减水剂对水泥水化过程的影晌研究

采用绝热温升法研究了木质素磺酸钙(CLS)、萘磺酸盐甲醛缩合物(ZWL)和改性磺化碱木质素(GSL)3种减水剂对水泥水化过程的影响.结果表明,3种减水剂不会明显改变水泥的水化热;在低掺量时,减水剂对水泥水化温升和放热速率的影响不大;在掺量为0.5%时.掺CLS、GSL和ZWL的水泥试样温峰出现时间分别比空白样延缓了15、9、3 h,温峰值分别降低了4.3、6.3、1.8℃,放热速率峰值分别比空白样降低了61%、56%、35%.     

用新型KJ高效减水剂配制高强与高性能混凝土的试验及工程应用

本文主要介绍采用"国家重点新产品"--新型脂肪族羟基磺酸高缩合物钠盐KJ与KJ-SP、氨基磺酸高缩合物钠盐KJ-FB等系列产品,配制高强与高性能混凝土的主要性能,并从工程实际出发,利用工程常用原材料,用500kg/m3左右胶凝材料配制C80 PHC管桩强度达90MPa～110MPa,用530kg/m3～550kg/m3左右的胶凝材料配C60-C70高强高性能混凝土,并在广州新光城市广场C70钢管高性能混凝土工程与广州发展中心、南方电力调度大楼、本田厂等C70墙、柱、高抛钢管柱和钢纤维、杜拉纤维车道板以及准备在珠江特大桥等工程上应用.如新光城市广场C70钢管高性能混凝土,塌落度与扩展度损失少,可泵性好.混凝土拌和物出站抽样,塌落度23.5cm～25.0cm,扩展度61.0cm～65.0cm,经40分钟运输到工地,在工地现场抽样,塌落度为23.0cm～25.0cm,扩展度为60.0cm～64.5cm,几乎没有损失,28天平均强度为83.5MPa;广州发展中心大厦C70高抛混凝土平均强度为87.6MPa,达到了强度高,和易性好,坍落度损失少,可泵性好的设计与施工要求,取得了显著的技术效果与经济效益.     

活性环氧防水补强材料的研制与性能

通过使用碱性均相催化剂，使环氧树脂中的稀释剂含羰基的化合物芳香醛苯甲醛或糠醛与丙酮等中的羰基活化，参与环氧树脂中的固化反应，并从固体润湿原理出发通过添加增渗剂．研制出一种具有低起始粘度、高渗透性和优良力学性能的改性环氧灌浆防水补强材料，不仅大大提高了无机水泥砂浆的填料比，还保持了复合材料的良好的流动性和固化后的力学性能。     

AHS混凝土高效减水剂合成与应用

讨论了由碳负离子对羧基化合物加成和磺化而制备脂肪族羟基磺酸盐缩合物的合成方法以及用于混凝土高效减水剂的性能特点。     

飞机操纵系统用非金属滑轮壳体的塑压模具及滑轮壳体的制造方法

塑压模具的成型零件在合模、开模时起到定位、导向作用,模具闭合时构成型腔,成型滑轮壳体;经过酚醛缩合物浸渍的纤维织物,与塑压模一起交替加热、冷却,制成的成品滑轮壳体强度均匀,力学性能高,可在-55～120℃的环境下持续工作,经试验验证滑轮强度较同质量的金属材料滑轮有很大提高.     

环氧基笼型倍半硅氧烷的合成研究

以γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷(KH560)为原料,四甲基氢氧化铵(TMAH)为催化剂,在异丙醇与二甲苯混合溶剂中,通过水解缩合制备环氧基笼型倍半硅氧烷(EP-POSS),并采用FT-IR和1H-NMR对产物结构进行了表征。结果表明,最佳的反应条件为:溶剂异丙醇与二甲苯的体积比2∶1,水解时间7 h,缩合反应温度80℃,反应时间60 min,产率可达到97.62%。     

从甲醇和醋酸生产丙烯酸的方法

正本发明涉及到从甲醇和醋酸生产丙烯酸的过程,其中在反应区A,甲醇在非均相催化剂气相反应中部分氧化成甲醛,由此得到的产品气体混合物A和醋酸源用于制备含有醋酸和甲醛,并且醋酸相对甲醛过量的反应气体输入混合物B;在反应区B,反应气体混合物B中的甲醛和醋酸,在非均相催化剂下进行羟醛缩合反应生成丙烯酸,未反应醋酸与丙烯酸目标产物一起存在于产品气体混合物B中,     

1,2-戊二醇的新合成方法及工艺优化研究

设计并优化了以正丁醛和多聚甲醛为原料合成1,2-戊二醇的新路线,研究了投料比、反应温度、催化剂用量,反应压力等对产物收率的影响。反应分为两步:第一步,在3-乙基苯并噻唑溴化物的催化作用下,正丁醛和多聚甲醛发生交叉偶姻缩合反应,制得中间产物1-羟基-2-戊酮;最佳条件为:n(正丁醛):n(多聚甲醛)=1:1.5,n(正丁醛):n(催化剂)=1:0.1,反应温度70℃,6次重复实验平均收率56.6%。第二步,选用Pd/C催化剂加氢还原1-羟基-2-戊酮,得到最终产品1,2-戊二醇;最佳工艺条件为:催化剂Pd/C用量3.5%(相对于1-羟基-2-戊酮质量),氢气压力1.5 MPa,反应温度55℃,6次重复实验平均收率91.6%。两步总收率51.8%,原料成本仅4万元/吨。各步产品的结构都经IR,1H-NMR,MS数据表征确认。该方法具有原料价廉易得,路线简单,反应条件温和、收率高、产品含量高等特点,适于工业化生产。     

连续催化在有机合成中的应用

总结连续催化法在有机合成常见反应类型中的研究进展和应用,例如取代反应、消除反应、氧化还原反应以及缩合反应等。分析比较连续催化工艺相对于传统的浓硫酸催化工艺的优点,并指出连续催化工艺在国内大规模工业生产中的不足之处。     

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<正>《药物中间体化学(第2版)》在第1版的基础上,以中间体为主线,在加强理论知识的同时,详细介绍了包括药物中间体合成设计、环合反应、硝化反应、磺化反应、酰化反应、加成反应、氧化反应、还原反应、缩合反应、氨解反应、烷基化反应、卤化反应、手性药物中间体合成以及药物中间体的分离与结构鉴定等内容,并重点介绍了化合物的新型合成方法与检测手