新型环氧改性己二胺固化剂的制备与性能研究

采用多官能度环氧对己二胺进行改性,得到了一种无毒、低黏度、适用期长、无色透明的液体固化剂,并利用红外光谱表征其结构.通过差示扫描量热法研究了该固化剂的反应活性与最佳固化剂用量,并采用环氧树脂E44进行固化,对其固化物的剪切强度、冲击强度等力学性能和耐热性能进行初步探讨.结果表明改性后的固化剂在力学性能和耐热性能略有提升...     

电子束辐射接枝对PAN基碳纤维的表面改性

采用电子束加速器辐射接枝方法对聚丙烯腈(PAN)基碳纤维进行表面改性,研究了接枝单体种类对接枝率及其环氧树脂基复合材料力学性能的影响,分析了辐射接枝前后PAN基碳纤维的表面形貌与化学结构以及其复合材料界面断口的形貌变化。结果表明:电子束辐射接枝改性的PAN基碳纤维表面粗糙度增加,表面活性官能团增多,与树脂的机械锲合作用增强,其树脂基复合材料断口表而较为平整;乙二胺/水溶液体系是辐射接枝改性的理想溶液,在200 kGy的电子束辐射下,PAN基碳纤维表面的接枝率为6.66%,复合材料的层间剪切强度提高了45.1%。     

聚丙烯抗静电改性的研究进展

综述了近年来国内外提高PP抗静电性能方法的研究进展,包括抗静电剂涂敷法、抗静电剂内加法、导电材料添加法、抗静电剂复合法。最后展望了PP抗静电改性的发展趋势。     

复合材料共混改性的增韧机理研究

介绍了聚丙烯复合材料的定义;及在聚丙烯共混改性中,共混改性的方法,包括化学方法和物理方法,详细介绍了物理共混的方法。同时,重点阐述了在热塑性树脂的共混改性实验中,聚丙烯复合材料的冲击性能得到提高的增韧机理。     

高分散[Pd-Pt]/C催化喹啉加氢制备1,2,3,4-四氢喹啉

利用双表面活性剂( Tween-20和Brij-35 )保护的方法,合成并表征了一系列[Pd-Pt]/C催化剂。将其应用于喹啉催化加氢制备1,2,3,4-四氢喹啉反应中,结果表明,5wt%[Pd-Pt(1:3)]/C的催化活性最高。优化反应参数,以乙醇为溶剂,初始底物浓度为2.4mol/L,在130℃, 2.5MPa下反应50min,喹啉转化率100%,1,2,3,4-四氢喹啉选择性100%。     

复合铝锌铁有机改性混凝剂对模拟水的处理效果

采用混凝实验,对比研究了复合铝锌铁（PAZF）混凝剂及其有机改性剂[PPAZF-n,n为聚丙烯酰胺（PAM）加入量]对高浊度模拟水样的处理效果。实验结果表明,PPAZF-n的除浊效果优于PAZF,且PPAZF-5的除浊效率最高。当投药量为3mL时,PPAZF-2、PPAZF-5及PPAZF-10的余浊分别为1．93、1．16及1．99 NTU,而PAZF的余浊为2．41NTU。     

胺基接枝纤维的制备及其对铜离子吸附的应用研究

以漂白蔗渣浆纤维素为基体,二乙烯三胺为单体,硝酸铈铵为引发剂,制备胺基接枝纤维,得到高效重金属吸附剂。研究了单体用量、引发剂用量、温度、时间等反应因素对胺基接枝纤维制备的影响。采用红外光谱、X射线衍射和扫描电镜分析表征胺基接枝纤维的结构。从温度、时间、pH值、接枝纤维加入量和铜离子溶液初始浓度方面对胺基接枝纤维吸附二价铜离子进行研究,探究较好的吸附条件。结果表明,当绝干蔗渣纤维∶单体二乙烯三胺=1∶1（质量比）,硝酸铈铵的用量为25%,温度为70℃,时间为2h时,可以获得较高的吸附量,其吸附量可以达到12.8 mg·g-1。通过红外光谱和扫描电镜分析手段对接枝纤维的结构进行表征。胺基接枝纤维对铜离子溶液吸附的较优条件为：时间20min,温度为30℃,pH值为4.5,初始浓度为400mg·L-1。对吸附过程进行动力学研究,拟合得到Lagrange二级动力学方程y=0.0116x＋0.021。     

阻燃改性苎麻增强环氧树脂复合材料制备及性能研究

采用紫外光接枝的方法,将甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)接枝到苎麻织物上,再胺化、磷酸化,对苎麻织物进行阻燃改性,并利用手糊成型的方法制备了阻燃改性苎麻增强环氧树脂(EP)复合材料。用拉伸试验机和氧指数仪等研究了复合材料的力学性能和阻燃性能,用扫描电子显微镜观察了复合材料的拉伸断面形貌和燃烧残炭,并讨论了不同GMA接枝率对复合材料力学性能和阻燃性能的影响。结果表明,阻燃改性的苎麻织物与EP之间的粘结效果明显改善,提高了复合材料的力学性能和阻燃性能,接枝45%GMA的苎麻胺化、磷酸化后与EP复合,可使复合材料的极限氧指数达到25.6%。     

催化加氢合成对甲氧基苯甲醇工艺优化

研究了以对甲氧基苯甲醛为底物,通过Pd/C催化氢化合成对甲氧基苯甲醇的工艺。考察了不同溶剂,反应压力,催化剂用量,底物浓度,反应温度,反应时间及催化剂重复使用诸因素对产物对甲氧基苯甲醇收率或产物组成的影响。结果表明:以200mL乙醇为溶剂,原料为0.4mol,5%Pd/C用量为5%(质量分数),反应压力为0.3MPa,反应温度为30℃,反应时间为8h时,经过过滤,常压蒸馏、减压蒸馏,得无色透明的对甲氧基苯甲醇液体,收率可接近95%。     

乙烯基改性MDQ硅树脂的合成及其硅橡胶应用

以四甲基二乙烯基二硅氧烷、二甲基二乙氧基硅烷、正硅酸乙酯为原料,通过酸催化水解缩聚反应合成了乙烯基改性MDQ硅树脂,利用红外、核磁共振、X射线衍射对产物进行了表征。测试了将产物用于硅橡胶中的力学性能。结果表明:硅树脂的M/Q值为0.7,乙烯基摩尔分数为0.36%,n(D)/n(M+D+Q)=0.15时,硅橡胶邵氏A硬度58,拉伸强度3.78 MPa,拉断伸长率为152%,撕裂强度38.3 kN/m,该乙烯基改性MDQ硅树脂可用于硅橡胶补强。