树脂固体酸催化剂用于合成尿囊素研究

对三阳离子交换树脂在乙醛酸与尿素缩合反应中的催化活性进行了研究。实验得到其最佳反应条件为：尿素与乙醛酸摩尔比4：1，反应温度70℃，反应时问8h。在此条件下，尿囊素产率达到69．6％。实验结果还表明，阳离子交换树脂催化剂优于HZSM-5分子筛催化性能。     

低温缩合加压脱醛法生产季戊四醇

介绍了季戊四醇生产的方法、反应条件、影响因素及工艺流程。     

2-硝基-4''''-氨基二苯胺-4-磺酸的工艺改进

将3-硝基-4-氯苯磺酸与对苯二胺进行缩合反应制得2-硝基-4’-氨基二苯胺-4-磺酸。传统的合成工艺：缩合反应的收率只有83％，主含量86.4％，必须精制后才能使用。本实验对缩合工艺的反应条件如温度，缚酸剂，抑制剂以及加料方式等进行了较为详细的探讨，通过正交实验，选择了最佳缩合反应条件，m（硝化物）：m（对苯二胺）=1.10：1，分次加料，分段保温，获得纯度94.7％的产品。收率提高了8％-10％，减少了废物的排放量，并省去精制步骤。     

l-薄荷醇的合成工艺研究

以d-香茅醛为原料,合成了l-薄荷醇。考察了反应温度、反应时间、催化剂用量、催化剂位阻对中间体异胡薄荷醇(Ⅵ)收率的影响。合成中间体Ⅵ的最佳工艺条件:甲苯为溶剂,d-香茅醛为起始原料,以铝原子为中心,三苯基苯酚为配体的催化剂用量为1%(摩尔分数),反应温度0℃以下,反应时间5 h。中间产物Ⅵ经加氢还原得到l-薄荷醇,总收率77%,GC纯度99%以上,反应的优点是异构产物少,选择性高,收率稳定。     

镁铝复合氧化物催化剂气相法合成异佛尔酮

研究了镁铝复合氧化物存在下的丙酮综合合成异佛尔酮的常压气相反应以及催化剂的制备，考察了催化剂的组成和反应温度等对反应温度等对反应的影响，从而确定了较适于工业化投产的反应条件。     

研磨条件下SbCl3促进的Meldrum’acid与芳香醛的缩合反应

研磨条件下,以SbCl3,为催化剂有效的促进了丙二酸亚异丙酯与芳香醛之间的Knovegenel缩合反应,与其它方法相比,主要优点在于反应条件温和,反应速度快,收率高,为Knovegenel缩合反应找到了一条有效途径.     

对甲氧基肉桂酸甲酯的合成

以对甲氧基苯甲醛、乙酸甲酯为原料,甲醇钠为催化剂,经Claisen-Schmidt缩合反应合成了对甲氧基肉桂酸甲酯。考察了催化剂种类、反应物配比、催化剂用量、反应温度和反应时间等因素对反应的影响,得到了较佳的反应条件。即n(对甲氧基苯甲醛)∶n(乙酸甲酯)=1∶8,甲醇钠用量为反应混合物的10%(质量分数),反应温度50℃,反应时间1.0 h。在该条件下,对甲氧基肉桂酸甲酯的收率为79.0%,质量分数超过99.0%。此外,FT-IR和1H NMR及熔点测定结果表明,所得产物是预期的目标化合物。     

元素有机聚合物及其涂料

可固化硅氧烷组合物及其涂覆的橡胶件；双组分有机聚硅氧烷涂料组合物；有机官能聚硅氧烷的嵌段缩合物，其制备及在耐磨、易清洁涂料中的应用。[编者按]     

正交法选择COPNA树脂的最佳合成条件

COPNA树脂可作为炭／炭复合材料的基体前驱体。为提高以苯甲醛为交联荆，蔡为单体，浓硫酸为催化剂的缩合多核芳香烃（COPNA）树脂的残炭率，采用正交实验，研究了合成COPNA树脂的交联荆与单体的摩尔比、催化荆的用量、反应温度等因素对树脂的残炭率的影响。结果表明：影响因子强度大小依次为交联剂与单体的摩尔比、催化荆用量、反应温度。通过正交实验得到的最佳反应条件是交联剂与单体的摩尔比为2．5、催化剂的用量为5％、反应温度170℃，此条件下合成的COPNA树脂的残炭率达到76％。     

国内外己二酸生产现状与市场分析

1.概述己二酸是最重要的脂肪族二元酸,可同多官能团的化合物进行缩合反应,如己二胺。工业上,利用己二酸同己二胺的缩合反应生产尼龙66盐(简称A H盐),尼龙66盐进一步缩聚即可得到尼龙66树脂。己二酸还可同醇类反应生产己二酸酯,用作增塑剂、合成润滑剂。此外,己二酸还用作聚氨酯