粉煤灰-酒糟混合基质的植物生长试验研究

利用粉煤灰和酒糟的理化特性,将二者按照一定比例配成混合基质,通过白花三叶草的盆栽试验,分析种植前后混合基质的理化特性及三叶草的生长情况,并检测基质和植株中的重金属含量.结果表明:当粉煤灰与酒糟的质量比为4:1时,基质最适合三叶草的生长,而且基质和植株体内的重金属含量均未超出国家标准.因此,可以将该基质作为矿区塌陷地的复垦基质.     

对煤气H2S化验结果产生失真的分析

通过理论和实验分析了大同煤矿集团公司煤气厂煤气中H2S含量化验结果产生失真的原因,并提出了解决的办法.     

WC－Co硬质合金中η_1相和碳含量的磁性测定原理

根据三相ＷＣ－Ｃｏ硬质合金中η＿１相和碳含量的求值公式和影响比饱和磁化强度４πσ的诸因素论述了用４πσ测定三相ＷＣ－Ｃｏ硬质合金中η＿１相和碳含量的原理。结果表明，用滋性方法测定ＷＣ－Ｃｏ合金的η＿１相和碳含量是精确的非破坏性检验方法，对于η＿１相和碳含量的测定精度分别为千分之三和万分之一。     

井孔原位快速测定元素含量的井中X辐射取样技术

井中X辐射取样是一种原位的、非破坏性的和无污染的定量测定井（孔）岩矿石中元素含量（或品位）的高新技术。本文论述了该技术的基本原理、仪器设备和实用的数学模型。经铅、锌矿模型实验和野外锶矿测井试验表明：（1）井中X辐射取样技术与传统的岩芯化学分析方法具有同等的准确度；（2）井中X辐射取样技术，可在现场实施提供取样结果，其耗费的时间周期还不到传统方法的1／30     

汽车电池负极材料的制备与电化学性能研究

采用中频感应熔炼的方法制备了La_0.8-xCe_xMg_0.2Ni₃Co_0.6储氢合金,研究了不同Ce摩尔分数的退火态La_0.8-xCe_xMg_0.2Ni₃Co_0.6储氢合金的物相组成、微观结构和电化学性能。结果表明,La_0.8-xCe_xMg_0.2Ni₃Co_0.6储氢合金的主要物相都为（La, Mg）Ni₃、（La, Mg）₂Ni₇和LaNi₅相,随着x值从0增加至0.20,La_0.8-xCe_xMg_0.2Ni₃Co_0.6储氢合金的最大放电容量C_max和...     

高效液相色谱法测定吡咯烷酮羧酸钠含量

建立了高效液相色谱法测定吡咯烷酮羧酸钠含量的方法。采用AlpHasil VC-NH2色谱柱（250 mm×4.6 mm×5μm）,以乙腈-pH为3的0.05 mol/L磷酸二氢钾（体积比65/35）为流动相,流速为1 mL/min,检测波长为205nm。吡咯烷酮羧酸钠在质量浓度50.28～150.83μg/mL范围内与其峰面积呈良好线性关系（r=0.9998）,定量限为105.70ng/mL,回收率为98.51%～101.90%。     

四方相Fe:KTa1-xNbxO3晶体电致应变分布特性

采用顶部籽晶助熔法制备0.15%（摩尔分数）Fe掺杂的KTa_1–xNb_xO₃晶体,测试了晶体介电性能、电致应变性能分布、组分分布和电畴结构。结果表明：数字全息是一种有效表征材料应变空间分布的方法,Fe:KTN晶体电致应变性能呈现不均匀分布的特性,室温下外加电场为435 V/mm时,晶体应变最大值为0.05%,有3/4区域应变在0.02%附近。Fe:KTN晶体的应变分布与组分分布、电畴结构之间存在联系,室温低于晶体Curie温度时,晶体Nb元素含量少的区域电畴结构小,具有更大的电致应变。     

城市污泥中胡敏酸和富里酸测定方法研究

城市污水处理过程排放大量的剩余污泥,剩余污泥成分复杂,如何将其有效利用一直是影响城市发展的重要问题。腐殖质是污泥颗粒结构的重要组成部分,在污泥堆肥等污泥资源化利用过程中发挥着重要作用。腐殖质中可提取检测的成分为胡敏酸和富里酸,我国目前还没有关于城市污泥中胡敏酸和富里酸含量测定的标准方法。本文提供一种用于测定城市污泥中胡敏酸和富里酸含量的方法,该方法安全简单,条件温和,数据可靠。     

ICP-OES法测定镍铁中镍含量

研究了电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)法测定镍铁中镍含量的应用性。通过对分析测试线、称样量、试样溶解、谱线干扰的研究,实验结果表明选取镍元素231.604 nm谱线,铁基体打底,配制合适的标准曲线,利用电感耦合等离子体发射光谱仪能够快速准确的测定镍铁中镍含量。结果与镍铁标准物质认定值相吻合,结果的相对标准偏差RSD≦1.00%。方法较滴定法和重量法简化了操作。     

硝酸银电位滴定法测定盐酸羟考酮注射液中氯化钠含量

采用硝酸银电位滴定法测定盐酸羟考酮注射液中总氯量,根据注射液的含量,计算样品溶液中盐酸羟考酮的含氯量作为本底扣除,得注射液中氯化钠的量,本品氯化钠含量在4.50～54.03 mg范围内与硝酸银滴定液消耗体积呈良好的线性关系(r=1.0000,n=6),所得线性回归方程为V=0.1634C+0.0103。方法学考察准确性、重现性及回收率试验均符合要求。本方法滴定终点灵敏,能用于准确地测定盐酸羟考酮注射液中氯化钠含量。