红色红曲菌组蛋白去乙酰化酶MrSir2的原核表达及活性分析

根据基因组序列信息,利用cDNA末端快速扩增技术(rapid-amplification of cDNA ends,RACE)得到了红色红曲菌中组蛋白去乙酰化酶mrsir2基因的完整cDNA序列,其编码序列(coding sequence,CDS)为1539 bp,编码512个氨基酸,含有一个SIR2蛋白保守结构域。根据大肠杆菌的密码子的偏好性对mrsir2序列进行优化,优化后的序列与p ET-28b载体连接后转入宿主菌E.coli BL21中进行IPTG诱导表达,并优化表达条件。实验结果表明:在16℃条件下用终浓度为0.25 mM的IPTG诱导培养16 h后,目的蛋白Mr Sir2可溶性表达效果良好。Ni2+柱亲和层析纯化后的Mr Sir2重组蛋白在SDS-PAGE上显示为一条约75 ku大小的条带,蛋白定量浓度达1.97 mg/mL,经Western blot鉴定为目的蛋白,测定酶活为78.5(OD/min/mg),780μM的二氢香豆素(dihydrocoumarin,DHC)对Mr Sir2蛋白的酶活抑制率为47%。Mr Sir2蛋白的可溶性表达为全面了解其酶学特征提供了材料,也为体外分析蛋白相互作用奠定了基础。     

微波辅助聚氯乙烯-苯酚之间的Friedel-Crafts接枝反应及对聚氯乙烯热稳定性的影响

在四氢呋喃溶液中通过微波辐照实现了聚氯乙烯(PVC)与苯酚的Friedel-Crafts接枝反应;通过紫外分光光度法表征了PVC-g-苯酚接枝物的接枝率,考察了加热方式、反应温度、催化剂用量及反应时间对接枝反应的影响,并通过红外光谱表征了接枝物的结构;通过刚果红试验、热重分析研究了接枝苯酚对PVC热稳定性的影响。结果表明,相同反应时间,水浴加热接枝率仅为0.1,而微波辐照接枝率可达2.12,其优化工艺条件为无水AlCl_3的用量为PVC质量的8%,反应时间30 min,反应温度为65℃;接枝样品的刚果红试验热稳定时间为6 min46 s,比空白PVC延长了3 min,在空气气氛和氮气气氛中的热降解第一阶段活化能比空白PVC分别提高11.2 kJ/mol和13.8 kJ/mol,而在第二和第三阶段,接枝样品的活化能反而低于空白PVC。证明苯酚取代了容易导致PVC降解的活性氯,抑制了PVC热降解的第一阶段,即脱HCl反应,提高了PVC的热稳定性。     

生产醋酸乙烯的流化床技术

传统乙烯氧乙酰化生产醋酸乙烯在固定床反应器中进行。新合成路线是采用流化床工艺,其催化剂由主催化剂钯、助催化剂铯或金、共促进剂钾或钠组成。反应条件与固定床工艺相同,在150～160℃和0.91～1.05MPa下进行。基于乙烯的醋酸乙烯选择性为91.8%～98.9%,空时收率(STY)为1858～2774gm·h-1。本文对由BP-Amoco开发的流化床乙烯氧乙酰化制醋酸乙烯的催化剂、工艺以及技术经济性作了分析。指出我国应重视流化床醋酸乙烯的技术开发。     

乙酰化磷脂的制备及性能研究

本文以乙酰氯为酰化试剂合成了乙酰化磷脂。通过实验确定了适宜的反应条件，利用红外光谱法确定了改性磷脂的结构。对改性磷脂及磷脂的分散性和乳化性进行了测试比较，实验表明：乙酰化磷脂的分散性有了显著提高；在0／W型乳状液中，乙酰化磷脂的乳化性有了一定的提高。     

甲壳素的应用及研究进展

介绍了甲壳素的功能、用途以及国内外的研究进展情况。对其重要参数的测量方法、脱乙酰化、降解方法等进行了评述。展望了该领域发展的前景     

对乙基苯甲酸的合成

对乙苯为起始原料，乙酰化制成对乙基苯乙酮，再氧化合成对乙基苯甲酸，考察了反应条件对反应收率的影响，结果显示整个反应的总收率可达72％，产品纯度在98％以上。     

3,3'''',4,4''''-四氨基二苯醚的合成与表征

以4,4'-二氨基二苯醚(4,4'-DADPE)为原料,经乙酰化、硝化、酸解、还原、中和五步反应合成3,3',4,4'-四氨基二苯醚(TADE),总收率为39.5%,并用1HNMR、FT-IR以及熔点测试技术对其进行了表征.     

全乙酰化壳寡糖的制备方法比较及其结构表征

以醋酐-吡啶法、醋酐-浓硫酸法、醋酐-乙酸钠法、醋酐-醋酸锌法这4种不同的壳寡糖乙酰化方法,通过旋光度、质谱、核磁等对乙酰化产物分析,确证了聚合度分别为2、3、4、5的4种乙酰化壳寡糖的结构．     

DMAP催化合成O-乙酰基乳酸酯

以 4 (二甲氨基 )吡啶 ( DMAP)为催化剂 ,合成了 O 乙酰基乳酸乙酯、O 乙酰基乳酸丁酯。对影响反应的诸因素进行了讨论 ,O 乙酰乳酸酯的收率达 80 %以上