Ir／IrOx金属氧化物电极的H^＋响应行为研究

通过热氧化法制备了铱氧化物电极，研究了电极的各种H^ 响应行为：电极响应开路电位与溶液pH值的线性关系、响应范围、响应速度、滞后效应。分别利用循环伏安法SEM、XPS对铱氧化物电极的内外表面组成、表面形貌与元素价态进行了分析。根据建立的内、外表面电荷积分模型分析了电极H^ 响应速度、滞后效应和氧化膜厚度、形态的关系，提出了水合氧化膜存在下的H^ 响应机理。     

氮杂环苯基吡啶类铱配合物合成及器件性能

通过对2-甲基-8-(2-吡啶基)苯并呋喃[2,3-B]吡啶辅助配体进行修饰,在吡啶的4号位引入吸电子基团苯基,并对其进行全氘代,同时对5-甲基-2-对甲苯基吡啶主配体的两个甲基进行全氘代,分别合成了两种铱磷光配合物Ⅳ和Ⅳ-d₂₀,采用元素分析、质谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征与确认。利用UV-Vis 光谱、荧光发射光谱(PL)和循环伏安法对其光物理性质及能级结构进行了研究。结果表明：铱配合物的Ⅳ和Ⅳ-d₂₀光致发光光谱发射波长分别为546.85nm和548nm;它们的HOMO和LUMO能级分别为-5.237ev和-2.645ev、-5.082ev和-2.50ev,都是潜在的黄绿色磷光材料。以铱配合物Ⅳ和Ⅳ-d₂₀为客体,制备了结构为ITO/HT:NDP-9(100nm,2%)/HT(130nm)/EB(10nm)/GH:化合物Ⅳ或Ⅳ-d₂₀(40nm,5%)/HB(10nm)/ ET:Liq(35nm,50%)/Liq(10nm)/Al(150nm)的OLED器件,并研究了它们的器件性能。结果表明：铱配合物Ⅳ-d₂₀表现出更优异的器件性能。电流密度为20mA/cm₂^时,铱配合物Ⅳ-d₂₀的器件发射波长为552nm,CIE 坐标为 (0.422,0.569),电流效率为 87.00cd/A,外量子效率(EQE)高达23.82%。     

白垩系与第三系界线异常的回顾与展望

阐述了在白垩系与第三系界线上的几个最主要的异常现象的地质记录，并就冲击论和火山论对这些异常现象进行不同的解释和概要的综述。认为Ｋ－Ｒ界线地质记录中诸多的异常现象主要由地外撞击引发的巨大灾变而造成，而火山作用，微生物作用以及环境渐变的累积效应也不可忽略。     

铱价涨至三年半高点

3月31日的现货铱价报300／320美元／盎司，是自2002年7月份以来的最高。最终用户的购买推动了价格的上涨，铱价在一年的时间里涨幅达到80％。交易商称，铱价的上涨主要是工业需求的推动，投机者的影响有限。     

5-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯分光光度法测定微量铱(Ⅲ)的研究

研究了用新试剂５－（５－硝基－２－吡啶偶氮）－２，４－二氨基甲苯（５－ＮＯ２－ＰＡＤＡＴ）分光光度法测定微量铱（Ⅲ）的适宜条件。结果表明，在ｐＨ５．０－６．４的ＮａＡｃ－ＨＡｃ缓冲溶液中，５－Ｎ０２－ＰＡＤＡＴ与Ｉｒ（Ⅲ）反应生成稳定的络合物。在０．１２ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４溶液中其最大吸收波长，表现摩尔吸光系数铱浓度在０－０．７ｕｇ／ｍｌ范围内遵守比尔定律。以ＤＣＴＡ为掩蔽剂。大量的常见金属离子对测定无干扰，方法灵敏度高，选择性好，用于催化剂中微量铱的测定，结果满意。     

关于“铱”系统全球移动通信

在实地考察的基础上介绍“铱”系统全球移动通信的组成、主要性能和研制开发等情况.     

铱(Ⅳ)-偶氮氯膦-mA-高碘酸钾体系催化光度法测定痕量铱

在稀硫酸介质中,铱催化高碘酸钾氧化偶氮氯膦-mA褪色,据此建立了测定痕量铱的新催化光度法。研究了催化反应的动力学条件并测定了有关参数。结果表明,本催化反应对于铱(Ⅳ)和偶氮氯膦-mA均为一级反应,表观活化能Ea=6.912 kJ/mol。方法的线性范围为0.002 5~0.015μg/mL,检出限为6.38×10-6μg/mL。除等量的Ru(Ⅲ)和Rh(Ⅲ)干扰Ir(Ⅳ)的测定外,大多数常见金属离子不干扰测定。测定25 mL溶液中0.20μg Ir(Ⅳ)的相对标准偏差为1.48%(n=11)。本法已用于冶金产品中铱的测定,所得结果与原子吸收光谱法测定结果吻合。     

钌铱及铱钽氧化物涂层钛电极加速寿命及失效原因研究

采用加速寿命试验研究对比RuO₂IrO₂/Ti及IrO₂Ta₂O₅/Ti两种涂层电极的加速寿命，并研究了水中不同浓度氟离子对这两种电极加速寿命的影响。试验结果表明，IrO₂Ta₂O₅/Ti电极的加速寿命约为RuO₂IrO₂/Ti电极的加速寿命的40倍。水中氟离子对两种电极加速寿命有明显影响，当氟离子浓度为1 mg/L时，即可使RuO₂IrO₂/Ti电极的加速寿命下降22%,使IrO₂Ta₂O₅/Ti电极的加速寿命下降82%。氟离子具有很强的渗透性和腐蚀性，会使表面氧化物薄膜脱落，使钛基底暴露于电解液中被氧化成二氧化钛，导致电极完全失效。扫描电子显微镜、能谱分析结果表明，电极催化层中有效成分的溶解、电极催化层的开裂和剥落引起的钛基底暴露和氧化可能是导致电极失效的直...     

钌酸铋、铱酸铋厚膜电阻材料

当配比Bi_2Ru_2O_7/玻璃从15/85变化到70/30,850℃烧结后,方阻从1.60MQ/□变到6.28Ω/□,TCR从-60ppm/℃变到200ppm/℃。当配比Bi_2Ir_2O_7/玻璃从20/80变到70/30,780℃烧结,方阻从1.1MΩ/□变到77.9Ω/□,TCR从-274ppm/℃变到269ppm/℃。高温(950℃)煅烧制得的Bi_2Ru_2O_7、Bi_2Ir_2O_7与低温(600℃、700℃)制得的相比,方阻高,TCR较负,前者宜作高电阻膜,后者宜作低电阻膜。掺入Al_2O_3、SiO_2使方阻增大,而TCR和噪声良好,TiO_2使TCR较负。Au粉使方阻急降,但改善TCR。Pt粉对方阻和TCR无明显影响。Bi_2O_3或MnO_2使TCR由正值偏向负值方向。150℃、1000小时热存放后,Bi_2Ru_2O_7低阻变化较大,高阻变化率为±1％;Bi_2Ir_2O_7阻值变化率小于0.8％。Bi_2Ir_2O_7与Bi_2Ru_2O_7相比,噪声低,TCR略大。