丙烯腈-丙烯酸甲酯共聚物的合成、结构与性能

采用水相沉淀法制备了含有0~30 m o l%丙烯酸甲酯(M A)的丙烯腈(AN)-丙烯酸甲酯共聚物,采用红外光谱(FT-IR)、差热分析(DSC)、X射线衍射(XRD)、核磁共振(NM R)等方法对聚合产物进行了分析。聚合产物的组成比与投料比相近,随M A比例的增加,分解温度升高,玻璃化转变温度(Tg)降低。含M A 30m o l%的共聚物的分解温度为338.8℃,而熔融温度仅为188.8℃,由于第二单体M A的加入,使得共聚物的熔点降低至分解温度之前,这为改性聚丙烯腈的无增塑熔融纺丝提供了可能性。     

塑料换热技术在溴化锂吸收式制冷机上的应用展望

溴化锂吸收式制冷机在工业中有着广泛的应用,但换热装置腐蚀及其引起的冷量衰减一直以来是人们难以解决的问题.根据现有的溴化锂吸收式制冷机组的性能,结合塑料换热装置的一些特点,提出了采用塑料换热装置代替金属换热装置来解决溴化锂吸收式制冷机的这个难题;并以研制一台制冷量为3.49×104W的溴化锂吸收式制冷机组为例,对塑料换热装置的溴化锂吸收式制冷机组与传统金属溴化锂吸收式制冷机组相关部件的参数进行比较.通过对溴化锂吸收式制冷机组的传热面积、管道阻力的计算和安全强度的校核,发现塑料换热装置应用在溴化锂吸收式制冷机上是可行的,塑料换热技术在溴化锂吸收式制冷机上有着较好的应用前景.     

Extended temperature–entropy (T–s) diagrams for aqueous lithium bromide absorption refrigeration cycles

Temperature–entropy (T–s) diagrams have the unique capability of being able to quantify processes in terms of both the first and second laws of thermodynamics. Although use of generalised T–s diagrams has been made to indicate or represent generalised absorption cycles, with the exception for NH₃/water systems, these diagrams have not been specifically tailored to scale to quantify LiBr/water systems. The main barrier for this is that the diagram needs to represent the necessary properties of both the refrigerant (water) and of the solution (LiBr/water). This paper describes the use of the T–s diagram of water extended with additional curves to represent real and ideal LiBr/water absorption cycles. An explanation is provided on several methods available, including details of the thermodynamic justification of the method that was used, to construct the extended diagrams. Finally, the extended T–s diagram is provided with the representation of a real single-effect LiBr/water absorption refrigeration cycle. This should prove to be a valuable tool for design and research engineers to study and optimise LiBr/water chillers.     

H2BPMPBD和AP协同萃取Ln(Ⅲ)的研究

研究了1,4-双(1′-苯基-3′-甲基-5′-氧代吡唑-4′-基)丁二酮-[1,4](H2BPMPBD,简为H2A)和氨基比林(AP)的氯仿溶液从硝酸介质中对Ln( )的协同萃取。用斜率法确定了萃合物的组成为LaA·HA·(AP)2,考察了萃取剂浓度和溶液酸度对萃取机理的影响,测定了半萃取pH1/2值和萃取反应平衡常数Ks.e.,求得了反应的焓变和熵变。     

十六烷基三甲基溴化铵-硫氰酸钾-水体系浮选分离钛

研究了十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）-硫氰酸钾-水体系浮选分离钛的行为。结果表明, 在水溶液中, Ti与CTMAB和硫氰酸钾形成不溶于水的三元缔合物［Ti(SCN)₆^2- ］［CTMAB⁺］₂,此三元缔合物沉淀浮于水相上层形成界面清晰的液-固两相。当溶液中CTMAB和硫氰酸钾的浓度分别为2.0×10^-3mol/L和7.0×10^-2mol/L时, Ti可与CdⅡ、Cr、MnⅡ、V、Al、NiⅡ、FeⅡ、MgⅡ和Ga离子定量分离。该方法简便迅速,不污染环境,在微量钛的分离和富集分析中有很好的实用价值。     

Preparation,characterization of Y~(3+)-doped TiO_2 nanoparticles and their photocatalytic activities for methyl orange degradation

A series of pure and Y3+-doped TiO2 nanoparticles with high photocatalytic activities were prepared by a sol-gel method using tetra-n-butyl titanate as precursor.The as-prepared catalysts were characterized by X-ray diffraction(XRD),scanning electron microscopy(SEM) and diffuse reflectance spectroscopy(DRS).The results indicated that yttrium doping could effectively reduce the crystalline size,inhibit the anatase-to-rutile phase transformation and surppress the recombination of the photogenerated electron-h...     

1,3,5-三甲基-1,3,5-三(3′,3′,3′-三氟丙基)环三硅氧烷的阴离子开环(共)聚合研究进展

1,3,5-三甲基-1,3,5-三(3′,3′,3′-三氟丙基)环三硅氧烷(F3)的阴离子开环聚合可以合成优越耐油耐溶剂性能的聚甲基三氟丙基硅氧烷(PMTFPS),但在开环聚合过程中“反咬”与再分布副反应严重,要得到高分子量、高产率的氟硅聚合物材料,必须严格控制聚合反应条件。文中总结了本体、溶液、细乳液中F3的阴离子开环聚合影响因素、机理与动力学,以及F3与其它单体共聚合反应等方面的研究进展。     

高活性TiO2纳米晶的酸催化Sol-Gel法制备与表征

采用酸催化的溶胶-凝胶法制备出了纳米TiO2光催化剂，以甲基橙的光催化降解为探针反应，评价了其光催化活性．运用XRD、TEM、FT—IR以及PL光谱技术对纳米TiO2的微晶尺寸、晶体结构、表面组成和性能进行表征．结果表明，400℃焙烧的TiO2纳米粒子的颗粒形貌为近球形，晶粒尺寸为11．69 nm，样品分散性良好的锐钛矿型结构．在光催化降解甲基橙的实验中，400℃焙烧的TiO2纳米粒子表现出最高的光催化活性，这与表征结果一致．此外，550℃和650℃焙烧的具有锐钛矿型和金红石型混晶结构的TiO2纳米粒子，无混晶协同促进效应．     

氯化聚乙烯对氯丁橡胶与甲基丙烯酸甲酯接枝共聚反应的影响

研究了高氯氯化聚乙烯(HCPE)对氯丁橡胶与甲基丙烯酸甲酯接枝共聚及其反应产物的影响。结果表明,HCPE能加快聚合速率,提高转化率、接枝效率和接枝度。含HCPE的产物,含有较高分子量的级份,分子量分布较宽,树脂相的分布比较均匀,并具有较好的机械性能和较高的粘接强度。     

PU／P（MA—DMA）／EP三组分IPN力学性能的研究

用同步法合成聚氨酯/聚(丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸β-N,N′-2-甲基乙酯)/环氧树脂三组分互穿聚合物网络,对IPN组成、结构与性能的关系进行了讨论。结果表明,改变组成比可以得到相容性不同的IPN。本文认为组成比对IPN性能的影响较连续相为大,加入接枝剂可以有效地改变IPN的相容性。力学性能与组成网络的结构及缠结方式有关,组成比相同时,全IPN具有较大的应力值。加入填料,体系中发生“准交联”作用,使阻尼值增高,转变温度区域加宽。