本期内容浅析

本期共刊出论文十余篇。在《专论与综述》栏目中刊出的《低温等离子体处理对芳纶染色性能的探讨》一文中,作者阐述了等离子体的作用原理和芳纶的结构特性,即芳纶纤维大分子结构紧密,结晶度较大,玻璃化温度很高,没有亲和基团等,上染率很低,经低温等离子体处理后,纤维表面发生部分分子链的断裂,表面产生极性基团,因其刻蚀作用仅限于纤维表面100nm范围内,因此对纤维整体性能影响极小。     

水溶性终止剂在PVC树脂生产中的应用

在氯乙烯聚合反应中,当后期釜压降至0.1 ～0.2 MPa时须立即加入终止剂,以使游离基连锁反应停止进行,从大分子结构上减少支链来提高PVC树脂的热稳定性.在终止剂的选用过程中,对其性能的考量尤为重要.下面就水溶性终止剂在PVC行业的应用进行论述. 1 水溶性终止剂性能 水溶性终止剂是一种高效环保型终止剂,其成分为有机...     

纳米CaCO3的表面改性及其在软PVC中的应用

本文合成了系列表面改性剂ADDP，并将其用于改性纳米CaCO3。研究了表面改性后纳米CaCO3的性质及其随ADDP分子结构和用量的变化规律。最后，将改性纳米CaCO3充填改性软质PVC。     

氢化丁腈橡胶的结构与阻尼性能的关系

通过应力-应变曲线和动态力学性能分析(DMTA),探讨了氢化丁腈橡胶(HNBR)的结构、阻尼性能及其之间的关系.结果表明,HNBR的结合丙烯腈量越高,胶料的弹性越差,阻尼性能越好;双键含量升高,玻璃化转变温度降低,弹性增加.与应力-应变曲线相比,DMTA能更全面地反映材料的阻尼性能.     

螯合型洗涤助剂柠檬酸一氢钠与Ca2+离子螯合机理的理论研究

本文运用Gaussian09程序,采用密度泛函的B3LYP方法,6-31g(d,p)基组,在溶剂化条件下计算并优化,获得三种螯合型洗涤助剂柠檬酸一氢钠的单体结构。对比分析了三种单体结构的特点。利用三种单体与Ca2+离子配位获得三种不同分子结构的螯合物,三种螯合物均为六配位八面体结构。从分子结构、结合能及前线分子轨道等角度探讨了三种螯合物的结构及其螯合机理。     

NTO及其盐的制备、表征与应用(续)

2．2．2晶体结构 杨利等人、冯长根等人、马海霞等人对制备的NTO胺盐的晶体结构进行了研究,确定了它们的分子结构和晶体学参数,李加荣对一些早期的研究成果进行了概述,结果见表12。研究表明：目前制备出的NTO胺盐全部为离子型化合物,除ANTO和GNTO各含1分子结晶水外,其他NTO胺盐均不含结晶水。     

利用ANN法预估芳香族多硝基化合物的密度

运用神经网络模型,采用误差反向传播算法,对一系列芳香族多硝基化合物的密度进行了预测.结果表明,芳香族多硝基化合物的密度与其分子结构存在良好的相关性,选用分子结构描述码作为输入特征参数能取得较高的预估精度,预测结果的相对误差一般在±10%以内.     

超临界CO2压裂液增黏剂的长管实验评价及增黏机制探讨

针对超临界CO₂压裂中CO₂黏度低、携砂困难等问题,开展6种超临界CO₂压裂液增黏剂的性能研究。分析增黏剂聚乙酸乙烯酯、聚苯乙烯、氟化丙烯酸酯、聚甲基倍半硅氧烷、聚甲基倍半硅氧烷-乙酸乙烯酯以及氟化丙烯酸酯-苯乙烯的分子结构,测试其增黏效果及热稳定性,评价温度、压力、增黏剂注入量对超临界CO₂压裂液黏度的影响,测试不同管径中压裂液的阻力系数,并探讨超临界CO₂增黏的机制。实验结果表明,在温度为50℃、压力为12MPa、注入增黏剂质量分数为3%时,氟化丙烯酸酯-苯乙烯对超临界CO₂的增黏效果最好,增黏倍数为316.7倍,黏度值为15.202mPa·s;改善增黏剂在CO₂中的溶解性可以有效提高超临界CO₂压裂液的黏度;具备两亲特性、具有无定形、无规则结构特征以及分子上既存在路易斯酸又有路易斯碱的共聚物能有效提高其在CO₂中的溶解性,并形成大分子相互缠绕的空间网络结构,达到增黏的效果。该研究对超临界CO₂增黏剂的研制以及超临界CO₂压裂施工具有重要的现实意义。     

液晶聚合物分子设计研究进展

综述了液晶聚合(物LCP)分子设计的一般原则,着重介绍了主链型热致LCP、主链型溶致LCP及侧链LCP的分子结构和分子设计并,列举了国内外各类型LCP的分子设计实例。     

耐热聚乙烯管材专用树脂的研究进展

综述了耐热聚乙烯管材树脂的物理技术特点、应用情况、分子结构特点及国内外耐热聚乙烯管材树脂的研究进展。