新型高效除草剂噻磺隆合成新工艺

介绍了以氯甲酸甲酯和2-羧甲基-3-磺酰氨基噻吩为起始原料合成除草剂噻磺隆的方法。原料2-羧甲基-3-磺酰氨基噻吩与氯甲酸甲酯生成2-甲氧羧基-3-磺酰氨基甲酸甲酯噻吩，再与2-氨基-4-甲氧基-6-甲基均三嗪反应生成噻磺隆。避免了异氰酸酯路线的种种缺点，具有收率高、含量高和成本低的特点。以2-羧甲基-3-磺酰氨基噻吩计，总收率为77．73％，原药纯度达到93．6％。     

ADC发泡剂生产中副产盐酸的应用

在ADC发泡剂生产过程中，用联二脲经过氯化生产ADC发泡剂，同时有大量稀盐酸产生，理论上生产一吨ADC产生纯氯化氢0．612吨，这个数字在实际生产中是很大的。由于其浓度较低，很难被利用，一般氯化母液氯化氢浓度在12%-15%，洗水中浓度只有5％-8％。有不少ADC发泡剂     

六芳基二咪唑的合成研究

为开发六芳基二咪唑类光致变色材料 ,以联苯甲酰、对甲氧基苯甲醛及乙酸铵为原料 ,经过环合、氧化合成了光致变色化合物 2 ,2′-二对甲氧苯基 - 4,4′,5 ,5′-四苯基 - 1 ,2′-二咪唑。研究了多种因素对反应收率的影响 ,得到最佳工艺条件 :在冰乙酸中 ,联苯甲酰、对甲氧基苯甲醛及醋酸铵物质的量之比为 1∶ 1∶ 8,回流 3 h后生成 2 -对甲氧苯基 - 4,5 -二苯基咪唑 ,收率为 93 .6 % ;以乙二醇 -乙醚为溶剂 ,2 -对甲氧苯基 - 4,5 -二苯基咪唑与氧化剂 K3 [Fe(CN) 6]的物质的量之比为 1∶ 2 ,在 0～1 5°C下反应 5 h,得到产品 2 ,2′-二对甲氧苯基 - 4,4′,5 ,5′-四苯基 - 1 ,2′-二咪唑 ,收率为 87.5 %。     

高效液相色谱法在氟铃脲标准样品制备中的应用研究

标准样品是农残分析巾的必要条件。应用高效液相色谱法进行氟铃脲的纯化、制得氟铃脲标准样品，用DELTA PAK C18柱，以乙腈-水(68：32)为流动相，在波长254nm，室温下进行了保留值定性、定值分析、均匀性及稳定性考察，效果良好。     

20%伏虫脲悬浮剂的反相高效液相色谱测定

叙述了采用反相高效液相色谱外标法,以甲醇-水作为流动相,用C18柱和紫外检测器(250nm)测定了20%伏虫脲悬浮剂的含量。结果表明:方法的标准偏差为0.071,变异系数为0.35%,平均回收率为99.61%,线性相关系数为0.9998。     

钐(Ⅲ)-1,3-二苯基-4-苯甲酰基-5-吡唑酮配合物的合成及其荧光性质

合成了钐（Ⅲ）的1，3－二苯基－4－苯甲酰基－5－吡唑酮（DPBZP）的二元配合物Sm(DPBZP)3.2H2O和三元配合物Sm(DPBZP)3.Phen(Phen为邻菲罗啉），通过化学分析和元素分析确定了配合物的组成，通过FT－IR谱对配合物进行了表征，配合物的荧光光谱表明，配合物发射Sm（Ⅲ）的特征荧光，1，3－二苯基－4－苯甲酰基－5－吡唑酮的三重态能级与Sm^3 最低激发态^4G5/2能级具有良好匹配；第二配体Phen具有荧光增强作用。     

耐久压烫整理剂DMDHEU低醛化的研究进展

介绍了目前广泛使用的耐久压烫整理剂的ＤＭＤＨＥＵ在低醛化方面的研究进展这影响甲醛释放的因素。     

聚氨酯树脂及其涂料

无VOC聚氨酯涂料组合物；适用于涂料的带可光固化基的低黏度脲基甲酸酯；用聚脲-聚氨酯涂装底材用的体系和方法；封闭缩二脲异氰酸酯及其在聚氨酯涂料中的应用；含铁羰基的聚氨酯涂料组合物；高含量有机硅改性水性聚氨酯乳液的制备及性能研究；聚氨酯涂料中粉料的分布特征与漆膜发白行为；用于涂料、织物、人造革、皮革的水性聚氨酯染料的制造方法；[编者按]     

磷酰基(硫)脲类化合物的合成、性质及生物活性

综述了磷酰基（硫）脲类化合物的合成、性质及生物活性等方面的研究进展。     

中温热熔预浸料用环氧树脂及其固化体系的研究进展

本文综述了中温热熔预浸料用环氧树脂体系,包括国内外基体树脂及固化体系的发展现状;分析了粘度对基体树脂的影响规律、固化剂和促进剂的匹配、催化剂的选择等;重点介绍了脲类衍生物和咪唑两类固化促进体系的进展;表明环氧树脂热熔预浸料研制的技术关键是选择合理的树脂体系组合,有较长潜伏期的固化剂和促进剂的匹配及合适的催化剂。