双黄隆反相高效液相色谱分析

本文报道用反相高效液相色谱分析双黄隆可湿性粉剂，其有效成分甲黄隆、绿黄隆含量的方法，以甲醇和１％乙酸钠水溶液作流动相，以香豆素为内标物，在２５４纳米下检测。甲黄隆、绿黄隆变异系数分别为０．３４％、０．６１％。     

双黄隆防除水稻田杂草及大面积示范

我市稻田杂草种类繁多,醚类除草剂已延用了多年,稻田草相及种群发生了量的变化。到目前为止推广应用的除草剂选择性比较强,单一用药很难达到满意的效果。     

四唑嘧磺隆水分散粒剂在稻田环境中的残留动态

为评价除草剂四唑嘧磺隆在水稻上使用后的残留动态及环境安全性，在北京海淀区进行了50％四唑嘧磺隆水分散粒剂在水稻上的残留动态和最终残留试验研究。样品经丙酮提取抽滤后，再经液液分配及氧化铝柱净化、浓缩、定容后，用紫外检测器的液相色谱进行测定。其有效成分四唑嘧磺隆的最低检出量为0．02ng，在稻田水、土壤、鲜植株、稻壳、糙米样品中的平均回收率为82．4％-105．0％，变异系数为1．1％～14．1％，符合农药残留分析的要求。结果表明：四唑嘧磺隆在水稻植株上的半衰期为2．4d，在土壤巾的半衰期为5．5d，在稻田水中的半衰期为1．9d，施药后7d四唑嘧磺隆在水稻植株上的消解达到80％以上。50％四唑嘧磺隆水分散粒剂按80、120g／hm。使用，施药1次，收获时，四唑嘧磺降在糙米、稻壳、稻草、土壤中的残留量均未检出。     

除草剂噻磺隆的合成

报道了以氯甲酸甲酯和2-甲氧羰基-3-氨基磺酰基噻吩为起始原料合成除草剂噻磺隆的方法。原料2-甲氧羰基-3-氨基磺酰基噻吩与氯甲酸甲酯生成2-甲氧羰基-3-甲氧羰基氨基磺酰基噻吩,再与2-氨基-4-甲氧基-6-甲基均三嗪反应生成噻磺隆。避免了异氰酸酯路线的种种缺点,具有收率高、含量高、成本低的特点。以2-甲氧羰基-3-氨基磺酰基噻吩计,总收率为77.73%,原药纯度达93.6%。     

脲类杀菌剂戊菌隆的合成

以对氯氯苄为原料，先与六甲基次胺进行胺化反应制得对氯苄胺；然后在Raney Ni催化剂存在下。在高压釜中与环戊酮进行缩合反应，同时加氢还原，得到N-对氯苄基-N-环戊胺；最后N-对氯苄基-N-环戊胺与苯基异氰酸酯在50℃的甲苯溶液中缩合，处理后得到戊菌隆。产品戊菌隆含量95％，以对氯氯苄计总收率67．3％。     

南风马赛克城获授“中国马赛克总部基地”

12月11日，中国陶瓷工业协会正式授予南风马赛克城“中国马赛克总部基地”、“中国马赛克城”荣誉称号，并在该城举行了盛大隆重的授证揭匾仪式。中国陶瓷工业协会理事长刘□、副理事长傅维杰亲自为南风马赛克城授证揭匾。中国陶瓷工业协会秘书长黄芯红、副秘书长侯文全，佛山陶瓷行业协会秘书长尹虹、以及佛山市、禅城区、     

制备碘甲磺隆的新工艺

专利WO03/912228公开了如下高收率制备碘甲磺隆的新工艺,其中磺酰基异氰酸酯的制备不用光气及其替代品,而是用无机盐氰酸钠。(LCL)制备碘甲磺隆的新工艺     

新型高效除草剂噻磺隆合成新工艺

介绍了以氯甲酸甲酯和2-羧甲基-3-磺酰氨基噻吩为起始原料合成除草剂噻磺隆的方法。原料2-羧甲基-3-磺酰氨基噻吩与氯甲酸甲酯生成2-甲氧羧基-3-磺酰氨基甲酸甲酯噻吩，再与2-氨基-4-甲氧基-6-甲基均三嗪反应生成噻磺隆。避免了异氰酸酯路线的种种缺点，具有收率高、含量高和成本低的特点。以2-羧甲基-3-磺酰氨基噻吩计，总收率为77．73％，原药纯度达到93．6％。     

非异氰酸酯法合成除草剂异丙隆

报道了以氯甲酸甲酯为起始原料合成除草剂异丙隆的方法。考察了原料配比,反应温度和反应时间对反应的影响。结果表明,氯甲酸甲酯法制除草剂异丙隆,总收率为82.7%,原药纯度达95%。     

三氟甲基苯胺的合成及在农药中应用

三氟甲基苯胺有三种异构体，分别为邻、间、对三氟甲基苯胺，是重要的含氟有机中间体，广泛应用于医药、农药、染料等领域，尤其是应用于合成多种新型高效的含氟农药，倍受国内外农药界的关注。