土壤标准样品中有机氯农药的加速溶剂萃取/净化方法优化

通过优化土壤标准样品中有机氯农药的加速溶剂萃取/净化方法的最佳条件。结果表明:采用正己烷-二氯甲烷混合溶剂(1∶1,ν/ν)为提取剂,萃取温度100℃,压力为2 000 psi,循环1次萃取15 min,经弗罗里硅土固相萃取柱净化,气相色谱/质谱法进行检测,空白加标回收率为72%~122%,相对标准偏差介于1.0%~2.3%之间;基体加标回收率为64%~140%,相对标准偏差介于1.8%~3.2%之间;方法检出限为0.58~44.2μg/kg,定量限为1.94~147μg/kg,相比于索氏提取法,该方法简单、快捷、经济,已用于实际土壤样品中有机氯农药的检测。     

新型萃取剂YORS萃取Zn(Ⅱ)-NH_3配合物体系中的锌

为有效地富集低品位氧化锌矿氨浸液中的锌离子,使用新型萃取剂2-乙酰基-3-氧代-二硫代丁酸-十四烷基酯(YORS)从Zn(Ⅱ)-NH3配合物体系中萃取锌。研究结果表明:在有机相组成50%YORS+45%H(稀释剂)+5%P(添加剂)、相比V(A)/V(O)=2-1、温度298.15 K、振荡时间5 min、总氨浓度2 mol/L、水相初始pH 9~11的最优条件下,锌的平均萃取率达97%以上,分配比Dex=41.74。对萃取剂和负载有机相进行红外光谱和紫外光谱分析,得到萃取剂和萃合物的分子结构,并证实在锌的萃取过程中萃取剂中的β-二酮与游离态Zn2+作用生成配合物,NH3未被萃取。     

高纯卵磷脂的分离提纯方法

卵磷脂是一种天然的表面活性剂,近年来,高纯度的卵磷脂在医药、化妆、食品工业中的需求很大。本文详细介绍了国内外卵磷脂分提的研究成果,总结了溶剂萃取、层析分离、超临界萃取、乙酰化法、及膜分离等分离提纯高纯卵磷脂方法的进展情况。     

N1923盐萃取V（Ⅳ）的机理及其光谱研究

用等摩尔系列法，饱和法确定了萃合物的组成，探讨了溶液ｐＨ，（ＲＮＨ３）２ＳＯ４和温度对萃取的影响，并研究了水相、有机相的可见吸收光谱以及萃合物的ＩＲ谱，得到萃合物的组成，讨论了萃取机理，认为萃便物可能呈现单齿化合物形式。     

氧化钴生产溶剂萃取中的乳化问题

结合氧化钴的生产实践,阐述了溶剂萃取中乳化的影响因素,介绍预防和处理乳化的措施,并提出了生产中有待解决的乳化问题。     

NH3.H2O皂化P204／煤油体系微乳液（反向胶束）的溶水性能及其对V（Ⅳ）的萃

研究了氨水皂化Ｐ２０４／煤油体系形成的微乳液相区和粘度变化，溶水能力，无机盐对溶水能力的影响，以及萃取Ｖ（Ⅳ）的机理和萃取效率。     

一种新的硫酸铜制取工艺——萃取法

本文分析了常规硫酸铜制取工艺存在的问题，介绍了一种新的硫酸铜制取工艺－－萃取法，并报其技术经济可行性。     

氧化镧中放射性的去除 Ⅲ.离心萃取器台架试验

本文叙述了用离心萃取器进行HEHEHP-硝酸体系的镧、锕萃取分离台架试验。试验结果表明,HEHEHP是一种优良的镧、锕分离萃取剂,离心萃取器是一种良好的萃取分离实验设备。体系的pH值,流比、洗涤段级数等因素是影响锕净化的主要因素。在合适的工艺条件下,镧的回收率为91—99％;总α放射性的净化系数达300—1900倍;钙的净化系数达300—600倍,成品中钙含量小于50ppm。试验所得的数据为工业生产提供了资料。