220kV变压器围屏树枝状放电故障分析与处理

一台220kV90MVA薄绝缘变压器围屏树枝状放电故障分析表明:薄绝缘结构不是引起围屏树枝状放电的主要原因;主要原因在于结构设计中对某些高场强部位局部电场畸变考虑不周,围屏材质差、受潮以及附件有缺陷所造成。据此,制订了改造方案和措施,现场改造后,经过运行考验,证明改造是成功的。     

分子尺寸和形状对微孔中大分子阻滞扩散的影响

研究了大分子在微孔中的阻滞扩散,描述一种同时计算分子尺寸和形状对阻滞效果影响的方法,并使用聚碳酸酯核径迹膜对4种典型形状的大分子进行了实验研究.     

大分子界面改性剂对PA6/水镁石力学性能的影响

通过力学性能测试及扫描电子显微镜分析,探讨了自制的大分子界面改性剂对PA6／水镁石力学性能的影响,并与偶联剂TC-114进行了对比。结果表明,加入大分子界面改性剂与偶联剂TC-114相比,可以明显提高PA6／水镁石的力学性能,特别是断裂伸长率和冲击强度提高较大。     

活性大分子乳化剂的研究

利用分子设计方法合成了一种活性大分子乳化剂。它的分子结构中含有双键、羧基和阴离子，可以把常用乳化剂乳化时在乳胶粒表面的物理吸附结合方式改变为化学键合形式。用它作为乳液聚合的乳化剂使用时，具有用量少，使用方便的特点，且可显著提高乳液的稳定性及涂层的耐水性、光泽性。采用红外光谱、酸值测试、分子量测定等对合成产物的结构及反应历程进行了表征。     

反应型大分子抗氧剂的合成及其在EPDM中的抗氧化性能

通过自由基引发的三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯（TMPTMA）与2⁃巯基苯并咪唑（MB）反应合成了一种反应型大分子抗氧剂TMPTMA/MB。通过傅里叶变换红外光谱、X射线光电子能谱和元素分析证实了TMPTMA/MB的化学结构,并研究了TMPTMA/MB对EPDM硫化特性、拉伸性能及抗氧化性能的影响,结果表明,TMPTMA/MB消耗了过氧化物分解产生的烷氧自由基并接枝到EPDM分子链上,从而减缓了橡胶的硫化速度并降低了交联程度,但接枝的TMPTMA/MB增加了外力作用下分子链运动的内摩擦,提高了EPDM的拉伸性能,另外,接枝到EPDM分子链的TMPTMA/MB具有较高的抗迁移性,由此大幅提高了EPDM的抗氧化性能。     

Ag-Ni/KCC-1的制备及其在草酸二甲酯加氢制乙醇酸甲酯中的催化性能

针对草酸二甲酯(DMO)加氢制备乙醇酸甲酯(MG)反应中,银(Ag)基催化剂成本较高、催化性能不稳定等问题,为降低成本并提高催化性能,以水热合成法制备的树枝状纤维形二氧化硅纳米球(KCC-1)为载体,采用等体积浸渍法制备Ag/KCC-1、Ag-Ni/KCC-1负载型催化剂。考察了Ag的较优负载量及总负载量不变时,Ag与镍(Ni)较佳的质量比。结果表明,Ag/KCC-1催化剂中,不同Ag负载量的催化剂,其结构和催化性能均有所不同,Ag负载量(质量分数)为15%时,性能较好;Ag-Ni/KCC-1催化剂中,适量Ni的引入对催化剂的结构和催化性能均有明显提高,当Ag和Ni的负载量分别为12%和3%时,催化性能较佳,与单组分负载的Ag/KCC-1催化剂相比,DMO转化率由90.37%提高至96.75%,MG转化率由90.77%提高至92.48%,MG收率由82.04%提高至89.47%。     

ATRP法制备PVDF-g-PS共聚物及其表征

采用ATRP法制备了聚偏氟乙烯(PVDF)接枝苯乙烯共聚物(PVDF-g-PS),对产物的结构与性能进行了表征。结果表明:随着接枝率的提高,接枝共聚物的熔点和熔融焓下降,且PVDF在接枝后表面由光滑转变为凹凸不平的形貌。     

核-壳型树状大分子的研究进展

树状大分子是一类具有三维结构、大量的官能团、分子内存在空腔及分子链增长具有可控性等特点的合成高分子聚合物。本文介绍了肽类树状大分子,多羟基醇类树状大分子,含硅类树状大分子,以及重点综述了胺类树状大分子等不同核-壳型树状大分子的合成及在不同领域的应用研究现状。     

一种大相对分子质量膨胀单体的制备

主要从高分子材料设计角度研究一种固化时具有适当膨胀性或较低收缩率的材料。对膨胀聚合反应研究发现，带有膨胀基团双环原酸酯的材料在阳离子引发剂存在下开环时具有膨胀特性。我们采用一种简单的方法制备了带有活泼羟基的双环原酸酯4-羟甲基-2，6，7-三氧杂二环(2，2，2)辛烷，首次进行了双环原酸酯4-羟甲基-2，6，7-三氧杂二环(2，2，2)辛烷和大分子未封端聚醚预聚物的反应，得到了具有较大相对分子质量的两端带有双环原酸酯膨胀基团的长链大分子膨胀单体。在阳离子引发剂的作用下，该物质于130℃能够发生开环聚合反应，膨胀率平均为0．43％。     

嵌段共聚偶联剂的合成及其对玻纤/环氧复合材料性能的影响

本文用原子转移自由基聚合(ATRP)法合成了一种三嵌段共聚物大分子偶联剂聚苯乙烯-b-聚丙烯酸丁酯-b-聚γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷(PS-b-PBA-b-PMPS),用凝胶色谱(GPC)、红外光谱和核磁共振光谱证实了其结构,并研究了其对玻璃纤维/环氧树脂复合材料力学性能的影响.结果表明,大分子偶联剂处理玻璃纤维使得玻璃纤维/环氧树脂复合材料弯曲强度和缺口冲击强度都得到了很大的提高.