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41.
《合成纤维》2015,(12):1-4
介绍了国内外对低熔点共聚酯的研究现状,着重论述了低熔点共聚酯的熔融结晶行为、流变性、热稳定性以及其纺丝工艺研究,并对其发展前景进行了展望。  相似文献   
42.
采用1,4-丁二醇,对苯二甲酸二甲酯,己二酸合成了聚对苯二甲酸丁二醇-co-聚己二酸丁二醇酯(PBAT)。采用六亚甲基二异氰酸酯作为扩链剂合成了高分子质量的PBAT。研究了扩链反应时间,扩链剂用量对特性黏度的影响;反应温度,扩链剂用量,扩链反应时间对PBAT分子质量、端羧基值的影响。采用核磁共振及红外光谱对聚合物的结构进行了表征。研究结果表明六亚甲基二异氰酸酯可以显著提高PBAT的分子质量,扩链以后力学性能有明显的提高。  相似文献   
43.
以对羟基苯甲酸甲酯和1,4-丁二醇为原料,在稳定剂、催化剂存在条件下,合成双-对羟基苯甲酸丁二酯(BBHB);以对苯二甲酸二甲酯和1,4-丁二醇为原料,合成对苯二甲酸二丁二酯(DBT);采用熔融缩聚法由BBHB和DBT合成含柔性间隔基的液晶共聚酯PBT—PHB。由正交实验确定最佳反应条件和实验配方。用带有偏光显微镜的熔点仪、傅立叶红外光谱仪分别测定熔点、液晶温度范围和结构,并利用粘度与粘均相对分子质量间的对应关系计算出该液晶共聚酯的粘均相对分子质量。  相似文献   
44.
以聚丙烯(PP)为皮层、特殊改性共聚酯(COPET)为芯层纺制了同心型皮芯复合纤维,并对其结构 与性能进行了研究。结果表明,由于COPET的引入,改善了纤维的染色性、吸湿吸水性及抗静电性等性能。 复合纤维的上染率达87.1%,回潮率达到1.63%,初始静电压320 V,静电半衰期为1.7 s。  相似文献   
45.
雷丽娟  张立群 《橡胶工业》2010,57(8):453-458
以1,3-丙二醇、1,4-丁二醇、癸二酸和衣康酸4种单体为原料,采用熔融缩聚的方法合成新型生物工程橡胶聚(丁二醇/丙二醇/癸二酸/衣康酸)(PBPSI)共聚酯,并采用傅立叶转换红外光谱、凝胶渗透色谱、差示扫描量热仪等对其结构和性能进行表征。结果表明,PBPSI具有较高的相对分子质量、远低于室温的玻璃化温度、优异的物理性能和良好的环境稳定性。  相似文献   
46.
低熔点共聚酯的流变性研究   总被引:2,自引:1,他引:2  
由对苯二甲酸(PTA)、间苯二甲酸(IPA)、丁二醇(BDO)共缩聚制备了低熔点共聚酯。采用Rosand RH7型毛细管流变仪对不同摩尔百分比组成的共聚酯的流变性进行了研究。结果显示:低熔点共聚酯是典型的假塑性流体,随着温度升高,剪切黏度下降,非牛顿指数增大;随着剪切速率的增大,低熔点共聚酯黏流活化能降低。比较了两种组成的低熔点共聚酯的流变性,发现随着第三单体IPA的增加,低熔点共聚酯的剪切黏度降低,非牛顿指数减小。分析了第三单体对低熔点共聚酯流变行为的影响。  相似文献   
47.
研究了多组分共聚酯在碳酸钠(Na2CO3)的有机溶剂乙二醇溶液中的碱处理条件,如温度、碱浓度和碱处理时间与纤维减量率的关系,考察了处理后纤维表面形态和纤维的强度变化,利用红外光谱分析了碱处理残留物的结构。研究结果表明,在乙二醇中,以低浓度弱碱Na2CO3代替强碱NaOH同样可以获得较为理想的碱处理效果。在温度为100~120℃、时间为60~120 min下进行碱处理,碱减率保持在20%左右,纤维强度保持在80%以上;红外光谱表明,共聚酯在乙二醇/Na2CO3中的碱解产物与其在水/NaOH中的一致。  相似文献   
48.
60PHB/PET共聚酯纤维的结构与性能   总被引:1,自引:0,他引:1  
将两种不同分子量(特性粘数分别为0.800dL/g和0.534dL/g)的60PHB/PET共聚酯在小型模拟纺丝机上挤压纺丝。通过物性测试对共聚酯纤维进行了结构与性能分析。结果表明:共聚酯纤维具有高结晶、高晶区取向及高分子链取向的高度规整的原纤化结构。这些结构特征赋予纤维具有超高拉伸模量及动态拉伸模量和低延伸、低收缩。  相似文献   
49.
PET/60PHB热致性液晶共聚酯固相缩聚反应动力学   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了PET/60PHB共聚酯的固相缩聚反应动力学。研究结果表明,颗粒度为40-60目的预聚体,在170~200℃反应时,化学反应是过程控制步骤,符合二级反应动力学模型;在210~230℃反应时,挥发性反应副产物的物理扩散是控制步骤。借助费克定律和物料平衡方程,提出了动力学模型。  相似文献   
50.
本文用DSC技术探讨了多组分共聚酯与PET的结晶动力学.结果表明,它们的Avrami指数均为2左右,并且多组分共聚酯的结晶速率比PET略慢.  相似文献   
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