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151.
通过对现有乙烯酮生产中稀醋酸回收工艺的调查分析,提出提高装置处理能力15%、降低醋酸丁酯消耗80%、减少废水中主要污染物排放量75%的稀醋酸回收工艺改进的初步方案。 相似文献
152.
本文叙述国产YS-4型银催化剂在年产6万t乙二醇装置上的使用及对使用该催化剂的技术经济的评估。该催化剂于1989年开始使用,初期考核全部指标达到使用要求,其选择性略高于国外同类产品H-12催化剂。3年的运转结果表明,YS-4型催化剂运转负荷比H-12催化剂高15%以上,即3年多产近3万t乙二醇的情况下,使用3年后,YS-4型催化剂选择性从81.3%降至78.0%,反应温度从237C升至248C,而H-12催化剂选择性从81.3%降至74.0%,反应温度从238C升至258C,证明YS-4催化剂的活性和稳定性都优于H-12催化剂。在3年期间内,使用YS-4催化剂比H-12催化剂多得利润5000万元。 相似文献
153.
乙烯直接氧化合成乙酸 总被引:2,自引:0,他引:2
用常规固定床反应器考察了Pd-SiW12/SiO2催化剂还原条件对乙烯直接氧化合成乙酸催化性能的影响。催化剂用H2在200-300℃还原后Pd 的分散度较高,其催化活性远高于肼在液相中还原的催化剂,在乙烯气相氧化合成乙酸反应的原料气中,适量1,2-二氯乙烷的存在有助于提高乙酸的选择性和时空产率,初步考察了Pd-Se-SiW12/SiO2催化剂连续206h运转的稳定性,结果表明,催化剂中Pd晶粒的长大和硅钨酸的流失是造成催化剂失活的主要原因。 相似文献
154.
重油接触裂解制乙烯的HCC工艺研究 总被引:5,自引:0,他引:5
重油裂解制乙烯的HCC技术采用与FCC类似为“反应-再生”工艺技术,利用重油直接裂解制乙烯,兼产丙烯、丁烯和轻质芳烃,既可扩大乙烯的原料的来源,又可降低生产成本。HCC工艺的乙烯产率可达19%-27%,总烯烃产率大于50%。 相似文献
155.
156.
VAE乳液为绿色环保产品,其生产和应用均发展很快。本文介绍VAE乳液聚合的合成工艺有影响反应体系的稳定性因素,认为采用合适的乳化剂浓度和阴/非离子乳化剂比例可以提高乳液质量。 相似文献
157.
158.
日益严格的环保法规将限制汽油中芳烃总量 ,这样 ,重质热解汽油 (Pygas)调入汽油中的数量也受到限制。重质Pygas是蒸汽裂解的副产品 ,其量主要取决于乙烯生产所用原料。Pygas含较多的由C7~C9化合物组成的芳烃混合物 ,可为汽油调合提供高的辛烷值。Pygas选择性加氢可去除不饱和烃 ,如烯烃、苯乙烯和茚类。通常Pygas可用作汽油调合料 ,然而 ,未来清洁燃料规范将限制这一用途。新的二次反应工艺———ARINO技术可将Pygas所含芳烃转化为烷烃。德国南方化学公司、林德公司和维巴石油公司联合开发的芳烃开环 (ARINO)工艺 ,可将重质Pygas… 相似文献
159.
通过对制冷压缩机功耗的模拟和对实际运行数据的分析,比较了乙烯装置中的复迭多级制冷系统和混合冷剂制冷系统的用能状况,分析了混合冷剂制冷的优点和不足。采用AspenPlus10.2软件模拟的结果表明,采用混合冷剂制冷技术的丙烯-混合冷剂复迭制冷系统比传统的丙烯-乙烯复迭制冷系统节省功耗4.3GJ/h,制冷压缩机损系数则从47.6%减小到43.3%,而系统效率由25.0%提高到26.6%。虽混合冷剂在换热过程中出现的气液两相流,会在一定程度上抵消其在热力学效率上的优势,但混合制冷技术用于乙烯装置仍可降低能耗、提高热力学效率。 相似文献
160.
OPS和OPC系列稠油乳化降黏剂的研制 总被引:1,自引:0,他引:1
以工业品烷基酚聚氧乙烯醚OP-n(n=4,6,8,10,15)为起始原料,合成了烷基酚聚氧乙烯醚乙酸盐OPC-n和磺酸盐OPS-n两个系列的阴-非离子表面活性剂。以酸值和黏度不同的胜利单家寺和陈庄稠油为实验油样。将OPC-n和OPS-n溶于矿化度5811 mg/kg的胜利标准盐水和NaCl、CaCl2盐水中作为水相,按油、水质量比7∶3在50℃用玻棒搅拌混合,观察是否形成水包油乳状液并测黏度进行确认。在胜利标准盐水溶液中,OPC-n和OPS-n乳化稠油所需的最低质量分数,随稠油、表面活性剂类型及氧乙烯链节数n而变,一般而言,OPC-n系列中的OPC-8和OPS-n系列中的OPS-4乳化稠油的性能最好,该最低质量分数值分别为0.05%或0.025%和0.025%。在NaCl盐水溶液中,OPC-n的该最低质量分数值与稠油和n有关,均随盐含量增加而增大,在盐含量≤15%时,抗盐性最好的OPC-8和OPC-10的该值≤0.05%;OPS-n的抗盐性好于OPC-n。OPC-n的抗钙性良好,钙盐含量为2%时该最低质量分数≤0.1%;OPS-n的抗钙性更好,钙盐含量为2%和3%时该最低质量分数仅为0.025%或0.05%。表6参5。 相似文献