多孔碳酸钙陶瓷--人造珊瑚的研究

天然珊瑚有三维贯通的多孔网络结构，它的主要成分碳酸钙(CaC03)在人体环境可降解。模拟珊瑚的组成与结构，研制新型的组织工程支架材料有着良好的应用前景。本文探索了多孔碳酸钙陶瓷的制备方法，并通过盐析法制备了一种多孔的碳酸钙陶瓷，有望获得高的孔隙率和孔连通性。     

壳聚糖/磷钙杂化膜的制备与性能研究

将壳聚糖/钙盐复合膜浸泡在磷酸二氢钾溶液中制备了壳聚糖/磷钙杂化膜.用电子扫描电镜观察杂化膜和膜内磷钙微粒的形貌,研究了杂化膜的力学性能、溶胀率、吸光度及热稳定性.结果表明,杂化膜内磷钙晶体为柱状和层状结构,磷钙被包裹在杂化膜内,并与壳聚糖膜形成紧密的连续结构.随着膜中磷钙的质量分数从2.1%增加到8.0%,膜的溶胀率从102%增加到144%,其在200～800 nm波长范围的吸光度也逐渐增加.当磷钙的质量分数为7.0%时,杂化膜的力学性能最佳,其拉伸强度为54.42 MPa、弹性模量为4045.72 MPa、断裂伸长率为4.85%.杂化膜的热分解温度为299℃,高于壳聚糖膜的分解温度290℃.这种具有层状磷钙结构的杂化膜具有良好的生物相容性,可作为一种潜在的支架材料.     

用增钙粉煤灰配制高强混凝土的试验研究

本文探讨了利用增钙粉煤灰配制高强混凝土的可行性。研究结果表明，增钙粉煤灰的品质，取代水泥率等因素对混凝土的性能产生直接影响，采用品质较好的增钙粉煤灰取代２０％左右的水泥（超量系数为１．２），可配制Ｃ６０等级的高强混凝土，其它物理力学性能均满足高强混凝土要求。     

B_2O_3和CaF_2对C_3S-C_(2.75)B_(1.25)A_3-C_2S-C_3A水泥熟料矿物体系力学性能影响

研究了B2O3和CaF2对C3S-C2.75B1.25A3S珚-C2S-C3A熟料矿物体系的组成、结构与力学性能的影响。研究结果表明:在该熟料体系中C3S,C2.75B1.25A3S珔,C2S和C3A的适宜含量分别为50%,10%,25%和15%,B2O3和CaF2的适宜掺量为2%和1.5%。在最佳组成和制备工艺条件下,合成的阿利特-硫铝酸钡钙水泥的1d,3d和28d抗压强度分别达到18MPa,48MPa和95MPa以上,展现了良好的早期力学性能。同时,掺加CaF2能有效降低熟料中游离氧化钙的含量,促进阿利特在低温条件下形成。利用SEM-EDS,XRD等测试手段对熟料的组成、结构及性能进行了分析。     

新型组合式碳化法生产纳米级碳酸钙新工艺

介绍了组合式碳化新工艺理论依据、工艺特点、设备结构及与传统方法对比情况。新型组合式碳化新工艺具有设备结构简单、操作方便、易于实现自控操作等特点,产品质量稳定,同一套设备控制不同工艺条件,可生产多种晶型、不同粒度、不同性质的纳米级或微米级各类碳酸钙产品,低温能耗低、投资少,连续生产,生产效率高、单塔生产能力大,符合大型化生产需求。     

A STUDY ON THE SCALING RATE MODEL OF CALCIUM CARBONATE IN SATURATED WATER SYSTEM

1 INTRODUCTIONCalcium carbonate scaling is quite common in chemical processes,especially in heatexchangers.Only limited work has been done in mathematical modelling describingthe calcium carbonate scaling phenomenon.Hasson’s ionic diffusion model happenedto be one being rather broadly accepted.     

氧化锌对高胶凝性水泥熟料矿物形成及强度的影响

采用工业原料配料，对以硅酸三钙（C3S，C=CaO，S=SiO2）、硫铝酸钙（C4A3 S^-，C=CaO，A=Al2O3，S^-=SO4^2-）为主导矿物的含C4A3 S^-矿物硅酸盐水泥熟料的矿物形成及其强度进行了研究。借助X射线衍射和热重一差热分析研究了矿物形成过程；探讨了微量元素ZnO对熟料性能的影响及在熟料体系中的固溶情况。研究结果表明：生料中掺入ZnO可使C4A3 S^-和CaS等矿物通过低温反应形成，共存于同一熟料体系中，并可提高熟料的强度；过高的ZnO含量亦会降低C4A3 S^-矿物的分解温度。     

Electrochemical behaviour of indium ions in molten equimolar CaCl2–NaCl mixture at 550 ∘C

The stability of indium chloride and oxide as well as the electrochemical behaviour of indium ions have been studied in the equimolar CaCl2–NaCl melt at 550 C by X-ray diffraction (XRD) and different electrochemical techniques, using molybdenum and tungsten wires as working electrodes. Voltammetric and chronopotentiometric studies showed signals attributed to the presence of three oxidation states of indium, i.e. 0, i and iii. The standard potential of the redox couples, as well as the solubility products of indium oxides have been determined, showing that In(iii) ions are completely reduced to monovalent indium by the indium metal according to the reaction: In () + 2 In 3 In () and that In₂O is a strong oxide donor according to the reaction: In₂O(s) 2 In() + O^2- These results have allowed the construction of E-pO2– equilibrium diagrams summarising the properties of In–O compounds. The electrodeposition of indium was uncomplicated at Mo and W electrodes. Very good adherence of liquid indium to the electrode materials was observed, with the formation of Na–In alloys at highly reducing potentials, and there was no evidence of indium dissolution into the melt. Moreover, the voltammograms corresponding to the electrochemical In(iii)/In(i) exchange were well defined. The two electrochemical steps were found to be quasi-reversible, and the values of the kinetic parameters, ko and , for both reactions, as well as the diffusion coefficients, DIn(III) and DIn(I) were calculated.     

溶液中钙离子对玻璃颗粒电泳沉积的影响

研究了玻璃颗粒在乙醇溶液中对Ca^2 的选择吸附，反转了玻璃颗粒在乙醇中的荷电性质，使玻璃颗粒能够在乙醇中与羟基磷灰石发生共沉积。讨论了不同离子浓度下电泳沉积的沉积量与沉积电流的变化情况，并以此对Ca^2 在电泳沉积中的作用进行了分析。实验结果证实：悬浮液中Ca^2 或吸附到玻璃颗粒上，改变其荷电性质；或留在溶液中，作为电泳沉积过程中电流的主要承载者。离子浓度对电泳沉积的效果有重要的影响，离子浓度太低或太高都易使涂层出现缺陷。分析了不同沉积条件下电泳沉积所得涂层的各种缺陷及其成因。     

氧化铁对硫铝酸钙矿物形成的影响

借助化学分析方法、X射线衍射、差示扫描量热法等测试手段研究了Fe2O3对无水硫铝酸钙矿物(C4A3S)形成过程的影响.研究表明:掺杂Fe2O3可促进熟料中游离氧化钙(f-CaO)的吸收,增加液相量,改善C4A3-S矿物生料的易烧性;不掺杂Fe2O3的矿物生料,C4A3-S单矿物在850℃以下几乎不生成,在1 000℃开始大量生成,在1 300℃达到最高值;掺杂1?2O3的试样中C4A3S含量与不掺杂试样在同温度下达到最大值,但绝对含量有一定幅度的下降;掺杂3%及5?2O3的试样中C4A3S含量在1 350℃达到最大值,达到最大值的时间比原来延迟0.5h,并且绝对含量有较大幅度的下降;掺杂Fe2O3的试样在1 200℃至1400℃时,Fe3 和C4A3-S中的Al3 发生置换,使Fe3 固熔到C4A3-S中形成固熔体C4(A0.95F0.05)6O12(SO4).