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131.
溴碘化银核壳乳剂中电子的捕获和复合 总被引:2,自引:0,他引:2
本文应用双注仪制备了在核表面进行不同程度还原增感和一系列溴碘化银核壳乳剂,在没条件下测定了核表面形成的不同还原增感中心对乳剂微晶光电子衰减动力学及发光光谱的影响。结果表明:在一定增感温度和时间条件下,当Na2SO3用量低于5.4mg/molAg时光电子衰减动力学为二级反应,而当Na2SO3用量超过27mg/molAg时,增感中心一部分作为穴陷阱,另一部分作为电子陷阱,光电子衰减速率决定了电子的捕获 相似文献
132.
3,5-双三氟甲基苯甲酸[CAS:725-89-3]的合成是先通过1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲,与1,3-双三氟甲基苯生成3,5-双三氟甲基溴苯,收率98%,选择性99%.然后由3,5-双三氟甲基溴苯作原料来合成3,5-双三氟甲基苯甲酸,收率72%以上.本文讨论了不同反应摩尔比,反应温度等条件,并得到最优化条件. 相似文献
133.
以2 对氯苯基1 甲基5 三氟甲基2 吡咯啉3 腈为原料,经三步反应合成了4 溴1溴甲基2 对氯苯基5 三氟甲基吡咯3 腈,合成总收率为29.8%。 相似文献
134.
以1,3-环己二酮(Ⅰ)为原料,在水相中与溴进行溴化反应制备2-溴-1,3-环己二酮(Ⅱ),产物未经提纯,直接将II与硫脲在乙醇介质中回流反应6 h合成了目标产物2-氨基-5,6-二氢-苯并噻唑-7(4H)-酮(Ⅲ),总收率为74%,合成产品通过乙醇重结晶进行了纯化,并通过核磁共振氢谱进行了结构确证。 相似文献
135.
以H2O-Br--Cl2/NH2Cl/ClO2为研究对象,考查UV作用下BrO3-产生的情况。结果表明:原水和去离子水背景下,Cl2/UVC联用可以氧化部分的Br-生成BrO3-;NH3可以有效的抑制BrO3-生成,并且NH2Cl/UVC作用时不生成BrO3-;ClO2/UV体系产生溴酸根能力明显弱于Cl2/UV;ClO2/UVC产生BrO3-的量高于ClO2/UVA。酸性条件同时促进BrO3-的产生和ClO2的分解,碱性条件正好相反。 相似文献
136.
利用间歇反应器研究了邻溴苯酚在250℃~350℃高温液态水中的降解行为,探讨了脱溴效率的影响因素和降解反应动力学。结果表明:升高温度和添加碱性物质能显著提高脱溴率;邻溴苯酚在0.1mol/L碳酸钠溶液中的降解符合表观一级反应动力学规律。GC-MS分析结果表明邻溴苯酚在高温碱水中降解的主要产物为苯酚和邻苯二酚,并由此推测出降解途径。 相似文献
137.
二价铁离子对零价铁还原硝基苯的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
为了解地下水环境中铁离子对零价铁(zero valention)还原作用的影响,采用批次实验,研究不同质量浓度二价铁离子对ZVI还原硝基苯的影响,利用HPLC和GC-MS作为分析工具,观测反应过程中硝基苯的质量浓度,同时跟踪溶液中Fe2+、pH、ORP的变化.结果表明,有无Fe2+存在,硝基苯均可被ZVI还原为苯胺,Fe2+没有改变还原产物;溶液中投加Fe2+后,ZVI还原硝基苯的反应速率明显加快,溶液中Fe2+对于还原反应起促进作用;溶液中Fe2+对ZVI体系pH起缓冲作用,含有Fe2+的ZVI体系ORP下降明显.反应动力学分析表明,硝基苯的还原反应符合假一级动力学模型,表观速率常数kobs值随Fe2+质量浓度的升高而增加,Fe2+离子的存在有助于ZVI对硝基苯的还原. 相似文献
138.
采用基于同步辐射光源的X射线吸收精细结构谱(XAFS),研究了掺烧As^5+、Cr^6+、Cr^3+的水泥熟料中,As和Cr在水泥熟料形成过程中价态变化行为.结果表明:掺加As^5+和Cr^6+的水泥生料经高温煅烧后化学价态没有发生变化,掺烧As^5+水泥熟料中As以As^5+的形式存在;掺烧Cr^6+水泥熟料中Cr仅以Cr^6+的形式存在,说明水泥生料中含有的微量Cr^3+在煅烧过程中已完全被氧化为Cr^6+;掺烧Cr^3+水泥熟料中含有Cr^3+和Cr^6+,大部分Cr^3+在水泥熟料形成过程中被氧化为Cr^6+. 相似文献
139.
采用微波辅助提取柑橘皮中挥发油,其最佳提取条件为:30g柑橘皮粉末浸在60mL无水乙醇中,微波功率为300W,微波辐射时间为150s。采用溴加成法对挥发油进行定量分析,经测定挥发油的含量为2.77%。实验表明.微波法具有提取率较高、时间短、成本低和污染少等优点。 相似文献
140.
以邻苯二胺和溴代乙酸乙酯为原料一步合成了2-溴甲基苯并咪唑和3,4-二氢-1H-喹喔啉-2-酮.研究结果表明,这两种物质的生成具有伴生性. 相似文献