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101.
以α-氨基酸为起始材料合成了低聚肽(TEA),通过溶液共混法将其引入聚乙二醇与PVA的复合体系中,使用不同分子量的PEG,制备了一系列PEG/TEA/PVA共混膜。试验了不同分子量PEG与TEA和PVA的相互作用,并分析了TEA对PEG/PVA复合体系相容性的影响。结果表明,TEA改变了PEG与PVA的相互作用模式,当PEG分子量较低时,PEG优先与TEA通过分子间作用力形成自组装微区,均匀分布于PVA连续相中,随着PEG的分子量增大,自组装微区的体积逐渐增大,PEG与TEA的相互作用随着距离的增加而减弱。当PEG分子量达到4 000时,PEG与PVA的链段缠结作用远大于TEA与PEG的相互作用,TEA分子分散在PEG/PVA体系中,在分子间的芳基堆砌作用驱动下,TEA自组装成纤丝。 相似文献
102.
以异佛尔酮二异氰酸酯( IPDI)、六亚甲基二异氰酸酯(HDI)和聚己二酸 1,4-丁二醇酯二醇( PBA)为主要原料制备系列水性聚氨酯乳液( WPU)。采用红外光谱仪、差式扫描量热仪、 X-射线衍射仪、电子拉力机等对 WPU进行结构表征;为了从聚集状态上对聚氨酯结晶性有更深层次的探究,对 WPU进行了定伸情况下的测试。结果显示:随着硬段含量的增加,硬段 -软段间的氢键相互作用减小,微相分离程度增加,结晶性能降低;随着伸长率的增加,氢键相互作用和结晶性能都表现出先减小后增大的趋势。当硬段含量为 14. 73%时,聚氨酯胶膜拉伸强度达到 40. 11 MPa,剥离强度为 93. 7 N/(25 mm)。 相似文献
103.
活性端基聚氨酯橡胶改性不饱和聚酯树脂的研究(Ⅰ) 总被引:3,自引:0,他引:3
通过在不饱和聚酯树脂中加入活性端基聚氨酯橡胶对树脂进行增韧.树脂固化前,橡胶与不饱和聚酯树脂相溶性好;树脂固化时,橡胶中的不饱和双键可参与反应,并与树脂发生相分离.改性后,树脂的冲击强度可提高60%以上,而且拉伸强度、弯曲强度及马丁耐热温度等物理机械性能的保持率也达60%以上. 相似文献
104.
通过在不饱和聚酯树脂中加入活性端基聚氨酯橡胶来降低树脂的体积收缩.树脂固化前,橡胶与不饱和聚酯树脂相溶性好;树脂固化时橡胶中的不饱和双键反应可参与反应,并呈一定粒径的胶粒析出.本文研究了几种活性端基聚氨酯橡胶对不饱和聚酯树脂收缩控制的影响. 相似文献
105.
106.
通过聚天冬氨酸酯(PAE)与脂肪族异氰酸酯六亚甲基二异氰酸酯(HDI)三聚体/聚四亚甲基二醇(PTMG)预聚物反应,合成了一系列PAE聚脲,考察了PAE种类、软段分子量及成型温度对聚脲动态力学性质的影响。实验结果表明,三官能度PAE-F扩链的聚脲具有较高的低温和高温储能模量(E’)及硬段玻璃化转变温度(Tgh),其微相分离程度也高于二官能度PAE—α扩链的聚脲。软段分子量较高的聚脲向于微相分离。室温成型的聚脲为半相容结构,成型温度提高至60℃时,呈现微相分离结构。 相似文献
107.
通过SEM分析了聚氨酯(PU)与聚偏氟乙烯(PVDF)共混物熔体组成与其挤出物形貌之间的关系,确定了PU/PVDF共混物经熔融纺丝制备中空纤维膜的较优配比,并时PU/PVDF共混中空纤维膜微孔结构形成机理进行了讨论.研究表明,结合聚合物共混界面相分离原理及熔融纺丝-冷拉伸法可制得通透性较好的PU/PVDF共混中空纤维膜. 相似文献
108.
激光熔覆铜基合金涂层中的液相分离行为 总被引:3,自引:0,他引:3
为了研究铜基合金激光熔覆中的液相分离行为,根据液相分离理论在ZL104铝合金表面成功制备了具有液相分离特性的铜基合金涂层,并采用扫描电镜等对涂层中液相分离形成的分离相(硬质强化相)的形态特征与分布规律进行了观察,研究了不同分离相的形成机制与液相分离行为.研究表明,涂层中的分离相通常呈弥散分布和偏聚2种典型形态.熔池温度较高时分离相表现出"富Mo核心 包围相"的2层复合结构,呈边缘粗糙的不规则近球状形貌,这是由异质形核诱发的液相分离所形成的;温度稍低时强的表面能约束则是影响液相分离的主要因素,并使分离相呈光滑球状形态.当表面能过高时在对流等因素作用下分离相问会发生严重的碰撞凝并,最终形成大块偏聚体. 相似文献
109.
《高分子材料科学与工程》2010,26(12)
聚合物微胶囊是一类新型高分子功能材料,在生命科学、医药科学、化学和材料科学等诸多领域具有广阔的应用前景。文中全面介绍了聚合物微胶囊的制备方法,包括模板、自组装、聚合相分离、界面缩聚以及超支化聚合物等方法,详细阐述了各种制备方法的特点,并对其优势和不足进行了比较,同时评述了聚合物微胶囊的应用前景。 相似文献
110.
采用80196单片机作为中心智能部件,对油井进行两相分离测气、测油,同时测量原油含水率的控制系统,文中介绍了工作原理及在油田计量领域中的应用。 相似文献