全文获取类型
收费全文 | 345篇 |
免费 | 1篇 |
国内免费 | 3篇 |
专业分类
综合类 | 25篇 |
化学工业 | 245篇 |
金属工艺 | 2篇 |
机械仪表 | 2篇 |
建筑科学 | 1篇 |
能源动力 | 11篇 |
轻工业 | 10篇 |
石油天然气 | 32篇 |
一般工业技术 | 12篇 |
冶金工业 | 2篇 |
原子能技术 | 7篇 |
出版年
2022年 | 3篇 |
2021年 | 2篇 |
2020年 | 6篇 |
2018年 | 2篇 |
2017年 | 1篇 |
2016年 | 4篇 |
2015年 | 3篇 |
2014年 | 12篇 |
2013年 | 30篇 |
2012年 | 14篇 |
2011年 | 18篇 |
2010年 | 6篇 |
2009年 | 14篇 |
2008年 | 23篇 |
2007年 | 17篇 |
2006年 | 19篇 |
2005年 | 15篇 |
2004年 | 11篇 |
2003年 | 18篇 |
2002年 | 18篇 |
2001年 | 7篇 |
2000年 | 17篇 |
1999年 | 17篇 |
1998年 | 12篇 |
1997年 | 6篇 |
1996年 | 16篇 |
1995年 | 9篇 |
1994年 | 13篇 |
1993年 | 7篇 |
1992年 | 2篇 |
1991年 | 4篇 |
1989年 | 1篇 |
1988年 | 1篇 |
1984年 | 1篇 |
排序方式: 共有349条查询结果,搜索用时 15 毫秒
91.
Q. Jiang J. Zhao X.K. Li W.J. Ji Z.B. Zhang C.T. Au 《Applied Catalysis A: General》2008,341(1-2):70-76
In this study, the PEG-derived VPO precursors were subject to water refluxing (90 °C, 8 h) and in situ activation in a steam-containing environment. For comparison, the VPO precursors without water refluxing were also activated in a similar manner. The IR measurement indicated that the majority of PEG in the precursor has been removed during water refluxing, and the VPO is essentially unenwrapped by PEG. The consequence is an increase of particle size and crystallinity of VPO as well as decreases in surface acidity and site density. The activation of catalysts in a stream-containing environment has an influence on the content of V5+ species and on the reduction behavior of the VPO catalysts. The VPO catalyst activated with 20% water vapor (by volume) in the feed shows the highest crystallinity. Compared with the non-PEG-derived VPO precursor, the PEG-derived one undergoes structure changes of higher severity during the water/steam treatments. The VPO catalyst generated from the PEG-derived precursor with water refluxing and activated with steam (20%) exhibited a propane conversion of 25% and a (AA + HAc) selectivity of 70%. The superior catalyst behavior can be interpreted in terms of the higher crystallinity of the (VO)2P2O7 phase, the lower content of V5+ species, and the milder surface acidity as caused by the water/steam treatments. 相似文献
92.
非增粘型钻井液降滤失剂AM/MA/AMPS共聚物 总被引:3,自引:0,他引:3
本文报道的研究结果表明,分子量相对较低的AM/MA/AMPS共聚物可用作钻井液的降滤失剂而不显著增加钻井液的粘度。在本工作中通过考察单体比例、引发剂用量、反应温度等的影响,得出了合成共聚物降滤失剂的最佳配方和条件,考察了所得共聚物在淡水、饱和盐水、钙污染基浆中的降滤失性能及抗温抗污染能力。 相似文献
93.
EffectofRareEarthAdditivesontheCatalyticPropertyofVanadium-PhosphorusCatalystLiMingxiu(李铭岫);YangShutao(杨述韬);LiuCuige(刘翠格)(Dep... 相似文献
94.
95.
96.
Erzeng Xue Julian R. H. Ross Reyes Mallada Miguel Menendez Jesus Santamaria Jens Perregard Poul E. Hojlund Nielsen 《Applied Catalysis A: General》2001,210(1-2):271-274
The addition of CO2 to the reaction mixture for the oxidation of butane over a VPO catalyst gives rise to significantly improved yields of maleic anhydride. 相似文献
97.
研究了测定含烯汽油中共轭二烯烃含量的马来酸酐法(UOP—326法)的准确性问题.UOP—326法基于马来酸酐与共轭二烯烃的双烯合成反应机理,由于汽油中含有各种不同取代基和立体构象的共轭二烯烃,取代基团越大反应越困难.以所带取代基团最小(-CH3)和碳数最少的共轭二烯──2-甲基─1,3─丁二烯(以下称异二烯)为例.考察了在不同条件下的转化率,用毛细管气相色谱法测定异戊二烯含量,结果表明,在最佳反应条件及有催化剂存在下,转化率最高为76.3%.因此,UOP—326法不能准确测定汽油中共轭二烯烃含量. 相似文献
98.
研究了改性制备C5、C9混合石油树脂乳液的方法,主要讨论了C5、C9混合的最佳质量配比,改性剂马来酸酐及分散剂马来松香的用量,改性时间和碱液用量对乳液性能的影响。实验结果表明,最佳制备工艺条件为:C5石油树脂与C9石油树脂混合质量比为1∶3;改性时间为3h;改性温度为200℃;马来酸酐质量分数为1.5%;马来松香质量分数为9%;碱液为NaOH溶液,质量分数为2%。混合石油树脂乳液与石蜡乳液混合质量比为1∶2,制备出了吸音矿棉板防水剂。 相似文献
99.
溶聚丁苯橡胶接枝MAH的性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
溶聚丁苯橡胶(SSBR)由于其优良的耐磨、耐低温等性能,主要用于轮胎的胎面、胎体和胎侧等部位,但由于SSBR是一种非极性橡胶,使得它与白炭黑等极性填料的结合力较弱。为了提高SSBR与白炭黑的相容性,以马来酸酐(MAH)为极性单体对SSBR进行接枝改性。研究了接枝聚合物(SSBR-g-MAH)与白炭黑共混后的胶料的各项性能,探讨了接枝率对胶料性能的影响。结果表明,溶聚丁苯橡胶接枝了MAH后,接触角降低,门尼黏度增大,硫化时间延长,胶料的综合力学性能有不同程度的提高。动态力学(DTMA)测试表明,接枝MAH后实现了胶料抗湿滑性能的提高和滚动阻力的降低,为轮胎胎面胶提供了理想的材料。 相似文献
100.
精馏分水—锅法合成富马酸二甲酯 总被引:3,自引:0,他引:3
以顺酐为原料,磷钨酸为酯化催化剂,一种含溴的氧化剂为异构化催化剂,通过精馏分水,一锅法合成富马酸二甲酯。考察了酯化时间、酯化催化剂用量、酐醇摩尔比、异构化催化剂用量、异构化温度、异构化时间等因素对反应产率的影响,并得到了最佳工艺条件,即顺n(酐)∶n(甲醇)=1∶8,磷钨酸的用量为顺酐用量的6%,酯化回流4h,蒸出过量甲醇,然后加入顺酐用量1.6%的异构化催化剂,在95~105℃温度下反应30min,产率超过77%。精馏分水法较好地解决了甲酯化反应去水的问题;所采用的酯化催化剂和异构化催化剂对设备腐蚀较小,产品后处理简单,无三废。并且探讨了异构化机理。 相似文献