羧酸和乙酸酐合成甲基酮的研究

酮是化学化工行业应用广泛的重要中间体,其常见的合成方法这些年来不断有新的报道。文章研究了以常见的羧酸和乙酸酐为起始原料合成甲基酮的方法。该方法实施简单,产物收率62%～89%,为酮提供了一种未见文献报道的合成新方法。     

马来酸酐-丙烯酸十八醇酯-醋酸乙烯酯三元共聚物柴油降凝剂的合成及其性能评价

实验以马来酸酐(MA)、丙烯酸十八醇酯(AE)、醋酸乙烯酯(VA)为原料,合成三元聚合物MAV。考察了MAV的最佳反应条件及其对柴油的降滤效果,分析了4种不同柴油正构烷烃碳数分布,测试了MAV对4种不同柴油的降滤效果,红外光谱(IR)表征了AE单体及MAV共聚物。实验结果表明,MAV三元聚合物的最佳合成条件为:n(马来酸酐):n(丙烯酸十八醇酯):n(醋酸乙烯酯)=1:1:1,聚合温度为80℃,聚合时间为4 h,引发剂用量为1.0%。MAV对四种不同柴油的降滤效果不同,对加氢柴油有较好的适用性,对直馏柴油和催化裂化柴油的降滤效果较差。当加剂量为0.3%时,可将燕化加氢柴油的冷滤点降低3℃。MAV柴油降凝剂对正构烷烃分布较宽且含量低的柴油感受性较好,对正构烷烃分布窄且含量高,特别是高碳数正构烷烃含量较高的柴油几乎无降滤效果。     

毛细管气相色谱法研究异戊二烯和马来酸酐的反应程度

用毛细管色谱法研究了带侧链二烯烃中最简单的异戊二烯同马来酸酐发生Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ反应的反应程度．考察了不同的反应温度、反应时间、马来酸酐用量、催化剂类型及用量等对转化率的影响。在选用油样的最佳反应条件下，不加催化剂转化率不到４０％，加催化剂提高到７９％。结果表明，在双烯加成反应中许多共轭二烯烃（具有不易反应的取代基团及构象）并不完全与亲双烯体反应，马来酸酐测定油品二烯值方法（ＵＯＰ－３２６法）只是一个相对方法，揭示了该法对某些油栏分析结果较其它方法严重偏低的原因。     

乙烯基胶原蛋白微球的制备及其应用

为了得到带有"-C=C-"的胶原蛋白微球,我们使用甲基丙烯酸酐对胶原蛋白改性,再采用乳化交联法将改性胶原蛋白制备成乙烯基胶原蛋白微球(CMAs),并将微球应用到尼龙基材上.研究了CMAs的制备条件,使用傅里叶红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)、激光粒度分析仪等对CMAs和乙烯基胶原蛋白微球/尼龙(Nylo...     

戊二酸蜡质玉米淀粉酯的制备及理化性质研究

以原蜡质玉米淀粉为原料,戊二酸酐为酯化剂,乙醇为反应溶剂制备戊二酸淀粉酯(EGAS)。采用傅里叶变换红外光谱（FT-IR）、扫描电子显微镜（SEM）、X射线衍射仪（XRD）及布拉班德粘度仪等对样品进行表征及理化性能分析。结果表明：FT-IR显示戊二酸淀粉酯在1730 cm-1处和1565 cm-1处出现了新的吸收峰,其中1730 cm-1处为C=O的伸缩振动吸收峰,1565 cm-1处为游离的-COO-的反对称伸缩振动吸收峰,表明了淀粉分子中成功接入了戊二酸基团;改性前后淀粉的表观形貌变化,证实了反应不仅发生在淀粉颗粒表面,也发生在淀粉颗粒内部;XRD分析显示改性后的淀粉仍属于A型结晶结构,表明了反应主要发生在无定形区;布拉班德粘度分析则表明了改性后的淀粉（DS=0.0450）峰值粘度提高了2.33倍;EGAS的冻融稳定性和抗剪切力均强于原淀粉,糊的透明度得到改善。     

烯丙基磺酸钠/马来酸酐/木质素磺酸钠接枝共聚物的合成及性能评价

采用木质素磺酸钠、马来酸酐、烯丙基磺酸钠为原料,以过硫酸铵为引发剂,合成了接枝改性木质素磺酸钠(SML)水煤浆分散剂。工艺条件为反应温度75℃、反应时间4.5h、w((NH4)2S2O8)=4%、烯丙基磺酸钠和马来酸酐的单体用量分别为15%和20%。对其结构进行了表征并观察了其外观形貌的变化,产物水煤浆性能测试表明:SML溶液对煤粉具有更好的润湿性能,所制浆体颗粒间的静电斥力有明显改善,相同条件下,SML为分散剂制得的水煤浆具有更好的静态稳定性以及流变性能。     

马来酸酐/苯乙烯电荷转移络合物体系的表面光接枝反应

研究了有氧条件下,以二苯甲酮(BP)为光敏引发剂,马来酸酐(M AH)/苯乙烯(S t)电荷转移络合物(CTC)体系为双单体体系,经紫外光照射,在聚酯(PET)薄膜表面进行的薄液相接枝反应。探讨了光敏引发剂浓度、光照时间以及苯乙烯浓度对接枝效果的影响,通过表面亲水性的测试表征了接枝效果的好坏,SEM照片从直观上表征了接枝后PET薄膜表面形貌的巨大变化,大大改善了原PET膜印刷性差的特点。此外,UV光谱图作为马来酸酐、苯乙烯电荷转移络合物体系的表征,初步探讨了此双单体体系接枝反应的机理。     

3,3',4,4'-二苯醚四甲酸二酐的合成方法

3,3',4,4'-二苯醚四甲酸二酐(简称单醚酐)是合成高性能聚醚型聚酰亚胺工程塑料的重要原料.采用4-氯代苯酐与氢氧化钾或氢氧化钠反应生成相应的4-氯代苯二甲酸钾盐或钠盐,然后将上步反应的产物与4-氯代苯酐在三氯苯介质中以及相转移催化剂有机磷化合物存在下缩舍得到单醚酐,其收率可达60%以上,提纯后的产品熔点227229℃.     

邻苯二甲酸单醇醚钠盐去污性能研究

按ＱＢ５１０８４标准对邻苯二甲酸单月桂醇聚氧乙烯（３）醚酯钠盐（简称ＰＡＥＳ）新型表面活性剂的去污性能进行了系统研究，测定了其在不同浓度、不同温度、不同硬水度中的去污性能，并与两种同类表面活性剂的去污性能进行了对比．结果表明，ＰＡＥＳ是一种去污性能优良的温和型表面活性剂     

GC-MS法测定食用油中邻苯二甲酸酯类物质的含量

监测日常桶装食用油中邻苯二甲酸酯类化合物的污染状况。样品经乙腈—正己烷溶解,SILICA/PSA玻璃混合型固相萃取柱净化,氮气吹干,正己烷定容,气相色谱—质谱(GC—MS)联用分析技术测定,外标法定量。方法检测的最低浓度为0.01 ng/g～0.1 ng/g之间,加标回收率为85.59%～112.98%之间,相对标准偏差在2.48%～12.07%之间。方法适用于食用油中邻苯二甲酸酯定性和定量测定。