类石墨烯的制备及其对水中环丙沙星的吸附性能研究

以废弃物甘蔗渣为原材料采用直接炭化法合成三维类石墨烯纳米材料，研究了其对环丙沙星（CIP）模拟废水的吸附性能。通过单因素实验探究了吸附剂投加量、溶液pH、初始浓度、反应时间对甘蔗渣生物质类石墨烯去除水溶液中环丙沙星抗生素的影响。结果表明，生物质类石墨烯对环丙沙星具有良好的吸附能力，可以高效地去除抗生素。同时类石墨烯对环丙沙星的吸附符合准一级动力学模型和Langmuir吸附等温模型，并且最大吸附量可以达到606.53 mg/g。     

类石墨氮化碳/伊利石复合材料的制备及其可见光催化性能

以伊利石为载体、双氰胺（C₂H₄ N₄）为类石墨氮化碳（g-C₃N₄）前驱体,采用液相浸渍-热聚合联合工艺制备出一种可见光响应的g-C₃N₄/伊利石光催化复合材料。利用XRD、FESEM、AFM、UV-Vis、BET及PL对样品的微观结构、界面特性及光学性能进行检测分析,同时考察g-C₃N₄/伊利石光催化复合材料在可见光照射下光催化降解环丙沙星（CIP）的效果。结果表明：相比纯g-C₃N₄,g-C₃N₄/伊利石复合材料在可见光下具有更高的光催化性能,其光催化速率是纯g-C₃N₄的11.26倍;伊利石与g-C₃N₄构成的复合结构能够有效地抑制光生载流子的复合,改善了纯g-C₃N₄材料的吸附性能和光催化活性。     

环丙沙星中间体的合成改进

对环丙沙星中间体甲酯胺化物进行了合成改进研究,由2,4-二氯-5-氟苯乙酮为原料,经氢化钠作为缩合剂,生成2,4-二氯-5-氟苯甲酰乙酸甲酯,再与硫酸二甲酯、DMF、环丙胺等反应合成甲酯胺化物.     

环丙沙星哌嗪化缩合方法的研究

采用无水哌嗪、活化喹啉环和活化哌嗪三种缩合方法制备了环丙沙星，并比较了它们各自的反应摩尔比、温度、时间及反应收率，优选得到了其最佳哌嗪化缩合方法为活化哌嗪法，该法收率高、产品质量好，易于工业化生产     

科学家发现大蒜防食物中毒效果胜抗生素百倍

据英国《每日邮报》报道,近日《抗生素化学治疗》杂志刊登的一项最新科研成果显示,大蒜中的1种关键成分对抗食物中毒的效果,是2种常用抗生素的100倍。研究称,检验发现大蒜中的烯丙基硫(diallyl sulphide)成分可以轻易破坏细菌的粘稠且具保护性的生物膜,而细菌的这层生物膜可保护自身不至于被消灭。烯丙基硫不仅比红霉素和环丙沙星这两种抗生素的效力强     

环丙胺的合成与生产

环丙胺是含有三元环的脂肪胺，是一种重要的精细化工中间体，广泛应用于医药、农药、有机合成等领域。主要用于合成新型抗菌素环丙沙星、环丙氟啶酸、斯帕沙星、恩氟沙星等；在农药行业中用于合成环丙草胺、环丙津、环丙氰津、丙基甲环基丙胺等化学除草剂。此外在有机合成中应用前景也十分广阔。     

环丙沙星致精神异常18例文献分析及护理

环丙沙星由于其抗菌谱广我国大量用于临床,近年来尤其是致精神异常报道也不断增多。鉴于此,本文对1999～2009年国内医药学术期刊报道的环丙沙星致精神异常18例文献案例进行统计、分析,提出护理意见以供临床参考。     

磁性粉煤灰的制备及其对环丙沙星的吸附性能

采用化学共沉淀法制备了磁性粉煤灰，并对其吸附环丙沙星(Ciprofloxacin, CIP)的行为进行吸附动力学，吸附等温线及吸附热力学研究。结果表明：磁性粉煤灰对CIP具有较好的吸附性能，吸附过程较符合准二级吸附动力学方程(R²>0.99),颗粒内扩散过程不是吸附速率的唯一控制步骤，吸附过程同时受到外层颗粒扩散过程的控制；Freundlich吸附等温方程更能准确地描述磁性粉煤灰对CIP的吸附热力学行为，表明磁性粉煤灰对CIP的吸附属于非均匀的多分子层吸附。在研究的温度范围内，△G^θ<0、△H^θ>0、△S^θ<0,表明吸附行为是自发进行的吸热反应，并且在整个吸附过程中系统的紊乱度减小。     

甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸共聚物磁性微球的制备及其应用

采用悬浮聚合法制备了甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸共聚物(MMA-AA)磁性微球,讨论了单体/水(质量比)、反应温度及反应时间的影响,研究了MMA-AA磁性微球的形态、平均粒径分布及表面官能团状况,将活化后的MMA-AA磁性微球与抗菌药物环丙沙星结合,并用示差脉冲伏安法进行了检测。结果表明,在单体/水为5·0/100、90℃下反应5h可制得具有单分散性的MMA-AA磁性微球;与环丙沙星结合后的MMA-AA磁性微球在-0·365V处有一还原峰,在浓度为6·26×10~(-9)~6·26×10~(-8)mol/L时,其峰电流与环丙沙星浓度具有线性关系,检测下限达到3·20×10~(-9)mol/L。     

99Tcm-环丙沙星一步法药盒的制备及其动物体内的分布

采用国产盐酸环丙沙星原料药，研究确定了99Tcm-环丙沙星（ciprofloxacin ，CPF）的最佳标记条件，在此基础上制备环丙沙星冻干品药盒，并初步研究了99Tcm-CPF在炎症模型小鼠体内的分布。结果显示最佳标记条件为：盐酸环丙沙星的用量大于4 mg；SnCl2•2H2O的用量大于100μg；体系pH为3.0~3.5；反应时间约10 min。最佳标记条件下制备的99Tcm-CPF放化纯度>95%，室温放置6 h，其放化纯度无明显变化；药盒分别在0~8 ℃冷藏及－18 ℃冷冻保存3个月后再标记，标记物的放化纯度仍>95%；小鼠炎症模型实验结果显示，注射后4 h脓肿与肌肉放射性摄取比为4.30±0.31。