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141.
侧向二氟代酯类液晶的合成   总被引:1,自引:1,他引:0  
王浩  闫凌  张蕾  梁晓  唐洪 《精细化工》2006,23(6):524-526
以4-溴-2,3-二氟苯酚为原料,通过与烷基双环己基甲酸或烷基环己基苯甲酸的酯化,生成三环溴代物;然后在氮气保护下,以四三苯基磷钯为催化剂与丁基苯硼酸偶联,制备了两个系列6种四环侧向二氟取代酯类液晶化合物,其总收率大于50%,气相色谱测定了其质量分数均大于99%。目标化合物经IR,1HNMR和MS确认了分子结构。DSC分析表明,该类液晶化合物有很高的清亮点(>280℃)和较宽的介晶相温度范围。  相似文献   
142.
钼是动力堆乏燃料后处理产生的高放废液中主要的核素之一。MoO3在铁磷酸盐玻璃中的溶解情况以及 MoO3含量变化对玻璃结构的影响是动力堆高放废液固化用铁磷酸盐玻璃配方研究的重点。在成分为 60%P2O5–19%Fe2O3–8%Al2O3–13%Na2O (摩尔分数)的基础玻璃中,加入 1%~8% (摩尔分数) MoO3,采用熔淬法制备一系列样品。X 射线衍射、电子探针显微分析用于物相和显微形貌分析, Raman 光谱、X 射线光电子能谱和 M?ssbauer 谱用于结构分析。MoO3实际含量小于等于6.38%时,Mo 可以完全溶入到玻璃结构中,不形成析晶和分相。MoO3含量大于等于 4%时,Mo 离子以[Mo O6]结构存在并形成 Mo—O—P 键。Q1和 Q2...  相似文献   
143.
李涛  吴曼  王彦军  柳爱平  刘卫东 《农药》2022,(8):580-582
[目的]建立一种测定溴氰菊酯乳油中顺式二溴菊酰氯杂质含量的高效液相色谱分析技术。[方法]采用CHIRALPAK?AD-H不锈钢柱和DAD检测器,以异辛烷∶1,4-二氧六环(体积比90∶10)为流动相,在210 nm波长下对顺式二溴菊酰氯进行分析定量测定。[结果]顺式二溴菊酰氯的线性相关系数R2为0.9996,标准偏差为0.0013,变异系数RSD为2.71%,平均回收率为87.85%。[结论]该方法操作简单,分离效果良好,具有较高的准确度和精密度,线性关系良好,适用于50 g/L溴氰菊酯乳油中顺式二溴菊酰氯杂质的定量分析。  相似文献   
144.
硫化镍造锍熔炼中,炉渣成分和体系氧分压对渣性能、渣中Fe3O4含量、渣?低镍锍分离特性及有价金属损失影响显著.利用Factsage软件绘制不同氧分压下NiO-FeO-CaO-SiO2-MgO系液相区和Fe-Ni-Cu-S-O系优势区,探讨pO2和pS2对低镍锍和炉渣成分的影响;通过渣?锍平衡实验并结合X射线衍射、原子吸...  相似文献   
145.
邮购信息     
《兵器》2021,(4):3-3
《兵器》杂志单行本零售价:15元/册(内文96页),增刊50元/册(扩版至内文160页),2021年邮局平邮价:280元(12期月刊+2期增刊),2021年含快递价:392元(12期月刊+2期增刊)。我社现有以下过刊、增刊和军事书籍(数童见各表),价格均为邮购价,且均含平寄邮费,如需挂号每册另加3元。邮购请务必在邮政汇...  相似文献   
146.
微胶囊包覆改善阻燃剂六溴环十二烷的热稳定性能   总被引:1,自引:0,他引:1  
用微胶囊包裹的方法改善了六溴环十二烷(HBCD)的热稳定性能。微胶囊化HBCD的包覆过程为:密胺与甲醛反应生成氨基树脂预聚物;HBCD固体粉末分散到水相后,氨基树脂预聚物以原位聚合的方式在HBCD颗粒表面聚合成膜。差示扫描量热计(DSC),X射线光电子能谱(XPS),透射电镜(TEM)等表征方法证实HBCD已被完全包覆。实验结果表明,经过微胶囊包覆后,HBCD的热稳定性能获得了明显的改善,热分解温度从150℃提高到220℃。注塑PS发泡板材的测试表明,微胶囊化HBCD的阻燃效率没有明显的下降,对PS板发泡没有明显影响。  相似文献   
147.
采用脉冲方式将惰性示踪剂^3H和Br^-同时或单独注入原状黄土柱中,华而不实两种示踪剂的迁移状况。结果表明Br^-比^3H迁移速度快,阴离子排斥效应可能是其主要原因。  相似文献   
148.
利用空气颗粒物采样器收集空气样品,以2,2,4,4-四溴联苯醚(BDE-47)为模型化合物,建立空气中BDE-47的检测方法。在此基础上利用相分离技术制备连续多孔Fe_2O_3薄膜,考察催化条件(催化温度、催化时间、薄膜厚度)对热催化降解BDE-47效率的影响规律。研究结果表明,以0.8℃/min从室温升温到400℃所制备的Fe_2O_3薄膜,在300℃、120 min下对BDE-47标准品的降解效率高达99.6%,对实际空气样品中BDE-47的降解效率为95.0%。可为空气中BDE-47分析和去除提供有利的技术支持。  相似文献   
149.
150.
免疫初乳中IgG1和IgG2的分离纯化   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用硫酸胺盐析,DE-52离子交换色谱,SephacryIS-100凝胶过滤色谱从免疫初乳分离纯化出了IgG1和IgG2,经SDS-PAGE电泳及免疫电泳证实为纯品,并对IgG1和IgG2的抗体凝集价进行了测定。  相似文献   
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