硝基苯、苯胺混合废水的生化处理实践

硝基苯（NB）、苯胺（An）废水均属难降解废水。针对这一特性，采用生化法进行综合处理，根据调试数据显示，发现效果比较理想，处理后的出水水质达到国家规定的一级排放标准（GB8978—1996）：An〈1 mg／L，NB〈2mg／L．COD〈100mg／L，此工艺方法是可行性。     

苯、苯酚、硝基苯对绿水螅的联合毒性

采用单一毒性方法测定了苯、苯酚、硝基苯溶液处理绿水螅的半致死浓度（LC50）：苯酚和硝基苯对绿水螅的毒性较强,苯对绿水螅的毒性较弱．采用相加指数法,按等毒性单位1：1分别研究了三种苯类药物复合污染物的联合毒性：苯一苯酚和苯酚一硝基苯对绿水螅的联合毒性,暴露时间为24h、48h、72h的AI分别为0．135,0．771,0．490和0．312,0．153,0．664,均表现为协同作用;硝基苯一苯对绿水螅的联合毒性,暴露时间为24h、48h的AI为-0．455,-0．112,为拮抗作用,72h的AI为0．401,为协同作用．在三个时间段的实验中,绿水螅对苯酚和硝基苯毒性反应强烈,对苯和苯联合物的毒性反应均较弱．     

NiB/C催化剂用于硝基苯加氢制备对氨基苯酚的研究

以负载型非晶态合金NiB/C为催化剂、硫酸锌溶液为酸性介质进行硝基苯催化加氢制备对氨基苯酚的反应.考察了反应温度、反应压力、反应时间、NiB/C催化剂加入质量和硫酸锌加入质量对反应的影响,得到了对氨基苯酚取得较高选择性的反应条件.通过建立的五因素四水平的正交实验,确定了较佳实验方案:反应温度为120℃,反应压力为0.1...     

硫酸介质中硝基苯电解还原制备对氨基苯酚过程中铅阳极的设计和操作优化

本文探讨了硫酸介质中硝基苯电解还原制备对氨基苯酚中试过程中铅阳极的设计和操作优化问题。为硫酸介质中有机电化学合成的工业化作理论和技术准备。     

硝基苯催化加氢制对氨基苯酚工艺研究

介绍了硝基苯催化加氢制对氨基苯酚的工艺路线 ,并对其影响因素进行了探讨 ,得出最佳制备工艺 ,即在 85℃、硫酸含量 1 7%、体积比 6 .6、氢压 0 .2MPa、反应时间 2h等条件下 ,硝基苯转化率为81 .9% ,对氨基苯酚选择性 98.9%。     

用改性高炉水淬渣吸附水中硝基苯

取包钢4号高炉水淬渣进行酸热联合改性后用于模拟含硝基苯废水的吸附处理,研究了吸附的影响因素及等温吸附行为。结果表明：在室温、自然pH、模拟废水硝基苯质量浓度为10 mg/L、改性水淬渣粒度和用量分别为-100目和8 g/L、吸附时间为60 min条件下,硝基苯的去除率可达81.8%;改性水淬渣对硝基苯的等温吸附行为较好地符合Langmuir和Freundlich模式,室温下饱和吸附容量为33.56 mg/g,吸附过程较易进行。     

A novel integrated, thermally coupled fluidized bed configuration for catalytic naphtha reforming to enhance aromatic and hydrogen productions in refineries

In the recent years, refineries have focused on developing new ways to gain more from their asset utilization owing to increasing demand for high octane gasoline. In this regard, a thermally coupled fluidized bed naphtha reactor (TCFBNR) is proposed in this study. The first and the second reactors of a conventional catalytic naphtha reactor configuration (CR) are substituted by thermally coupled fluidized bed reactors. In this novel configuration, naphtha reforming reactions which are highly endothermic are coupled with the exothermic hydrogenation of nitrobenzene to aniline. Some drawbacks of CR such as pressure drop, internal mass transfer limitation and radial gradient of concentration and temperature are successfully solved in this novel configuration. In addition to some mentioned advantages of this novel configuration, TCFBNR configuration enhances the aromatic production rate about 20.54% and 7.13% higher than CR and TCNR, respectively. Also, the TCFBNR is capable to enhance hydrogen production rate in the shell side, the aniline flow rate in the tube section and simultaneously improves the thermal behavior of endothermic side and reduces the undesirable temperature drop. The modeling results of TCFBNR is compared with the results of CR and thermally coupled fixed-bed naphtha reactor (TCNR). These studies provide a good initial insight for some modifications and revamping of the old facilities with more efficient ones.     

硝基苯在发泡镍阴极上电还原为对氨基苯酚

发泡镍具有三维的网状骨架结构 ,结构均匀 ,孔隙率高 ,通透性好 ,比表面积大 ,导电性能好 ,是一种理想的三维电极材料。以发泡镍为电化学反应器的阴极材料 ,研究了硝基苯电解还原制备对氨基苯酚。结果表明 :这些因素对对氨基苯酚的产率均有显著的影响。通过实验得到电解还原的较好条件为 :温度 80℃ ,硫酸介质浓度为 2 0 % (体积分数 ) ,硝基苯的正丁醇 2 0 % (体积分数 )溶液浓度 1.8mol/L ,氮气流速 75mL/min ,对尺寸为 5 0mm× 40mm× 12mm的阴极 ,电解电流为 4A。在此条件下 ,电解还原 2h ,对氨基苯酚的产率可达到 93 %以上 ,电流效率高于 91%。电解液经氨水中和、活性炭脱色、热过滤、重结晶、真空干燥等 ,得到了纯度高于 99%的对氨基苯酚产品     

复极性三维电极处理硝基苯废水中各影响因子分析

以不锈钢片为阳极,石墨为阴极,经吸附饱和的活性炭粒子为填充材料,研究了复极性三维电极法的处理硝基苯废水的时各影响因子的相互作用。通过正交实验确定了复极性三维电极处理硝基苯废水的最佳操作条件为:电解电压10 V,活性炭投加量25 g,反应时间50 min,初始pH值为5。此条件下废水COD的去除率普遍大于75%。     

松花江和北江水污染事件中的城市供水应急处理技术

总结了近期在我国突发性水污染事件中所采用的城市供水应急处理技术。在松花江水污染事件中,采用了投加粉末活性炭和粒状活性炭过滤来吸附水中的硝基苯,其中在水厂取水口处投加粉末活性炭,把安全屏障前移是应急处理的关键措施。在广东北江镉污染事件中,紧急确定了弱碱性混凝处理的除镉技术,除镉处理的pH控制在9。经采用应急处理技术,在水源水中特征污染物超标数倍的情况下,水厂出水中污染物的浓度远远低于饮用水水质标准的限值,应急处理取得了成功。介绍了有关水污染事件的概况,总结了城市应急供水的应对措施和实施效果,并系统归纳了所用应急处理技术的要点,对全国城市供水应急系统的建设有重要的指导意义和参考价值。