有机磁性膨润土对环丙沙星和四环素的吸附性能

为了提高磁性膨润土（magnetic bentonite,MB）的磁分离性能,达到高效去除抗生素的目的,本文采用羧甲基纤维素（sodium carboxymethyl cellulose,CMC）和壳聚糖（chitosan,CS）相互作用所生成的有机共聚膜（chitosan/sodium carboxymethyl cellulose copolymer film,CC）对MB进行联合修饰,制得双有机修饰的有机磁性膨润土（magnetic bentonite/carboxymethyl cellulose-chitosen composite,MB-CC）,同时进行了MB-CC对环丙沙星（ciprofloxacin,CIP）和四环素（tetracyclines,TC）的吸附性能研究。表征结果表明,磁性Fe₃O₄纳米粒子和有机共聚膜CC成功地固定在MB上;经过CC改性,提高了Fe₃O₄的稳定性和对CIP及TC的去除性能。吸附结果表明,在pH为5、温度为25℃的条件下,MB-CC对CIP和TC的吸附容量（182mg/g和189mg/g）高于MB对CIP和TC的吸附容量（147mg/g和136mg/g）。经过5次循环,MB-CC对CIP和TC的去除率仍然保持在90%以上。与Freundlich模型相比较而言,CIP和TC在MB和MB-CC上的吸附行为更加符合Langmuir模型;吸附过程可由准二级动力学模型描述,说明吸附速率主要由化学吸附控制。MB-CC对CIP和TC的吸附机理主要包括孔扩散、阳离子交换和静电吸引作用。综上所述,MB-CC具有合成简单、高效等优点,是一种很有前途的抗生素废水去除方法。     

环丙沙星体外诱导肺炎克雷伯菌耐药机制的研究

目的：探讨环丙沙星体外诱导敏感肺炎克雷伯菌（KPn）耐药的分子机制。方法对临床分离的敏感肺炎克雷伯菌体外使用环丙沙星，采用多步法诱导耐药，并随机选择10对临床分离敏感菌和诱导后高度耐药菌进行GyrA 基因 QRDR（喹诺酮抗性区，quinolone resistant-determining region）的聚合酶链式反应（PCR）扩增、SDS-PAGE 电泳鉴定外膜外排泵蛋白 TolC 及膜孔蛋白 porin 蛋白的表达。结果诱导后的 KPn 均成为耐药菌，其中高度耐药菌占73．81％。10株诱导的耐药菌中 Ser83突变率为30％；膜孔蛋白 porin 表达均减少，外排泵蛋白 TolC表达均增多。结论环丙沙星的使用与 KPn 耐药密切相关，并可引起 KPn 多种耐药分子产生。     

超临界流体萃取和高效液相色谱同时测定鸡肉中4种氟喹诺酮类药物残留

建立了一种超临界流体萃取(SFE)-高效液相色谱(HPLC)同时检测鸡肉中4种氟喹诺酮类药物(FQs)的方法。SFE萃取的适宜条件是温度80℃,系统压力为300kg/cm2,总流速为3mL/min,萃取时间为30min,夹带剂甲醇的比率为30%。萃取样品用高效液相色谱荧光检测器(激发光波长290nm,发色光波长455nm)外标法定量。氧氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星和恩诺沙星在2.5～50μg/L浓度范围内线性良好,相关系数为0.9876～0.9996,其最低检出限为10～25μg/kg。在25～250μg/kg浓度范围内,平均加标回收率为56.6%～94.2%,相对标准偏差在1.4%～14.1%范围。     

谈医说药·用药导航

维生素B1：可排铅；利福平：可治疗咽炎和扁桃体炎；甘草片：可能引起高血压；抗组织胺药物：可引起性功能减退；环丙沙星：可能导致变态反应；肤轻松：不能治疗脚癣；雷米封：服用时要补充B族维生素。[第一段]     

以氟苯为原料生产2，4-二氯氟苯过程废酸处理工艺的改进

1 2，4-二氯氟苯在国内外有着广阔的市场 2，4-二氯氟苯是新一代含氟喹诺酮类抗菌药物中的最佳品种——环丙沙星的重要中间体。环丙沙星全球年销售量在10亿美元以上。它具有广谱、高效、毒副作用小，价格便宜等优点，位居喹诺酮类药物榜首。目前仍保持强劲的发展势头。另外2，4-二氯氟苯还可以合成多种新型喹诺酮类抗菌素如诺氟沙星、格帕沙星、二氟沙星等。同时还可以合成多种农药，为此在国内外有着广阔的市场。     

含喹诺酮类药物的高分子前药的合成及表征的初步研究

用典型的两步聚氨酯缩合反应，合成了聚氨酯-环丙沙星高分子前药。通过傅立叶变换红外光谱、紫外光谱确定产物为聚氨酯，且药物键合在高分子上，并用紫外．可见分光光度计测定了前药中的药物含量。凝胶渗透色谱分析表明合成的聚氨酯不合大分子的PCL单体。对合成的前药进行了体外降解初步研究，结果表明，在炎症酶——胆固醇酯酶（CE）存在的条件下，药物可以从高分子中控制释放出来。     

抓住契机发展氟喹诺酮类原料药

在近10年里，有数个重磅级的专利药物如环丙沙星、左氧氟沙星、加替沙星将过专利保护期，氟喹诺酮类药物销售量将急剧增长，我国原料药也将获得进入规范市场的权利。如2006年左氧氟沙星的专利将到期，届时通用名化将使其原料药需求出现爆发性增长，     

铁猝灭荧光分析法测定环丙沙星的研究与应用

在pH=4.5的HAc-NaAc缓冲介质中,Fe3+能与十二烷基硫酸钠(SDS)和环丙沙星作用,使其荧光值显著减小,据此建立了Fe3+-SDS-环丙沙星体系荧光猝灭法测定微量环丙沙星的新方法。该体系的最大激发、发射波长分别为λex=275 nm,λem=441 nm。环丙沙星在4.0×10-7~3.6×10-6mol/L的浓度范围内与荧光值呈良好的线性关系,R=0.995 8,相对标准偏差为0.76%(c=3.0×10-6mol/L)。     

CdS/Fe2S3复合物的制备及其光芬顿催化降解环丙沙星

以硝酸铁、乙酸镉和硫化钠为原料，在室温下制备了不同Cd/Fe物质的量比的CdS/Fe₂S₃光芬顿催化剂。以环丙沙星作为目标有机污染物，在可见光条件下考察了Cd/Fe物质的量比、初始pH值以及催化剂投加量对有机物降解效率的影响。结果表明，在Cd/Fe物质的量比为8∶2、初始pH值为7、催化剂投加量为0.25 g/L的反应条件下，环丙沙星的降解率在60 min内可以达到95%。自由基捕获实验表明，在降解过程中，体系中产生的羟基自由基是主要的活性物种，光生空穴起着重要作用。     

含氟吡啶类中间体的研发前景广阔

目前，我国已开发并已投入批量生产的喹诺酮类抗菌药主要有诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星、依诺沙星、洛美沙星、氟罗沙星等。其中诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星生产量最大，约占国内氟喹诺酮类抗菌药总产量的98％。喹诺酮类一般由含氟苯环合成含氟喹啉类化合物后与哌嗪（或甲基哌嗪）缩合而得。由于我国萤石储量丰富，