基于时滞分割法的区间变时滞不确定系统鲁棒稳定新判据

针对一类存在泛数有界不确性的区间变时滞线性系统, 利用Lyapunov-Krasovskii (L-K) 泛函方法并结合线性矩阵不等式(LMI) 技术建立一种新的保守性更低的鲁棒稳定性判据. 首先基于时滞分割方法将时滞区间均分成N 等分, 针对不同的子区间构造合适的L-K 泛函; 然后在各自的分割区间采用保守性较小的积分不等式处理泛函沿时间的导数, 基于凸组合技术建立了LMI 形式的时滞相关稳定性新判据; 最后通过数值实例验证了结论的有效性.

     

氧化酸性铬蓝K褪色分光光度法测定微量铬

研究了在硫酸介质中酸性铬蓝K与铬(Ⅵ)有褪色反应,采用了分光光度法测定微量铬(Ⅵ)。实验表明,有色溶液的最大吸收波长为525 nm,线性范围在0-20μg／25 mL间,符合比尔定律,检出限为1.72×10-8g／mL。此法可用于天然水和工业废水中铬(Ⅵ)的测定,结果满意。     

反应精馏过程模拟研究进展

对均相反应精馏和非均相催化精馏过程的各种模拟计算方法进行了评述，分析了各种算法的优缺点和适用范围，指明了目前研究中存在的不足和今后的发展方向。     

臭氧化反应在香料工业中的应用

臭氧(O_3)常用来氧化不饱和烯烃化合物然后分解生成两个较小的分子——醛、酮或醇。由于臭氧化反应非常迅速,即使在极其温和的条件下,双键也能定量地开裂,所以臭氧化反应有时也被用来确定双键的位置和测定不饱和化合物的结构。进行臭氧化反应时,通常是将臭氧通入烯烃化合物的四氯化碳、石油醚或醋酸溶液中,臭氧加成在双键上,并生成不稳定的臭氧化物;臭氧化物与水作用,即分解成醛或酮:     

基于排队论的列调SIP代理服务器性能分析

在铁路无线列调系统中,会话初始化协议(SIP)代理服务器通过解析和转发SIP传入数据包提供呼叫路由服务,其效率将直接关系到铁路交通运输的安全和可靠。针对铁路实际场景对于SIP代理服务器性能的特定需求,通过研究分析SIP代理服务器的工作体系结构,提出WiMAX网络环境下基于M/G/1排队论的SIP代理服务器模型,对其主要性能指标如SIP呼叫平均响应时间以及系统中的平均SIP呼叫数进行分析预测,并在实际应用场景中进行实验。测试结果表明,当每秒并发通话数小于400时,基于该模型的SIP代理服务器体系结构中SIP消息的平均响应时间不超过20 ms,能够满足铁路实际场景需求,基于该模型的分析预测也可以为无线列调系统的部署和优化提供有效的参考。     

一种可公开验证的强(n,t,n)秘密共享方案

现有(n,t,n)秘密共享方案能够保证主份额满足强t一致性,但不能验证子份额的正确性,而且不能防止秘密重构过程中出现欺骗行为。为此,利用离散对数困难假设、公钥加密算法以及密钥协商思想,设计一个可公开验证的无可信中心的强(n,t,n)秘密共享方案。参与者在验证过程中只需利用公开信息便可验证,无需进行交互式通信,从而能够抵抗秘密重构过程中出现的欺骗行为,并在一定程度上减少建立私有信道所需的成本开销。性能分析结果表明,与现有(n,t,n)秘密共享方案相比,该方案具有较少的计算开销和通信开销,并且在强t一致性和可公开验证性方面更具优势。     

溶胶-凝胶和碳热还原法制备碳化钛的研究

以钛酸四丁酯和酚醛树脂为原料，乙二醇甲醚为溶剂，冰乙酸为稳定剂，在硝酸的催化下制备出凝胶前驱体，再将制得的前驱体于流通的氩气环境中经高温碳热还原得到碳化钛。讨论了各因素对凝胶时间的影响，用TG，XRD和SEM对制得的前驱体和产品进行了表征。结果表明，控制溶液的pH在2～3，水与钛酸四丁酯的物质的量比为6：1，溶剂与钛酸四丁酯的体积比为4：1时，得到的凝胶红棕色透明，所需时间最短；且由XRD和SEM分析可知，碳热还原反应是由TiO2经历一系列的低价态氧化物转变完成的；前驱体在氩气环境中经1400℃反应1h后生成的产物为TiC，其表面光洁，粒径分布均匀，大小为0．1～0．5μm。     

二苯胺甲烷磺酸盐催化合成乙酸环己酯

以二苯胺甲烷磺酸盐为催化剂，对乙酸与环己醇间的酯化反应进行了研究。考察了反应时间、催化剂用量、醇酸摩尔比和带水剂用量等对乙酸环己酯收率的影响。结果表明反应的较佳条件：当乙酸用量为0．1mol时，醇酸摩尔比为1．3，二苯胺甲烷磺酸盐用量为0．5g（约2mmol），带水剂环己烷用量8mL，反应30mi。后酯收率达96．4％，催化剂重复使用5次仍保持较高活性。产品经折射率、IR光谱进行了表征。     

实验室RIM机的开发

介绍本所试制的一台实验室用反应注射成型机（RIM0）的主要结构、性能。     

高效合成光学活性噁唑啉-2-酮

手性噁唑啉-2-酮类化合物是不对称有机合成中应用最广泛的手性辅基之一。通常以光学活性的氨基酸为起始原料,经过羧基的还原、一碳基团酰化、环化等单元反应合成该类化合物。由于制备该类化合物过程中涉及到的试剂价格昂贵、工艺要求较高、产物分离较复杂等原因,手性噁唑啉-2-酮的价格一直相当昂贵。上海有机化学研究所开发了一条新的合成路线,使用的试剂价廉易得且使用方便,每一环节都有明显优势,成本大幅度降低,具有较好的发展前景。