环氧氯代烃在药物合成中的应用

介绍了环氧氯代烃的两种化学反应:取代反应和开环反应。主要介绍了由环氧氯丙烷制出的心血管药物和抗过敏药物、抗抑郁药等例子。基于作者对甲基环氧氯丙烷的研究,对甲基环氧氯丙烷在药物合成中的应用也做了介绍。目前,用环氧氯代烃作原料制备出的药物品种很多,环氧氯代烃具有较好的市场应用潜力。     

国内外环氧氯丙烷市场分析

目前 ,世界上环氧氯丙烷的总生产能力约为 12 2万t/a,产量约为 92万t;我国环氧氯丙烷的生产能力约为 11万t/a ,产量约为 9万t,2 0 0 3年的总消费量约为 15 9万t。预计 2 0 0 5年我国环氧氯丙烷的需求量将达到2 2 1万t,产品将严重供不应求。     

氯丙烯环氧化与蒽醌法生产过氧化氢过程集成研究

对两种不同的氯丙烯环氧化与蒽醌法生产过氧化氢过程的集成方法进行了研究。在集成过程Ⅰ中,氯丙烯环氧化与氢蒽醌氧化在同一反应器中同时进行;在集成过程Ⅱ中。用甲醇／水溶剂萃取氧化工作液中的过氧化氢直接用于环氧化反应。实验考察了溶剂、工作液中氢蒽醌浓度和原料配比对集成过程Ⅰ的影响;环氧化产物对工作液氢化及少量工作液组分对环氧化反应的影响。结果表明,加入甲醇可提高环氧氯丙烷收率;工作液中氢蒽醌浓度过高对环氧化不利;环氧化产物对工作液氢化没有影响;少量工作液组分对环氧化没有明显影响。     

端羟基聚环氧氯丙烷研究进展

归纳和总结了制备环氧氯丙烷均聚醚及共聚醚的各种阳离子催化体系及除去产物中环状齐聚物的各种方法。介绍了一些新颖的合成方法,如采用阳离子-自由基相结合制备环氧氯丙烷/苯乙烯嵌段共聚物的方法,制备全同立构聚环氧氯丙烷的方法等,其可用于制备热塑性GAP。     

生物质甘油制备环氧氯丙烷的研究

研究了以生物质甘油为原料通过氯代与环化2步制备环氧氯丙烷。考察了磺酸树脂、硫酸、磷酸、乙酸和己二酸等为催化剂时,时间、温度和催化剂用量对中间产物二氯丙醇的收率以及反应速率的影响,并对其催化机理进行了探讨。结果表明：以己二酸和乙腈组合为催化剂的催化效果最好。在环化反应生成环氧氯丙烷中,考察了水、甲苯、正丁醚、正辛醇和二氯...     

双酯基季铵盐表面活性剂的合成及性能研究

以尼龙酸、环氧氯丙烷为原料合成二元酸酯中间体,再与十二烷基二甲基胺进一步反应合成双酯基阳离子表面活性剂。研究了反应时间、温度及催化剂用量对产物收率的影响,得到了最佳反应条件。终产物结构通过红外光谱分析得到证实,并对其表面性能进行了测试,临界胶束浓度0．34mmol／L,表面张力29．9mN／m。     

外交联功能型丙烯酸乳液涂料的制备

为了制备常温外交联水性丙烯酸乳液涂料,提高其涂层的交联密度和综合性能,首先以丙烯酸酯类为主要单体,十二烷基磺酸钠、辛烷基酚聚氧乙烯醚和烷基二苯醚二磺酸钠为复合乳化剂,用核壳乳液聚合的方法合成具有外交联特性的水性丙烯酸功能乳液.然后用聚酰胺环氧氯丙烷(PAE)外交联剂对乳液进行交联改性.研究结果表明:胶膜的交联度、硬度、...     

环氧氯丙烷合成新工艺

采用磷钨杂多酸盐/TiO2为催化剂,以35%双氧水溶液为氧源催化氯丙烯进行环氧化反应合成了环氧氯丙烷,考察了反应条件对环氧化反应的影响。结果表明,通过加入适量的磷酸二氢铵能抑制环氧氯丙烷的水解而提高环氧氯丙烷的收率。氯丙烯环氧化反应的适宜条件为：以氯丙烯为原料和反应溶剂,磷酸氢二铵用量（相对于总反应物的质量分数）0.04%,反应温度45～50℃,反应时间4 h,n（氯丙烯）∶n（H2O2）=5∶1,n（催化剂）∶n（H2O2）=1∶100。在此条件下,H2O2的转化率为98.6%,环氧氯丙烷的选择性和收率分别为91.2%和85.4%。该催化剂的稳定性好,回收的催化剂性能接近新鲜催化剂。     

改性脲醛树脂对提高淀粉胶粘剂耐水性能的研究

为进一步提高淀粉胶粘剂的耐水性能,在传统脲醛树脂(UF)和淀粉胶粘剂合成工艺的基础上,以环氧氯丙烷(ECH)作为UF的接枝共聚改性剂,制备环氧型UF;然后将环氧型UF与传统淀粉胶粘剂进行复配,制备改性淀粉胶粘剂。以耐水剪切强度作为考核指标,采用正交试验法优选出制备改性UF的较佳工艺条件。结果表明:当n(F)∶n(U)=2.0∶1、m(ECH)=8 g、缩聚温度为90℃和接枝共聚时间为75 min时,制成的改性UF可明显提高复配淀粉胶粘剂的耐水性能。