Fe^3＋和Al^3＋对阻垢效果的影响

本研究模拟某电厂反渗透4倍浓水的水质条件，采用静态法评价了在Fe^3 和Al^3 存在下，各种比较典型的单体阻垢剂(包括有机膦酸盐和聚羧酸盐)对碳酸钙和硫酸钡的阻垢能力。实验研究表明：对于阻碳酸钙垢来说，各种阻垢剂受Fe^3 和Al^3 的影响不大：对于阻硫酸钡垢来说，     

缓蚀阻垢剂ZH372SGR-2在电厂实现循环水“近零排放”中的应用

缓蚀阻垢剂ZH372SGR-2在浓缩系数3,补水含30%中水的条件下,阻垢、缓蚀性能优良,对节约水资源、实现日钢污水"近零排放",即对资源节约型和环境保护型的战略性目标有重要作用。     

L-赖氨酸改性聚天冬氨酸的阻垢缓蚀性能与生物降解性

L-赖氨酸经过氨解反应合成一种改性聚天冬氨酸衍生物（Lys-PASP）,用FTIR红外谱图证明了Lys-PASP分子中同时含有羧基和酰胺基等基团。扫描电子显微镜（SEM）的分析结果可知：Lys-PASP的加入使溶液中CaCO₃和CaSO₄的钙垢晶体的生长过程和形态发生变化,使得钙垢疏松、细小,抑制了它们长成致密结构的钙垢,从而达到很好的阻垢效果;Lys-PASP的加入使钙垢晶型变化,减缓了试片表面点蚀的发生;另外通过化学和物理的吸附作用在试片表面形成一层吸附膜而达到较好的缓蚀效果。探讨了Lys-PASP接枝聚合物对CaCO₃和CaSO₄垢的阻垢能力与Lys-PASP的投加量、Ca²⁺的浓度和测试体系的温度之间的密切联系。当Lys-PASP的投加量为10 mg·L^-1时,对CaCO₃的阻垢率为98.7%,对CaSO₄阻垢率接近于100%,而在温度达到80℃、Ca²⁺分别达到500 mg·L^-1和7000 mg·L^-1的浓度时,Lys-PASP也表现出很好的阻垢效果。另外,用失重法研究了当Lys-PASP和PASP均为150 mg·L^-1时,Lys-PASP的缓蚀率比PASP高13%;用摇床实验法证明了Lys-PASP属于易生物降解的物质。     

聚硅酸硫酸铝絮凝-阻垢-缓蚀性能的研究

采用絮凝实验、静态阻垢实验和缓蚀动态挂片实验分别对聚硅硫酸铝（PSAS）的絮凝、阻垢、缓蚀性能进行研究,结果表明：PSAS投加量为4mg.L-1时,水样去浊率达94%,在相同的实验条件下,絮凝性能优于常用的聚合氯化铝（PAC）;在Ca2＋浓度为250mg.L-1的循环模拟水中,PSAS投加量30mg.L-1,最佳阻垢率为65.2%,较六偏磷酸钠具有更好的阻垢性能,进一步的电镜图片表明PSAS的阻垢机理是鳌合成了垢Ca2＋离子及使垢层发生晶格畸变;与其生产原料活化硅酸相比,PSAS的最佳缓蚀率也有明显提高,最高缓蚀率54.2%,且PSAS在中低温条件下对A3钢的缓蚀率较好。以上研究表明：聚硅硫酸铝絮凝净水能力强,阻垢、缓蚀效果明显,是一种絮凝-阻垢-缓蚀综合性能优异的新型工业水处理剂。     

缓蚀阻垢剂HEDP的制备及性能分析

以三氯化磷和乙酸酐为原料,经三步合成羟基乙叉二膦酸（HEDP）并考察其缓蚀阻垢性能;考察了乙酰化反应的条件。结果表明,最佳乙酰化反应合成工艺条件为：反应温度100℃,乙酸酐滴加速率为先快后慢,（CH3CO）2O∶PCl3摩尔比为1∶3;HEDP的最佳使用条件：浓度为10 mg/L,温度为60℃,实验时间为24 h,缓蚀率和阻垢率分别高达86.6%,93.8%。     

含磺酸基聚环氧琥珀酸衍生物的合成及性能研究

以环氧琥珀酸（ESA）、衣康酸（IA）和苯乙烯磺酸钠（SS）为单体,过硫酸铵为引发剂,通过共聚反应得到含有羧基和磺酸基的三元共聚物ESA/IA/SS,利用IR对其结构进行了表征。考察了单体质量比、引发剂含量、聚合温度和聚合时间对共聚物阻碳酸钙性能的影响。实验结果显示：ESA/IA/SS的最佳合成条件为m(MA):m(IA)=3:1,w(SS)=20%(占单体总质量,下同),w(引发剂)=12%,聚合温度85 oC,聚合时间4 h,此时得到的产品黏均分子量为1176.3。对ESA/IA/SS的阻垢分散性能进行了测定,并与ESA/SS和聚环氧琥珀酸（PESA）进行了比较。实验结果表明：ESA/IA/SS与PESA的阻碳酸钙性能相当,当加药量为50 mg/L时,PESA的阻垢率为72.3%,ESA/IA/SS的阻垢率为71.5%,比ESA/SS高27.3%。ESA/IA/SS的阻磷酸钙性能远高于PESA,当加药量为40 mg/L时,PESA的阻垢率仅为7.0%,ESA/IA/SS的阻垢率为96.8%。同时,ESA/IA/SS还具有一定的分散氧化铁性能,加药后FeCl3溶液的透光率为72.6%。     

环保型无磷反渗透膜用阻垢剂的合成及性能研究

选择以丙烯酸(AA)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)、甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)为单体,以过硫酸铵为引发剂,叔丁醇为分子量调节剂,采用水溶液自由基聚合法对单体进行共聚反应,合成环保型三元共聚物阻垢剂。该共聚物是一种水溶性聚合物,其最佳合成条件为聚合温度80℃,聚合时间3 h,保温2.5 h。通过对共聚物结构表征和垢样的扫描电镜分析,表明分子中多种官能团协同作用,晶格畸变和络合增溶是其主要作用机理。静态和动态阻垢实验结果表明,共聚物具有较好的阻垢和分散氧化铁效果,性能明显优于4种传统阻垢剂,特别适用于高硬度高碱度的反渗透系统。     

缓蚀阻垢剂的筛选及工业应用

针对现场循环冷却水的水质情况，研究了一种适用于循环冷却水的缓蚀阻垢剂配方，通过正交试验筛选出了一组最佳的浓度，使用该配方的缓蚀率达到82．56％。经静态阻垢试验和缓蚀评定试验分析，结果表明该配方有良好的缓蚀阻垢性能。当药剂配方浓度达50mg／L时，其缓蚀率和阻垢率均达到90％以上。在现场循环冷却水系统的应用中，对改善循环水水质也有很好的效果。     

热力循环水加酸工艺处理实例

宣钢动力厂在热力车间循环水系统中更换循环水稳剂配方,并采用循环水加酸工艺提高了循环水浓缩倍数,在提高循环水的浓缩倍率(由1.9上升至3.3)的同时,控制加酸后循环水的pH,使系统新鲜水补水量由154.53t/h降至105.03t/h。实现了节水降耗的目的,取得了良好的经济效益。     

磁场与聚环氧琥珀酸的协同阻垢性能及机理分析

该文采用静态和动态实验考察了磁场与聚环氧琥珀酸在不同使用条件下的协同阻垢性能。静态实验结果表明,当聚环氧琥珀酸的质量浓度为2mg/L,实验浓缩倍数为1.5时,磁场与聚环氧琥珀酸协同作用时的静态阻垢率比聚环氧琥珀酸单独作用时提高18.9%。动态实验结果表明,当聚环氧琥珀酸的质量浓度为4mg/L,实验浓缩倍数为2.0时,磁场与聚环氧琥珀酸协同作用时的动态阻垢率,比聚环氧琥珀酸单独作用时提高12.8%。利用扫描电镜对垢样进行了观察,结果表明,磁场与聚环氧琥珀酸协同作用,可使碳酸钙晶体发生更明显的断裂和扭曲现象,晶粒更加细小分散。