超支化镍系催化剂构效关系及催化乙烯齐聚机理

采用1.0G超支化大分子（1.0G）、3-取代水杨醛和NiCl₂·6H₂O为原料,依次经席夫碱反应和络合反应合成了3种新型具有不同取代基位阻的超支化水杨醛亚胺配体及其镍系催化剂,利用红外光谱（FTIR）、核磁共振氢谱（¹H NMR）、紫外光谱（UV-vis）、电喷雾质谱（ESI-MS）及电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）等方法对合成出产物的结构进行表征。考察了配体空间位阻、溶剂种类、助催化剂种类及反应条件对催化乙烯齐聚性能的影响。研究结果表明,配体空间位阻对催化乙烯齐聚性能有较大的影响,当以甲苯为溶剂、甲基铝氧烷（MAO）为助催化剂,在最佳反应条件下,超支化邻苯基水杨醛亚胺镍系催化剂催化乙烯齐聚的活性为2.81×10⁵g/(mol Ni·h),对高碳烯烃（C₁₀₊）的选择性为34.28%。此外,在超支化水杨醛亚胺镍系催化剂催化性能评价的基础上,对其催化乙烯齐聚的机理进行研究。     

NiZnCe复合氧化物的制备及其催化氧化正丁烷脱氢性能

采用溶胶凝胶法制镍锌铈（NiZnCe）复合氧化物催化剂,分别考察了NiZnCe复合氧化物催化剂中Zn和Ce含量对正丁烷氧化脱氢性能的影响。研究结果表明,NiZn_0.5Ce_0.3催化剂的转化率和烯烃选择性较高。采用H₂-TPR、XPS及TPRO的表征方法来揭示催化剂中氧移动循环的不同步骤对催化剂性能的影响。表征结果显示,Ce元素的引入对催化剂的氧移动性产生较大的影响,且催化剂性能与氧容量（参与反应的催化剂中的氧量）呈正相关。此外,Ni与Ce的相互作用导致了Ni阳离子化合价和可接受电子能力的提高,活性Ni更容易吸附活性氧物种,金属与氧气的循环往复反应更活泼。     

低聚木糖生产用木聚糖酶的选择性合成

以里氏木霉(Trichoderma reesei)Rut C-30为产酶菌,研究了碳源、碳氮比对木聚糖酶酶系组成的影响.低分子量组分较多的木聚糖有利于促进内切-β-木聚糖酶的合成,酶解产物中低聚木糖的含量较高(80.70%).低碳氮比有利于促进内切-β-木聚糖酶的合成,抑制外切-β-木糖苷酶的合成.以低分子量较多的木聚糖(7g/L)为碳源,降低培养基的碳氮比为4.0,调控培养60h,用该木聚糖酶酶解粗木聚糖,产物中低聚木糖占总糖的86.32%.     

苏皖沉积型坡缕石酸溶动力学研究

从坡缕石提纯入手,用分光光度法进行元素分析,对坡缕石的酸溶动力学进行研究。实验结果表明：坡缕石酸溶反应中八面体阳离子溶出率取决于阳离子在矿物中的含量、酸溶反应本身活化能和离子扩散速度。其酸溶动力学宜采用圆柱体一内扩散控制模型模拟,其浸出率x对反应时间t的关系可表示为(1-x) xlnx=kt。在实验条件下坡缕石八面体阳离子Fe^3 ,Al^3 和Mg^2 酸溶反应表观活化能分别为11．4,9．5kJ／mol和16．6kJ／mol。     

生物不对称合成R-(-)-扁桃酸的影响因素

研究了酵母细胞(Saccharomyces cerevisiae)生物不对称还原苯乙酮酸合成R-(-)-扁桃酸的过程中,环境因子对底物的转化效率和产物对映体过量值的影响. 结果表明,高浓度的底物苯乙酮酸对酵母细胞的催化还原活性具有较显著的抑制效应. pH 6.5、温度32℃、严格厌氧为较适宜条件,底物苯乙酮酸的转化率和产物扁桃酸的得率分别可达97.0%和96.1%,R-(-)-扁桃酸的对映体过量值(ee)为95.1%.     

羰基合成原料气中羰基硫、二氧化碳脱除技术的探讨

采用NHD工艺,在近4 MPa的压力下,将羰基合成原料气中的羰基硫与二氧化碳脱除。为降低能耗,进一步优化气体净化流程,设想采用变压吸附工艺,在进压缩机前将二氧化碳脱除。考察了羰基硫与二氧化碳在吸附剂上的选择性。     

苯乙烯适宜贮存工艺条件研究

测定了贮存时间、阻聚剂TBC(叔丁基邻苯二酚)含量和铁锈量对苯乙烯聚合物和过氧化物含量的影响,通过均匀设计实验考察了苯乙烯聚合物含量与贮存条件的关系.结果表明,当苯乙烯聚合物的质量分数不高于10 mg/kg(优等品指标)时,在贮存温度为20℃条件下,苯乙烯可贮存8~9 d;在30℃时,可贮存5 d;由拟合得到的苯乙烯聚合物含量与贮存条件的关系式解得:贮存温度为18℃,TBC质量分数为13.8 mg/kg,贮存时间为12 d.     

POE官能化新方法及其应用

利用熔融接枝法将马来酸酐（MAH）接枝上聚烯烃弹性体（POE），制备了马来酸酐接枝聚烯烃弹性体（POE-g-MAH），探讨了各个因素对POE-g-MAH接枝率和熔体流动速率（MFR）的影响，得出了最佳配方为：50gPOE中加入MAH0．75g，过氧化二异丙苯（DCP）：0．125g；反应温度为180℃，反应时间8min。螺杆转速80r／min^-1在此基础上添加第二单体苯乙烯（St），当St与MAH质量比为0．8，接枝率达到1．02％；将POE与接枝产物POE-g-HMA同时作为弹性体改性尼龙6（PA6），研究发现，弹性体含量一定，PA6／弹性体为80／20，POE，弹性体为20％时，体系的缺口冲击强度较纯尼龙提高接近8倍，而其他力学性能改变不大。     

DTPA-双(3,5-二甲氧基-4′-氨基二苯乙烯)的合成

以3,5-二甲氧基苄溴为起始原料,通过Witting-Hornor反应,再经Fe/HCl还原,合成了3,5-二甲氧基-4′-氨基二苯乙烯。再与DTPAA反应得到标题化合物,其结构经IR、MS1、HNMR、元素分析确证。     

选择加氢法改进豆油下脚料制油酸酰胺的稳定性

为改进豆油下脚料生产的润滑剂油酸酰胺碘值高、放置一段时间后迅速变黄等稳定性差的缺点．采用骨架镍催化剂选择性加氢油酸酰胺。使其中的亚油酸酰胺、亚麻酸酰胺等不饱和组分大部分转化力油酸酰胺而被除去，提高油酸酰胺的含量和使用性能。最佳反应条件为：反应温度160℃。反应压力0．4MPa，反应时间3．0h，催化剂用量3％。采用碘值结合放置后目测的方法进行了产品分析和评估。