以水合二氧化锰混凝去除原水中的污染物

以高锰酸钾还原法制备的水合MnO2对模拟原水进行了混凝实验,探讨了水合MnO2作为新型净水剂在给水处理中应用的可行性;并对水合MnO2粒子的结构及界面性质进行了表征,探讨了其除污染的可能机制。结果表明：该水合二氧化锰具有丰富的表面羟基、晶型为δ-MnO2、比表面积为151．422m^2／g。在较低投量时（2～3mg／L）即表现出对原水的优良的混凝效能,可使滤后水浊度降至1NTU以下。     

环己烯水合生产精己二酸提质提量的研究

为提高己二酸生产负荷和产品质量,在对环己醇与硝酸反应机理进行研究的基础上,发现环己烯水合生成环己醇、环己醇与硝酸反应生成己二酸的氧化反应产生的热量及NOx气量较大,制约了氧化反应负荷的提升。通过调整NOx总管压力以及吸收塔吸收液输送阀自控条件,提高氧化反应的空气补入量,同时稳定输送吸收塔吸收液,实现了己二酸装置高负荷连续运行。另外,通过增加原料过滤设施,控制己二酸中丁二酸、戊二酸含量等措施,提高了己二酸产品质量。     

氢化物发生原子荧光光谱法测定一水合硫酸锰中的铅

采用水直接溶解样品,以铁氰化钾作为氧化剂,硼氢化钾作为还原剂,控制盐酸酸度为2％,铁氰化钾浓度为13 g/L,硼氢化钾浓度为12 g/L,建立了氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)测定一水合硫酸锰(MnSO4·H2 O)中铅的方法.研究了样品溶液中锰的基体影响,结果表明:锰对铅的测定产生基体效应;该方法的线性范围为10～100 ng/mL,相关系数为0.9996;该方法用于一水合硫酸锰中铅的测定,结果与电感耦合等离子体质谱法相符,相对标准偏差(RSD)为1.7％ ～2.4％,加标回收率为94％ ～102％.本方法检测范围为铅含量0.0001％ ～0.001％,其能满足国家标准对饲料级和食品级硫酸锰中铅含量的要求.     

十二水合硫酸铁铵催化合成苯甲酸异戊酯的研究

在十二水合硫酸铁铵存在下由异戊醇和苯甲酸合成苯甲酸异戊酯,实验确定了最佳反应条件:催化剂4 g,反应时间3 h,反应醇酸物质的量比为1∶2.5。     

溶胶-凝胶法制备木质素碳基固体酸及其催化α-蒎烯水合反应性能研究

以造纸黑液中提取的硫酸盐木质素为原料,通过溶胶-凝胶法合成了木质素水凝胶,再经过真空干燥、炭化及浓硫酸磺化合成木质素碳基固体酸,采用傅里叶变换红外光谱（FT-IR）、场发射扫描电子显微镜（SEM）、BET比表面积法、Boehm滴定法等手段对其进行表征分析,并将其应用于催化α-蒎烯水合反应以合成α-松油醇。结果表明,采用溶胶-凝胶法制备的木质素碳基固体酸具有丰富的孔隙结构和良好的催化性能,其比表面积可达281.25 m²/g,α-蒎烯的转化率为93.1%,α-松油醇产率为40.4%,选择性为43.4%。催化剂循环使用5次后,α-蒎烯的转化率降至86.7%,α-松油醇产率降至32.6%,催化性能下降的根本原因在于其表面磺酸基团的脱落。     

氧化酸浸脱砷及稳定化固砷研究

采用氧化酸浸法对高砷冶金废渣进行处理,确定了最佳脱砷工艺。结果表明,在硫酸浓度1mol/L、液固比4∶1、20℃反应4h时,滤渣中砷残留量降低到1%以内。向高砷浸出液中加入还原铁粉进行预处理,并用二价铁氧气氧化法合成晶型良好的砷酸铁固砷材料,经毒性浸出试验检测,完全满足SPLP毒性浸出试验要求,可安全处置。     

Mg/Al水滑石催化合成聚碳酸酯二醇的研究

制备了Mg-Al水滑石,并将其进行了焙烧和再水合的处理,运用XRD,IR和BET对3种催化剂进行了表征,并对其应用于催化合成聚碳酸酯二醇(PCDL)的反应进行了研究.     

热风干燥制备马铃薯颗粒全粉试验研究

采用两因素三水平的全面正交试验,研究热风干燥温度和切片厚度对马铃薯干燥特性及对马铃薯颗粒全粉堆积密度、水合能力的影响.结果表明:马铃薯片的干燥过程分为调整、等速和降速3个干燥阶段.其中等速和降速干燥阶段的速率明显受到干燥温度和切片厚度的影响.粒径为0.125mm～0.175mm之间的马铃薯颗粒全粉堆积密度为0.73 g/mL～0.80g/mL、水合能力(WHC)为每克样品中含水2.98～6.01,复水后的马铃薯泥具有沙口性和浓郁的马铃薯香味.     

反应液离心机常见故障及处置

离心机在运转过程中,难免会出现各种各样的故障。因而,如何提高离心机运转的可靠性、效率及运转周期,以及对发生的故障及时准确的判断处理,是保证生产平稳运行的重要手段。针对离心机在使用过程中长期存在且难以解决的振动大、容易发生积渣及过载等故障,进行了综合分析。为了提高离心机的利用率,本文真对离心机在使用过程中的常见问题进行了阐述。     

水合温度、胶用量和氯化钾用量对kappa-卡拉胶胶液黏度的影响

目的：实现kappa-卡拉胶在肉类制品、乳制品、甜点和果冻等食品工业领域以及药用无缝胶囊、烟用爆珠等领域的精准应用。方法：采用数显式黏度计对在不同水合温度、不同卡拉胶用量以及不同氯化钾用量下制备的kappa-卡拉胶胶液的黏度进行测定。结果：① 水合温度对kappa-卡拉胶胶液的黏度具有较大的影响。随着水合温度的升高(固定水合时间1 h),kappa-卡拉胶胶液黏度下降。总体而言,kappa-卡拉胶用量越高,其黏度下降幅度越大。② kappa-卡拉胶胶液黏度随胶用量的增大而呈指数规律增加。③ 在低kappa-卡拉胶用量下,在试验所选用的KCl用量范围内,KCl用量对样品黏度的影响不大,但在高kappa-卡拉胶用量下,随着氯化钾用量的增大,样品的黏度有所增大。结论：水合温度、胶用量对kappa-卡拉胶的胶液黏度具有重要影响,氯化钾用量对黏度的影响相对较小。