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101.
A range of aluminas modified by addition of sodium, phosphate, sulphate, chloride and boria have been tested for the Beckmann rearrangement of cyclohexanone oxime to caprolactam in the temperature range 300–350 °C. A relationship was observed between the selectivity to caprolactam and the surface concentration of acidic sites of intermediate strength.  相似文献   
102.
研究了用改性活性炭催化合成环己酮1,2-丙二醇,详细探索了影响反应的各因素,得出了最佳反应条件为:以环己酮0.1mol为标准,酮/醇(摩尔比)为1:1.5,催化剂为反应总物料的2.4%(质量分数),环己烷为9.0 mL,回流反应2.5 h,产品收率达85.9%。结果表明该催化剂有良好的催化活性。  相似文献   
103.
环己酮肟气相Beckmann 重排制己内酰胺催化剂研究进展   总被引:13,自引:0,他引:13  
环己酮肟Beckmann 重排制己内酰胺是重要的工业过程。本文较为详细地评述了用于环己酮肟气相Beckmann 重排反应的固体酸催化剂, 主要有氧化物、金属磷酸盐和分子筛等  相似文献   
104.
用十二水硫酸铁铵作催化剂,微波辐射催化合成环己酮乙二醇缩酮。讨论了酮醇物质的量比、催化剂用量、微波功率和辐射时间对反应收率的影响。得出最佳反应条件为: n (环己酮) ∶n (乙二醇)=1∶1.4,催化剂用量为反应物总质量的3.5%,辐射功率450 W,辐射时间7 min,产物收率达88.1%。  相似文献   
105.
介绍了有机中间体硫辛酸的物理性质及国内外制备方法:讨论了硫辛酸在药物和食品等方面的广泛应用,并探讨了硫辛酸的精制方法;最后简要评述目前硫辛酸的生产现状以及该产品的生产会产生巨大的经济效益和市场前景。  相似文献   
106.
在微波辐射下,以对氨基苯磺酸为催化剂,环己烷为带水剂,合成了环己酮乙二醇缩酮。考察了催化剂的用量、反应时间、酮醇物质的量比、带水剂的用量及微波功率等诸多因素对产品收率的影响。实验表明,固定环己酮0.2mol,在n(环己酮):n(乙二醇)=1:1.5,催化剂用量为反应物料总质量分数的4%,12mL环己烷为带水剂,反应温度135℃,微波功率为500W和反应时间为30min的优化条件下,环己酮乙二醇缩酮的产率可达80.2%。  相似文献   
107.
纳米碳纤维(CNF)是一种新型的碳基催化剂载体。采用机械湿混的方式制得了混合型钛硅分子筛/纳米碳纤维(TS-1/CNF)催化剂,研究了其在水相体系中的过滤性能,以及在环己酮氨氧化反应中的催化活性。与单独TS-1相比,混合型TS-1/CNF催化剂的团聚体宏观尺寸较大,CNF交织形成的大量大孔非常有利于液体的穿透,使得TS-1/CNF催化剂具有良好的过滤性能,因而可改善TS-1在水相体系中的分离问题。SEM观察显示,CNF具有独特的长纤维结构以及较大的外表面,为TS-1微粒提供了较多的附着点,使得TS-1能均匀分布在CNF表面上。TS-1颗粒与直径处于相同尺度的CNF之间可能存在着较强的分子间作用力、静电作用力及疏水作用力,可避免分散和过滤过程中两者的分离。混合型TS-1/CNF催化剂上环己酮氨氧化反应的结果表明,环己酮的转化率接近100%,环己酮肟收率达98.4%,与纯TS-1的催化活性相当。  相似文献   
108.
用粘度法研究了聚氯乙烯(PVC)-氯丁橡胶(CR)-环己桐(CHO)与PVC-丙烯腈和苯乙烯共聚物(AS)-CHO两体系中PVC-CR和PVC-AS的相容性,并用反相色谱和相差显微镜进行了对比。用粘度斜率系数的实验值b_(23)~(exp)和理论值b_(23)~(the)的偏差△b_(23)以及特性粘数的实验值[η]_m~(exp) 和理论值[η]_m~(the) 的偏差△[η]_m 可以表征聚合物(3)-聚合物(2)-溶剂(1)体系中聚合物间的相容性。上述三种方法的研究结果表明:PVC一CR 是热力学不相容体系,而PVC-AS则是热力学部分相容体系。  相似文献   
109.
姜锋  傅送保  汤琴  朱泽华  孙斌  李永祥  吴巍 《化工进展》2003,22(10):1116-1118
在TS-1分子筛催化环己酮氨肟化制备环己酮肟工艺试验中研究了催化剂流失的原因和抑制催化剂流失的方法。结果表明,催化剂流失是由催化剂的骨架硅溶解引起的,硅的流失量为50~60μg/g;通过向反应体系中连续添加助剂能有效抑制骨架硅的溶解流失,提高催化剂寿命,且不会对新工艺产生不良影响。  相似文献   
110.
环己酮肟Beckmann重排制己内酰胺的研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
环己酮肟Beckmann重排制己内酰胺是重要的工业过程。本文较详细地介绍了不使用浓硫酸催化的反应,主要有气固相反应、固液相反应、离子液体系及超临界水条件下的反应。研究表明:气固相反应中,副产物较多,催化剂易失活,使用寿命短;固液相反应条件温和,且副产物少;离子液体系和超临界水条件下的Beckmann反应中,可避免使用有机溶剂,且反应副产物少。  相似文献   
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