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81.
采用传统生理生化鉴定方法,16S rRNA基因序列分析技术,16S-23S rRNA间区序列多态性分析技术,变性梯度凝胶电泳技术(DGGE),对分离于自然发酵乳中的9株粪肠球菌和6株屎肠球菌进行鉴定,并对4种鉴定方法进行比较和评价。结果表明,16S-23S rRNA间区序列多态性分析技术和DGGE技术不但可以快速、精确地区分粪肠球菌和屎肠球菌,而且能够将粪肠球菌和屎肠球菌种内的不同基因亚型区分开,而传统生理生化鉴定方法和16S rRNA基因序列分析技术较以上两种方法区分效果略差。 相似文献
82.
运用Interdelta PCR 指纹图谱分析技术,对从沙城产区龙眼葡萄相关的葡萄园土壤、酿酒设备和自然发酵过程中分离得到的54 株酿酒酵母(Saccharomyce cerevisiae)进行亚种水平的区分鉴定,研究不同酿酒酵母的分布和变化规律。结果表明:54 株酿酒酵母产生7 种指纹图谱,代表7 种不同的基因类型,基因型Ⅰ~Ⅶ分别占所分离菌株的31.5%、11.1%、7.4%、42.6%、3.7%、1.85% 和1.85%。自然发酵中后期有4 种基因类型的酵母菌,酿酒设备表面3 种,葡萄园土壤中2 种。通过聚类分析软件处理所得数据作出树形图,可直观地看出亚种第Ⅰ和第Ⅳ的亲缘关系最近,而第Ⅶ与其他亚种的亲缘关系最远。 相似文献
83.
84.
目的研究适宜拳参愈伤细胞的诱导、组织分化及快速生长的培养基成分。方法以拳参的幼嫩叶柄为外植体,接种于附加2,4-D、N A A、6-B A、K T及其组合的M S培养基上,观察拳参愈伤组织的诱导、分化及愈伤细胞的生长状态。结果MS 0.4 mg/L 6-BA 2.0 mg/L NAA对拳参愈伤组织的诱导效果最好。MS 0.2 mg/L 6-BA 2.0 mg/L 2,4-D增殖培养的愈伤组织较适合于器官的分化,MS 0.2 mg/L 6-BA 4.0 mg/L NAA增殖培养的愈伤组织较适合于做细胞悬浮培养的材料。结论建立拳参愈伤组织诱导,愈伤组织分化和愈伤细胞快速增殖体系,为进一步研究药用植物拳参细胞的分子机制及次生代谢等提供资料。 相似文献
85.
Nina Franko Lucija Ana Vr
aj Taja Zore Barbara Ostanek Janja Marc Jasna Lojk 《International journal of molecular sciences》2022,23(8)
RT-qPCR is the gold standard and the most commonly used method for measuring gene expression. Selection of appropriate reference gene(s) for normalization is a crucial part of RT-qPCR experimental design, which allows accurate quantification and reliability of the results. Because there is no universal reference gene and even commonly used housekeeping genes’ expression can vary under certain conditions, careful selection of an appropriate internal control must be performed for each cell type or tissue and experimental design. The aim of this study was to identify the most stable reference genes during osteogenic differentiation of the human osteosarcoma cell lines MG-63, HOS, and SaOS-2 using the geNorm, NormFinder, and BestKeeper statistical algorithms. Our results show that TBP, PPIA, YWHAZ, and EF1A1 are the most stably expressed genes, while ACTB, and 18S rRNA expressions are most variable. These data provide a basis for future RT-qPCR normalizations when studying gene expression during osteogenic differentiation, for example, in studies of osteoporosis and other bone diseases. 相似文献
86.
Fatemeh Asghari Roya Salehi Marziyeh Agazadeh Effat Alizadeh Khosro Adibkia Mohammad Samiei 《国际聚合物材料杂志》2016,65(14):720-728
The authors aimed to design nanofibrous (NF) scaffolds that facilitate odontogenic and osteogenic differentiation of human dental pulp-derived mesenchymal stem cells (DPSCs) in vitro. For this purpose, hydroxyapatite (HA)–loaded poly (L-lactic acid)/poly (?-caprolactone) (PLLA:PCL 2;1) blend NFs were prepared using the electrospinning method. Alizarin red activity and cell viability were evaluated by MTT assay, and SEM revealed the proliferation properties of NF scaffolds. QRT-PCR results demonstrated that HA-loaded PLLA/PCL can lead to osteoblast/odontoblast differentiation in DPSCs through the up-regulation of related genes, thus indicating that electrospun biodegradable PCL/PLA/HA has remarkable prospects as scaffolds for bone and tooth tissue engineering. 相似文献
87.
成体干细胞可塑性研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
成体干细胞是存在于发育成熟机体组织中的具有自我更新和分化潜能的细胞。已证实,骨髓、神经、肌肉、脂肪等多种组织中的干细胞具有多向分化的潜能。这些干细胞可以打破胚层界限,横向分化为其他组织的成熟细胞,这种性质称为干细胞的可塑性,是成体干细胞应用于临床的理论基础,具有广阔的临床应用前景。然而对干细胞可塑性的机制仍存在较大的争议。本文对近几年此方面的研究进展作一综述。 相似文献
88.
使用一种新型人工设计自组装多肽(RADA16)水凝胶作为三维培养支架评价MSCs成骨分化情况。将人骨髓MSCs培养增殖后接种到水凝胶中,在成骨分化培养液中进一步培养1~3周。荧光染色法观察细胞形态和存活情况;组织学染色检测MSCs ALP活性;半定量RT-PCR分析成骨特异性基因的表达。绝大多数MSCs在水凝胶支架内能够存活,呈纺锤样形态。诱导培养后蛋白和基因表达水平均检测到ALP活性,在14天时达到峰值。骨晚期分化特异性基因BSP也有表达,且表达量随培养时间延长而增多。自组装多肽水凝胶为MSCs的黏附生长及向成骨细胞分化提供良好的三维微环境,有望成为极具吸引力的骨组织工程支架材料。 相似文献
89.
90.
针对灰色关联分析法中分辨系数的取值采用经验的选取方式而影响评价准确性等缺陷,提出了基于改进的模糊灰色关联分析法的车辆制动系故障影响综合评估模型,分析了分辨系数的取值大小对关联度分析结果的影响,给出了分辨系数取值的一般准则和具体方法,解决了以往分辨系数取值难以量化的问题.用合理判定分辨系数的方法,确定改进的关联系数,并结合模糊数学中的广义权距离理论,对影响汽车制动系统的因素模糊灰色化后对汽车制动系性能进行评估,计算结果验证了该模型的可靠性和可行性. 相似文献