贵金属铑和铱的电子结构和物理性质

应用纯金属单原子（OA）理论确定了面心立方（fcc）结构贵金属Rh和Ir的电子结构分别为[Kr]（4dn）∧6.7400（5sc)∧0.0000(5sf)∧0.3600和[Xe]（5dn)∧0.7100（5dc）∧7.2900（6sc）∧0.2700（6sf）∧0.7300,并计算了它们的热能曲线、晶格常数、结合能、弹性和膨胀系数随温度的变化,另外对其体心立方（bcc）,密排六方（hcp）结构初态特征晶体和初态液体的电子结构进行了研究。从而提供了不同晶体结构Rh和Ir的结构参数和性能参数,为Rh和Ir金属元素及其相关材料的理论设计提供了完整的数据资料。     

溶剂萃取分离铑铱新工艺

从生产应用的角度出发,研究了TBP萃取分离铑铱的工艺,实践证明,采用本工艺后,铱的萃取率高达99．99％,萃余液完全达到提纯99．99％铑的标准。     

高碘酸钾氧化甲基蓝动力学光度法测定痕量铱

在硫酸和热水浴中,铱(对高碘酸钾氧化甲基蓝的反应具有催化作用,依此建立了测定痕量铱的新催化光度法。25 mL溶液中铱量在0~0.6μg范围内与催化反应速率有良好的线性关系;检出限为1.8×10-3μg/mL;对25 mL溶液中0.25μg铱(测定的相对标准偏差为1.9%(n=10)。该催化反应对铱(和甲基蓝分别为一级反应,其表现活化能为51.14kJ/mol。试验了20多种共存离子的影响,大多数常见离子不干扰。用该方法测定矿石和冶金产品中铱的含量,相对标准偏差为1.6%~2.1%,加标回收率为97%~10     

微波消解技术在分析难处理贵金属及其物质中铑、铱、铂、钯的研究与应用

提出了微波密闭消解难处理贵金属Rh,Ir粉及其冶金物料和矿石的新方法,对比了它们的微波密闭消解法与传统分(消)解法的条件,分析了贵金属Rh,Ir,Pt和Pd的含量。结果表明:上述各类物质对应消解时间分别为传统法的1/96~1/67,1/16~1/8和1/2,总分析流程均大大缩短;两种消(分)解法测得贵金属含量吻合;提出方法新颖、快速、实用。     

Ir(Ⅳ)与氯离子配合物的研究

本文用溶解度法研究水溶液中Ir(Ⅳ )与氯离子的配合情况 ,得到在不同温度下的积累稳定常数和在 2 98K时各级配合过程的ΔH°、ΔG°和ΔS°值。     

大颗粒SiO_2载体负载Ir/FeO_x催化剂的巴豆醛加氢性能

选择粒径(1~3)mm的Si O2为载体,采用浸渍法制备Ir/Fe Ox/Si O2催化剂,考察Fe含量对催化剂气相巴豆醛选择加氢反应性能的影响,采用X射线粉末衍射、拉曼光谱及光电子能谱等对催化剂进行表征。结果表明,随着Fe添加量的增加,反应1 h时巴豆醛转化率和反应10 h时巴豆醇选择性呈现先提高后下降趋势,n(Fe)∶n(Ir)=1.0时,反应1 h时巴豆醛转化率最高(达67%);n(Fe)∶n(Ir)=0.3时,反应1 h时巴豆醛转化率和反应10 h时巴豆醇选择性分别达88%和95%,反应过程中催化剂表面积炭是导致巴豆醛转化率降低的主要原因。对于同种催化剂,反应后电子结合能往低结合能方向偏移可能是导致选择性提高的原因。     

Research Progress on Brittleness of Iridium

由于铱的高熔点、优异的高温强度和抗腐蚀性能,是能够在极端恶劣条件下使用的唯一金属。虽然铱具有面心立方晶体结构,但它的断裂模式却为脆性断裂（穿晶脆性断裂和沿晶脆性断裂的混合断裂模式）。自从20世纪60年代人们发现了铱的异常脆性断裂行为以来,就展开了大量的研究工作。然而至今,关于铱的致脆机制仍未被澄清。本文综述了铱可能的致脆机制：杂质致脆、本征脆性和特殊缺陷结构致脆,讨论了铱变形与失效机制的研究现状,并对未来研究的重点与手段进行了展望     

纳米级铱单晶不同温度拉伸的分子动力学解析

针对面心立方金属铱单晶独特的韧脆变形特征,采用分子动力学方法研究了纳观尺度下的铱单晶在不同温度下的拉伸变形行为。通过分析不同温度拉伸过程中的应力应变关系,势能变化和原子构型图,认为随着温度的上升,纳米级铱单晶沿[100]晶向的弹性模量逐渐下降,抗拉强度也逐渐降低。温度为300 K时拉伸变形过程中在晶体内仅有少量空位和位错产生,600和800 K拉伸变形过程中在晶体内有滑移,位错和空位产生。     

(t-bt)2Ir(acac)超薄层厚度对有机电致发光器件性能的影响

以新型铱配合物黄光磷光染料bis[2-(4-tertbutylphenyl)benzothiazolato-N,C2']iridium(acetylacetonate)[(tbt)2Ir(acac)]为超薄层,制备了结构为indium tin oxide(ITO)/N,N'-bis(naphthalen-1-yl)-N...     

树枝状铱配合物的合成与发光性能研究

设计、合成了3个新颖的环金属配体1-苯甲基-2-苯基-苯并咪唑[BPBM]、1-(4-甲氧基-苯甲基)-2-(4-甲氧基-苯基)-苯并咪唑[MBMPB]和1-(4-N,N-二甲基-苯甲基)-2-(4-N,N-二甲基-苯基)-苯并咪唑[DBPA],并以乙酰丙酮(Hacac)为辅助配体合成了3个高效绿色铱配合物Ir(BPBM)2(acac)(1)、Ir(MBMPB)2(acac)(2)和Ir(DPBA)2(acac)(3)。由于在配体上引入了大的非平面取代基,分子间的浓度猝灭被有效地抑制;室温下,3个配合物在纯固态下都展示了明亮的绿光发射,且详细研究了它们的热稳定性和光物理性能。结果表明:该类配合物具有短的激发态寿命和高的光致磷光效率,在制备非掺杂有机电致发光器件方面具有潜在的应用前景。