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41.
阿科玛公司开发出创新的聚合物,基于两面可用的中间分子链,尤其是氢键,并且在聚合物中加入常用的共价或离子交联剂。通过控制这种类型的键及其强度,就可制成一类全新的弹性体和橡胶,它们具有“自修补”性质。氢键通过采用特定的功能添加剂如氨基乙基眯唑啉及脂肪酸二聚物和三聚物引入其内。  相似文献   
42.
彭汉王瑜  唐本忠 《功能材料》2007,38(A01):177-180
以CpCo(CO)2为催化剂在紫外光照射的条件下,以3,6-二[(4-乙炔基)苯乙烯基]-N-辛基-咔唑双炔和1-辛炔作为单体,通过[2+2+2]环三聚反应合成了含咔唑PPV类超支化聚合物。采用红外光谱、核磁共振谱、热失重分析、紫外吸收光谱、荧光光谱、循环伏安法等方法对聚合物进行结构表征与性能测试,所得到的聚合物都溶于普通的有机溶剂(比如四氢呋喃、二氯甲烷、氯仿、甲苯等)。这类聚合物都表现出优异的热稳定性,它们的起始分解温度在378℃以上,在800℃时,聚合物的残余碳化率高达63%;荧光光谱显示,在光激发的条件下,聚合物在二氯甲烷溶液中发射蓝光,其荧光量子效率高达80%,电化学分析表明聚合物具有较好的空穴传输能力。  相似文献   
43.
环状六氯三聚磷腈的合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用氯化铵和五氯化磷为原料,氯苯为溶剂,无水氯化镁加吡啶为催化剂,合成了环状六氯三聚磷腈。在较佳工艺条件下,产品收率可达85.1%。氯苯的回收率>96%。  相似文献   
44.
45.
三聚氰氯、二乙醇胺、乙二铵为原料,设计合成了一种新型成炭剂2-二乙醇胺基-4,6-二乙二胺基-三嗪。工艺中对合成过程的溶剂、反应物的摩尔比、反应温度、反应时间、溶液PH、缚酸剂等进行工艺条件进行对比试验,取得优化的合成工艺条件。在优化工艺下制备的产品,对其进行红外光谱、差热分析、残碳量等指标进行质量分析,产品性能理想,产品得率达到90%以上。对其和改性聚磷酸铵等进行复配后制备阻燃聚丙烯试验样条,在24%的添加量下,垂直燃烧试验达到UL-94 V-O级,氧指数达到34,并具有很好的成炭和抗熔滴效果。  相似文献   
46.
一种最先进的α-烯烃技术,使Chevron Phillips公司(CPChem)获得2005年Kirkpatriek化学工程最高成就奖。CPChem公司的乙烯选择性三聚工艺于2003年在卡塔尔Mesaieed地区4.7万t/a己烯-1生产装置中实现了工业应用。  相似文献   
47.
研究了功能化酸性离子液体(IL)催化异丁醛环化三聚反应,考察了不同离子液体、反应温度、反应时间、n(异丁醛)/n(IL)等对反应的影响。结果表明,以离子液体1-甲基-3-(4-磺酸基丁基)咪唑三氟甲烷磺酸盐([(CH2)4SO3HMIm]OTf)为催化剂,在298K,n(异丁醛)/n(IL)=60∶1,反应1h后,转化率和选择性分别为93%和100%。催化剂循环使用5次,催化活性不变,并讨论了反应机理。  相似文献   
48.
报道了六溴化环三聚磷腈合成、分离、提纯的实验室方法,并用^31PNMR谱、IR谱和MS谱对其结构进行了表征。  相似文献   
49.
综述了三聚表面活性剂的分类、合成方法、结构对性能的影响以及应用。根据亲水头基的电性不同,三聚表面活性剂可分为阳离子型、阴离子型、非离子型和两性离子型4类。根据其结构特点,设计了不同亲水头基、不同中间连接基团和不同尾链的三聚表面活性剂的合成路线。最后介绍了三聚表面活性剂的性能及其在纳米材料的制备、乳液聚合等领域的应用,并对其未来的发展趋势进行了展望。  相似文献   
50.
研究钯催化体系在不同温度、压力、时间下对乙炔环三聚制苯反应的影响,提出催化反应机理。结果表明,以(Ph_3P)_2PdCl_2/CuCl为催化体系,N-甲基吡咯烷酮为溶剂,在反应压力2.5 MPa、反应温度140℃、反应时间2 h条件下,乙炔转化率99.8%,苯收率26.3%,副产物主要是聚乙炔、乙炔铜和少量芳香族化合物。此催化体系具有反应条件温和、反应进料组分简单、成本低等优点。  相似文献   
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