某尾渣硫脲浸出金试验研究

对某尾渣,在比较了硫脲、硫氰酸铵、硫代硫酸钠浸金效果的基础上,选择硫脲为浸出刺。试验通过优化浸出条件,确定硫脲质量浓度为15g／L、硫酸用量为55mL、液固比为3、搅拌浸出3h,金的硫脲浸出率可达到93．50％。试验还考察了硫脲溶液循环使用效果,可在一定程度上降低浸金过程中硫脲的消耗。     

镍(Ⅱ)-偶氮氯瞵Ⅰ-硫脲体系极谱络合吸附波的研究

镍(Ⅱ)与偶氮氯瞵Ⅰ形成摩尔比为1∶2的络合物在0.4 mol/L氨水-醋酸铵(pH8.2)缓冲溶液中有一灵敏的极谱波,其峰电位在-0.63 V(vs.SCE),加入硫脲对峰高有增敏作用,镍质量浓度在0.002~2.00 mg/L范围内与峰电流Ip″有良好的线性关系(r=0.998 9),方法检出限为0.001 mg/L。通过对极谱波性质的研究表明,该波为络合物吸附波,其电极过程不可逆,电子转移数为2。所拟方法用于铝合金中微量镍(Ⅱ)的测定,相对标准偏差小于5%,回收率为96%~104%。     

铁-偶氮氯膦-I-硫脲配合物的极谱吸附波及其应用

铁-偶氮氯膦-I-硫脲配合物在0.04 mol/L的Tris-HCl缓冲溶液中(pH9.0±0.1)有一灵敏的吸附波,峰电位在-0.712 V(vs. SCE)左右,该波的二阶导数峰电流I^″_p与铁浓度在1.0×10^-7～1.0×10^-9 mol/L范围内呈线性关系(R²= 0.999 1),检出限为5.0×10^-10 mol/L(S/N=3)。经多种电化学方法证明,该吸附波为配合物吸附波,其电极过程为不可逆过程,电极反应电子转移数为1。考察了多种离子对峰电流I^″_p的影响。所拟方法用于水样中微量铁的测定,测定结果的标准偏差为0.22%～2.7%,加标回收率在97.0% ~103.6%之间。     

光电子能谱研究锌镀层硫代酰胺彩色配合物膜

用光电子能谱（XPS和AES）研究了配合物膜层的组成、结构和性能,以及在金属表面的成键特征和波谱变化。结果表明,多数硫代酰胺化合物分子中的硫代酰胺基团在参与配位反应时发生了去质子化,N,S均发生了配位,另有部分硫代酰胺基团未去质子化,直接与Zn^2＋。配位。从配合物膜的AES深度剥蚀曲线的组成恒定区求得膜层由Zn,N,C,S和O元素组成,膜层的厚度在60～200nm之间。     

硫脲络合火焰原子吸收光谱法同时测定银和铜

本文通过对几种酸的试验研究，提出了在高氯酸介质中，硫脲络合，火焰原子吸收光谱法同时测定银和铜的新方法。本法适用于地质及选冶样品中银和铜的测定．方法的回收率银为９５．８％～１０３．２％，铜为９３．２％～１０８．６％，标准偏差银为６．７４％，铜为２．８２％。     

硫脲双环衍生物的合成和硝化

硫脲与乙二醛、１，１，３，３四乙氧基丙烷及４，５二羟基咪唑烷酮在不同条件下进行缩合反应时，得到硫脲及异硫脲两种双环衍生物，再进一步硝化，分别生成脲环硝胺及异硫脲多硝基化合物。通过实验，对几种合成产物的元素组成及结构进行了鉴定     

氰化法、硫脲法、水氯化法的比较与展望

硫脲、氯气是较有可能取代氰化物的提金试剂。本文评述采用这三种浸出剂的提金工艺,结合历史发展和现状,比较方法特征、局限和经济性,讨论和展望它们的应用前景。     

用离子交换树脂从硫脲硫酸溶液中回收金银的研究

本文从树脂选型、吸附和解吸等方面,介绍了用离子交换法从含金量较低的硫脲硫酸溶液中,回收金、银的试验研究结果。结果表明,用D61和732牌号的强酸性阳离子交换树脂,能有效地从料液中吸附金、银;用氰化钠碱性溶液作解吸剂,金的解吸率>99％,银的解吸率>70％。     

含锌炼金渣处理的研究

在分析含锌金渣的基础上，研究了高温下以氢氧化钠处理含锌炼金渣，并用硫脲法浸金，浸出率达到８８％。     

某些助剂对明胶的凝胶强度的影响的研究

众所周知,物理力学性能是照相明胶的一种很重要的属性。在各种彩色及黑白胶片都面向高温快速加工发展的今天,这种属性就显得更为重要。提高胶片的物理力学性能,一方面要从提高明胶本身的胶冻强度着手,例如减少明胶中溶胶组份(分子量小、冷水中溶解度高),提高明胶中的α和β组份的相对含量,减少分子量过大的组份等等。但是,明