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111.
水溶液聚合法制备超高相对分子质量聚丙烯酰胺 总被引:1,自引:0,他引:1
以过硫酸铵为引发剂,N-羟甲基丙烯酰胺为助引发剂,在近似常温下采用水溶液聚合法制备了超高相对分子质量的聚丙烯酰胺。考察了引发剂用量、助引发剂用量、单体浓度、反应温度等因素对产物的影响。确定了最佳合成条件:过硫酸铵用量0.13%,N-羟甲基丙烯酰胺用量0.58%,丙烯酰胺用量6%,反应温度30℃。 相似文献
112.
以丙烯酰胺(AM)单体水溶液为分散相,Span80/Tween80为乳化剂,煤油为分散介质,绘制了AM/H2OSpan80/Tween80-煤油体系的拟三元相图。依据拟三元相图配制了含油相质量分数52.0%、Span80/Tween80(质量比4∶1)复合乳化剂质量分数7.8%、水相质量分数40.2%的W/O微乳液(以体系总质量计),在70℃利用反相微乳液聚合法制备了纳米级交联聚丙烯酰胺微球。结合激光衍射粒度分析仪(LPSA)探讨了交联剂、引发剂用量及搅拌速率等合成条件对交联PAM微球粒径及吸水溶胀性能的影响,并采用透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)对微球形貌进行了表征,确定具有较高吸水倍率的交联PAM微球的优化合成条件为:交联剂(N,N-亚甲基双丙烯酰胺)MBA用量0.60%、引发剂(过硫酸铵)APS用量0.50%(以单体质量计)、搅拌速率1 000r/min。溶胀实验显示,该条件下合成的微球在1.0×105mg/L矿化度地层水中吸水倍率为1 690,表现出良好的耐盐性,高吸水倍率。SEM和TEM结果显示,微球具有较好的球形度、单分散性好,粒径分布较为均一,约为150~200 nm。岩心封堵实验表明,聚合物微球胶乳对地层有良好的封堵性,具有封堵、突破、深入、再封堵的逐级调剖特性。 相似文献
113.
以丙烯酰胺(AM)和溴化N-烯丙基吡啶([APy]Br)为单体,制备了一种离子液体聚合物黏土抑制剂AM/[APy]Br。通过单因素实验法确定了最佳反应条件为:m(AM)∶m([APy]Br)=15∶1,w(引发剂)=0.8%,其中,n(K2S2O8)∶n(Na HSO3)=1∶1,反应温度50℃。并对AM/[APy]Br进行了FTIR和1HNMR表征,对其性能进行了评价。结果表明,在室温下,2 000 mg/L AM/[APy]Br溶液防膨率为80.90%,当温度为90℃时,其防膨率仍达77.97%;2 000 mg/L AM/[APy]Br溶液与0.3 mol/L KCl溶液复配后,防膨率可达96.20%;与0.2 mol/L KCl溶液复配后,防膨率高于0.3 mol/L KCl溶液,复配溶液经4次冲刷,防膨率仍可达76.17%;占溶液总质量3.0%AM/[APy]Br与3.0%KCl复配溶液浸泡后的Na-MMT晶层间距(1.57 nm)明显优于单独使用同等浓度KCl浸泡后的Na-MMT晶层间距(1.62 nm)。 相似文献
114.
通过建立数学模型,按照GB/T 30166-2013,对高效液相色谱法测定纺织品中丙烯酰胺含量进行不确定度评定,分析了测定结果的不确定度来源,评定了各不确定度分量。经数学模型计算,置信水平为95%时,当纺织品中丙烯酰胺含量为2.02 mg/kg时,其扩展不确定度为0.096 mg/kg。结果显示:测量重复性、样液质量浓度、样液定容体积是产生不确定度的主要来源。该不确定度评定方法评定了测量全过程的不确定度分量,为减小测量结果的不确定度提供了参考价值。 相似文献
115.
116.
采用响应曲面优化法(Response surface methodology)以丙烯酰胺(AM)和二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)为共聚单体,通过自由基聚合对聚丙烯酰胺类共聚物(PDA)进行制备研究。探讨了3个主要因子单体摩尔比、聚合体系p H、引发剂用量的最佳水平及各自变量间的交互作用对PDA得率的影响,通过该法设计得到了最佳优化条件:单体摩尔比n(AM)∶n(DMDAAC)=2.5∶1,聚合体系p H6.00,引发剂用量为单体总质量的1.00%。在模型提供的最优水平下PDA得率89.807%,与预测值91.6944%相吻合,表明所选模型准确、可靠。该方法为聚丙烯酰胺类共聚物的合成及应用提供了依据。 相似文献
117.
Minjie Jiang Lisheng Wang Xu Liu Hua Yang Fan Ren Lizhen Gan Weizhe Jiang 《International journal of molecular sciences》2015,16(2):3441-3451
A temperature-sensitive matrine-imprinted polymer was prepared in chloroform by free-radical cross-linking copolymerization of methacrylic acid at 60 °C in the presence of ethylene glycol dimethacrylate as the cross-linker, N-isopropyl acrylamide as the temperature-responsive monomer and matrine as the template molecule. Binding experiments and Scatchard analyses revealed that two classes of binding sites were formed on molecular imprinted polymer (MIP) at 50 °C. Additionally, the thermoresponsive MIP was tested for its application as a sorbent material for the selective separation of matrine from Chinese medicinal plant radix Sophorae tonkinensis. It was shown that the thermoresponsive MIP displayed different efficiency in clean-up and enrichments using the SPE protocol at different temperatures. 相似文献
118.
Thermoresponsive surface was prepared from commercial poly(vinylidene fluoride) (PVDF) films via surface‐initiated atom transfer radical polymerization. The direct initiation of the secondary fluorinated site of PVDF facilitated grafting of the N‐isopropylacrylamide (NIPAAm) monomer. The PVDF surfaces grafted with poly(N‐isopropylacrylamide) [P(NIPAAm)] were characterized by X‐ray photoelectron spectroscopy. Kinetics study revealed that the P(NIPAAm) chain growth from the PVDF surface was consistent with a “controlled” process. The temperature‐dependent swelling behavior of the surfaces in aqueous solution was studied by atomic force microscope. At 37°C [above the lower critical solution temperature (LCST, about 32°C) of NIPAAm], the seeded cells adhered and spread on the NIPAAm grafted PVDF surface. Below the LCST, the cells detached from the P(NIPAAm)‐grafted PVDF surface spontaneously. The thermoresponsive surfaces are potentially useful as stimuli‐responsive adhesion modifiers in the biomedical fields.© 2009 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2010 相似文献
119.
120.
以氧化还原引发体系为主,配合其它引发剂组成新型复合引发体系。在低温条件下采用水溶液聚合法引发丙烯酰胺和丙烯酸共聚工艺路线制备高分子量聚丙烯酰胺。考查各项因素对聚合反应的影响,最终确定最优化工艺条件:单体浓度0.0035mol/g,氧化还原引发剂14mg/L,EDTA10mg/L,偶氮35mg/L,体系温度0℃,pH值7.0,聚合物分子量为1.943×10^7。 相似文献