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261.
Michael Angling 《International Journal of Project Management》1985,3(2):114-120
Where there are a large number of projects competing for a limited pool of resources, projects have to be assigned priorities to determine which should proceed and which should be curtailed. The traditional economic procedures for assessing the relative priority of projects are reviewed, and alternative methods of ranking projects are suggested, with particular emphasis on methods that are inexpensive and easy to use. 相似文献
262.
阐述了离心式冷水机且在线监控系统的工作特点以及对监控的要求,说明了在线监控系统的基本配置,关键技术点和功能模块化的软硬件设计。 相似文献
263.
刚性圆板自由落体在水面上的冲击压力 总被引:2,自引:0,他引:2
本文对一个刚性圆板自由落体在水面上的冲击过程建立了比较精确的理论模型,并建立了相应的数值格式。计算结果与已有的实验结果符合良好,通过计算进一步给出了下落质量和下落高度对冲击压力峰值的影响。 相似文献
264.
265.
全文围绕树立和落实科学发展观这一主题 ,研究和探索如何在新时期、新阶段进一步做好国土资源管理工作的新思路、新途径和新方法。提出要进一步加强国土资源宏观管理 ,更好地为甘肃省经济社会的协调、可持续发展提供保障服务。 相似文献
266.
267.
中原高温高盐油藏疏水缔合聚合物凝胶调剖剂研究 总被引:3,自引:1,他引:2
针对中原油田高温(>80℃)、高盐度(>50 g/L)、高硬度(>1 g/L)砂岩油藏,研制了地下成胶的高热稳定性聚合物凝胶调剖剂。所用聚合物为疏水缔合聚合物AP-P4,M=9.0×106,HD=27%,疏水基摩尔分数0.2%;交联剂为可生成酚醛树脂的3种化合物;调剖剂胶液用矿化度160 g/L的马寨油田污水配制;实验温度95℃。根据形成的凝胶黏度(95℃,1.1 s-1)确定交联剂各组分用量为:MZ-YL 0.429%,MZ-BE 0.060%,MZ-XS 0.012%;酸度调整剂用量0.12%;成胶时间10~15小时。2.5、3.0、3.5 g/L AP-P4的凝胶在95℃老化100天后黏度保持在~40 Pa.s及以上。初配制胶液在3000 r/min下剪切15分钟后黏度降低87.5%~89.0%,但成胶后和老化过程中凝胶黏度只比未剪切样降低17.1%~6.6%。3.5 g/L AP-P4的调剖剂对~1μm2的6支储层岩心的堵塞率在88.1%~95.8%范围,平均93.3%,造成的残余阻力系数在15.2~28.6范围,平均19.8,使渗透率级差2.3~8.0的4组双人造岩心的注水流量比发生不同程度的反转。认为该凝胶调剖剂高温下稳定性好的原因,是强化学交联密度低,因而凝胶脱水收缩作用弱。图2表5参5。 相似文献
268.
脱离子水处理单元是一种顺序控制单元,对时序控制有严格的要求。文中介绍了一种新型的控制系统NETWORK6000在PTA装置脱离子水单元中的应用状况,为中小规模的装置应用提供了一种较典型的思路和借鉴,最后对系统的应用状况进行了评价。 相似文献
269.
基于岩心长期注水试验资料,认识到吸水层的残余油饱和度的变化是一个缓慢减小的过程。文章给出了动态残余油饱和度的概念,提出了利用吸水剖面测井资料来确定动态残余油饱和度的方法。通过现场实测资料的解释,建立了动态残余油饱和度与吸水层每米累计吸水量的定量关系,为剩余油分布研究提供新思路。 相似文献
270.
Takaaki Wajima Tomoe Shimizu Yasuyuki Ikegami 《Journal of chemical technology and biotechnology (Oxford, Oxfordshire : 1986)》2008,83(6):921-927
BACKGROUND: This study aimed to investigate the synthesis of zeolites from paper sludge ash (PSA) with added diatomite to remove both NH4+ and PO43? for water purification. The PSA had low Si and significant Ca contents. Four types of diatomite: white (T‐W) and brown (T‐B) from deposits of marine origin in Takanosu, and white (S‐W) and gray (S‐G) from lacustrine deposits in Shonai, were added to NaOH solution to increase the Si content and thereby synthesize zeolites with high cation exchange capacity (CEC). RESULTS: The order of the amounts of Si extracted from the diatomite to the alkali solution was S‐W > T‐W = T‐B > S‐G, which correlates with the amorphous SiO2 content of diatomite. The original ash without addition of diatomite yielded hydroxysodalite with CEC of about 1.0 mmol g?1. For all samples, the addition of diatomite to the solution yielded zeolite‐P with a higher CEC, but the addition of excess Si inhibited the synthesis of zeolite‐P, and the CEC of the product was low. A product with high CEC including zeolite‐P was obtained in a solution with around 500 mmol L?1 of Si concentration, and had the ability to remove both NH4+ and PO43?. CONCLUSION: Diatomite has the potential for used as an additive for the synthesis of high CEC zeolite from PSA. The product with zeolite‐P exhibited relatively high CEC, capacity for NH4+ uptake, and the ability to remove PO43? by precipitation, which is preferable for water purification applications. Copyright © 2008 Society of Chemical Industry 相似文献