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A 0.3% Au/Al2O3 catalyst prepared by the incipient wetness (IW) method was investigated in the continuous-flow liquid-phase glucose oxidation. Therefore, a continuous stirred tank reactor (CSTR) system equipped with an ultrasonic separator was used. The continuous-flow glucose oxidation was carried out at 40 °C, pH 9 and 1 bar oxygen partial pressure. Residence time and glucose concentration were varied. The IW gold catalyst showed very high activity and selectivity to gluconic acid within its 110 days of operation and, thus, an excellent long-term stability. Even after severe microbial contaminations of the catalyst, its activity could be completely restored by in situ regeneration with 2-propanol. 相似文献
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用浸渍法制备了一系列氧化锆担载的含稀土Ⅷ族金属催化剂,对其在二氧化碳甲烷化过程中的催化活性作了研究,并用漫反射紫外可见光谱,FTIR等手段对催化剂作了表征。结果表明,含稀土新型催化剂具有催化活性高,目标产物选择性好等优点;稀土主要以氧化物形式存在于催化剂表面,参与对氢及表面含碳物种的吸附及活化;含稀土三组份催化剂的活性与所添加稀土三价离子的4f电子数有关。 相似文献
96.
锌空气电池空气电极催化材料的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用将Li2CO3,电解二氧化锰(EMD)和Co(NO3)2·6H2O混合进行高温固熔反应的合成方法,制备了1种尖晶石型金属氧化物催化材料LiMn2-xCoxO4。通过电化学测试(极化曲线、放电曲线)、X射线衍射分析(XRD)以及扫描电镜(SEM)等方法对电极的微观结构和性能进行了研究。实验结果表明,以LiMn1.95Co0.05O4为催化材料的气体扩散电极具有最好的综合电化学性能。其0.9V极化电位时的最大电流密度可达210mA/cm2AA型(5号)样品电池以100mA电流恒流放电,容量可高达4439mAh。 相似文献
97.
含硼金刚石的金属包膜成分及其物相的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用铁基触媒加入硼铁的方法,在高温高压条件下合成了含硼金刚石,利用电子探针(EPMA),透射电子显微镜(TEM)两种检测手段,分析了含硼金刚石金属包膜的微观组织结构,化学组成成分,各组成成分的物相及其可能形成的原因。研究结果表明:金属包膜的成分及其物相由正交立方结构的(Fe,Ni)3C,面心立方的γ-(Fe,Ni),面心立方的Fe23(C,B)。及少量的FeB,Ni3B组成,这些成份主要来源于原材料,其含量在高温压过程中是瞬间变化的。 相似文献
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以β分子筛为载体,在保持金属总负载量不变的情况下,采用等体积浸渍法制备了4种不同n(Ni)/n(Ni+Mo)的催化剂。分别采用X射线衍射(XRD)、比表面积测试(BET)、氨程序升温脱附(NH3-TPD)、氢程序升温还原(H2-TPR)、氢程序升温脱附(H2-TPD)和热重-差热分析(TG-DTG)等方法对催化剂进行了表征。结果表明,4种催化剂的酸量和酸强度相近,在n(Ni)/n(Ni+Mo)等于基准+0.2时,Mo与载体之间的相互作用最弱,其氢气吸附量最多且积炭量最少;采用某炼厂重整C10+ 重芳烃对4种催化剂进行评价,结果表明n(Ni)/n(Ni+Mo)等于基准+0.2催化剂具有最优的催化活性和稳定性。上述结果表明,影响重芳烃轻质化催化剂活性和稳定性的关键因素是催化剂氢气吸附量的多少,氢气吸附量越多金属表面的溢流氢效应越明显,积炭前驱体被溢流氢及时消除,从而保护了催化剂的加氢活性中心不被积炭覆盖,有助于催化剂在较高活性下保持稳定。 相似文献
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《中国稀土学报(英文版)》2022,40(12):1849-1859
A series of Ce1–xTixO2 mixed oxide catalysts were synthesized by sol-gel method and then loading of noble metal (M = Pt, Rh, Ru) was used for soot oxidation. Ti-doped Ce1–xTixO2 catalysts (x is the molar ratio of Ti/(Ti + Ce) and ranges from 0.1 to 0.5) exhibit much better oxidation performance than CeO2 catalyst, and the Ce0.9Ti0.1O2 catalyst calcined at 500 °C has the best catalysis activity. Each noble metal (1 wt%) was supported on Ce0.9Ti0.1O2 (M/C9T1) and the properties of the catalysts were characterized by X-ray diffraction (XRD), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), Raman, Brunauer–Emmett–Teller (BET) method, and H2-temperature programmed reduction (H2-TPR) results. Results show that the introduction of Ti into CeO2 forming Ti-O-Ce structure enhances the catalytic activity and increases the number of oxygen vacancies at the catalyst surface. The noble metal is highly dispersed over Ce0.9Ti0.1O2, and M/C9T1 catalysts present enhanced activity in comparison to Ce0.9Ti0.1O2. It is found that noble metals can greatly increase the activity of the catalyst and the corresponding oxidation rate of soot can enhance the electron transfer capacity and oxygen adsorption capacity of the catalyst. A small amount of Ti doping in CeO2 can significantly improve the activity of the catalyst, while a large amount of Ti reduces the performance of the catalyst because a large amount of Ti is enriched on the surface of the catalyst, which hinders the contact and reaction between the catalyst and the soot. 相似文献
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Iron nitrate, nickel nitrate and cobalt nitrate were used as catalyst precursors to study their effects on carbon nanowires synthesized by ethanol catalytic combustion (ECC) process. The as-grown carbon nanowires were characterized by means of scanning electron microscopy, transmission electron microscopy and Raman spectroscopy. The results show that relatively uniform nanowires will be formed when the catalyst precursor is iron nitrate; while helical structure or disordered structure will be formed when the catalyst precursor is nickel nitrate or cobalt nitrate. precursor 相似文献