介孔分子筛Nb2O5/SBA-15催化合成油酸甲酯

以介孔分子筛SBA-15为载体,采用浸渍法合成了Nb2O5/SBA-15催化剂。通过XRD、BET等测试手段对样品进行了分析。结果表明,负载Nb2O5的SBA-15分子筛具有高度有序的二维六方介孔结构,并且具有较大的比表面积、孔容和孔径。Nb2O5/SBA-15分子筛催化剂的酯化反应最佳反应条件为：醇酸物质的量比为2∶1,反应温度160 ℃ ,反应时间4 h,催化剂用量为原料总质量的9.10%。Nb2O5/SBA-15催化剂具有较好的稳定使用性,是一种合成油酸甲酯的理想固体酸催化剂。     

固体超强酸S2O2-8/ZrO2-Al2O3催化合成对羟基苯甲酸乙酯

采用浸渍、沉淀法制备了固体超强酸催化剂S2O2-8/ZrO2-Al2O3.通过正交试验获得了催化剂制备的最佳条件,即ZrOCl2·8H2O和大孔Al2O3(SB粉)的质量比为25.0∶14∶2,硫代硫酸铵的浓度为0.8 mol/L,活化温度为650℃,活化时间为3 h.以固体超强酸S2O2-8/ZrO2-Al2O3为催化剂,由对羟基苯甲酸和无水乙醇合成对羟基苯甲酸乙酯.考察了醇酸摩尔比、催化剂质量和反应时间对酯产率的影响.得到最佳反应条件为:醇酸摩尔比为3.0∶1,催化剂质量为1.4 g(为酸质量的1%),酯化反应时间为3 h.在此反应条件下,酯化率可达79.5%.同时利用红外光谱仪(KBr压片)、质谱仪、显微熔点测定仪对产品进行了分析和测定,确定了产物为对羟基苯甲酸乙酯.并且催化剂重复使用6次其活性基本保持不变.     

分子筛孔道内聚苯胺的微波合成

用微波方法在H型Y、ZSM -5和丝光沸石分子筛孔道内合成了纳米聚苯胺。NaY、ZSM-5和丝光沸石分子筛在NH4 Cl溶液中回流 ,然后经过滤、洗涤、烘干研碎 ,再于 4 50℃下培烧可得到H型Y、ZSM -5和丝光沸石。苯胺分子在正己烷溶液中扩散进入分子筛孔道 ,然后过滤、洗涤、干燥。样品经微波短时间辐射后 ,用氢氟酸除去分子筛骨架 ,再进行过滤、洗涤、干燥 ,然后进行红外光谱测试分析。结果表明 ,微波条件下苯胺可以在合适的分子筛孔道内发生聚合 ,且不同分子筛内合成的聚苯胺的结构有所差别。在分子筛孔道内 ,微波作用合成的聚苯胺与化学氧化法合成的聚苯胺具有相似的结构 ,即本征态的聚苯胺 ,且微波条件下苯胺的聚合机理为自由基聚合机理。     

NO在HZSM-5分子筛中吸附的实验与分子模拟

通过实验测定了NO在HZSM-5型中部分条件下的吸附性能,然后运用巨正则系综Monte Carlo方法（grand canonical assemblage Monte Carlo,GCMC）建立了相应的吸附模型,模拟计算了其相应的吸附行为．在实验与模拟结果相吻合的基础上,进一步模拟计算了NO在HZSM-5型分子筛中的吸附等温线、吸附微观构型及吸附热等性质．计算结果表明,随着硅铝比及分子筛中的自由体积增大,其对NO的吸附量增加,NO主要吸附在十元环直孔道和Zigzag形状的十元环孔道的中央;氢离子的存在在一定程度上阻碍了NO的扩散;在吸附量相同的条件下,NO在HZSM-5型分子筛的吸附热随着硅铝比的升高而升高．     

中孔分子筛Zr-Mo-MCM-41催化2-甲氧基萘傅-克酰基化反应

采用水热合成法制得Mo MCM 41 ,以Zr(SO4) 2 为Zr源 ,制备中孔分子筛Zr Mo MCM 41。采用XRD、FT IR及Hammett指示剂法对其结构及酸强度进行表征。将其用于催化 2 甲氧基萘与乙酸酐的傅 克酰基化反应 ,考察了反应温度、催化剂用量、酰化剂用量、反应时间等因素对该反应转化率及选择性的影响 ,得到了较适宜的工艺条件 :2 甲氧基萘 3.95g ,Zr Mo MCM 41 1 .5g ,2 甲氧基萘与乙酸酐摩尔比为 1∶8,反应温度 1 2 0℃ ,反应时间 2 4h ,2 甲氧基萘的转化率可达 80 % ,催化剂对 1 乙酰基 2 甲氧基萘的选择性可达 95 %。此外还考察了催化剂的重复使用情况。     

β/Al-MCM-41分子筛的合成及催化酯化反应的性能

采用分步晶化法合成出分子筛β/Al-MCM-41,考察了硅铝比、水硅比(均为物质的量的比)、pH值、晶化温度、晶化时间、焙烧温度、焙烧时间等合成条件对分子筛结构与性能的影响,对比分子筛结构与油酸转化率,得到催化酯化反应的分子筛的较佳合成条件:硅铝比30∶1,水硅比150∶1,pH值8.5,晶化温度110℃、晶化时间24h,焙烧温度550℃,焙烧时间8h。将该条件下得到的分子筛用于催化油酸与甲醇的酯化反应,考察了醇油比、反应温度、反应时间、催化剂用量等工艺条件对油酸转化率的影响,得到了较佳的反应条件:醇油比10∶1,催化剂用量为反应物质量的5%,反应温度120℃,反应时间8h,此时油酸的转化率能达到74.77%,催化活性较高。     

新型分子筛脱除钙离子的热力学研究

实验测定了新型分子筛对钙离子的全交换容量及25℃、50℃、75℃下离子交换平衡数据.依据实验数据,绘制了Na+-Ca2+离子交换等温线以及Kielland图,计算出了该过程的焓变化,吉布斯自由能和熵变化.研究表明该新型分子筛Na+-Ca2+离子交换过程可用Langmuir吸附等温式很好的描述,且该过程为吸热反应,可自发进行,高温有利于钙离子的交换.     

介孔分子筛SBA-15中胰蛋白酶组装及催化活性研究

在酸性条件下以正硅酸乙酯（TEOS）为硅源、非离子表面活性剂Pluronic P123为模板剂合成了介孔分子筛SBA-15,将其作为载体,对胰蛋白酶进行了固定化研究。其固定化后的装载量、温度、粘度等指标表明,固定化后的酶仍具有较高的酶活性,这为胰蛋白酶的实际应用提供了理论基础。     

氨气在4A分子筛上的吸附动力学研究

采用固定床中4A分子筛吸附的方法,研究不同NH3浓度和吸附床温度条件对分子筛吸附效果的影响.通过吸附穿透曲线和吸附床中的吸附平衡质量测定分子筛的吸附容量,并利用Langmuir等温方程对吸附等温线进行拟合.结果表明:分子筛的吸附容量随吸附床温度升高而降低,随吸附质初始浓度升高而升高,吸附平衡符合Langmuir方程.