PMMA模板制备CeO_2空心微球及低频阻尼性能

以分散聚合法制备的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)微球作为牺牲模板,通过六水硝酸铈的前驱体溶液均相沉淀和自组装制备了二氧化铈(CeO2)/PMMA复合微球,高温煅烧处理后得到CeO2空心微球,将其与丁基橡胶复合制备成低频高阻尼复合材料。采用傅里叶转换红外分析(FTIR),扫描电子显微镜(SEM),透射电子显微镜(TEM),热重分析仪(TG),X射线衍射(XRD)和X射线光电子能谱(XPS)对CeO2空心球的形貌与结构组成进行表征。实验表明,CeO2空心球由立方萤石结构的颗粒组成,粒径约为0.9μm,壳层厚度约40 nm。将CeO2空心微球作为填料加入橡胶中制备CeO2/橡胶复合材料;与纯丁基橡胶相比,复合橡胶材料在不同频率(0~180 Hz)下的低频阻尼性能得到明显提高。     

有机玻璃的光塑性及应用

首次对国产有机玻璃的力学性能、光学性能等性质进行了全面研究 ,通过试验得到了常温和冻结温度的有机玻璃的性能数据 ,提出了常温时光塑性条纹是应变条纹 ,冻结温度下光塑性条纹是应力条纹的新观点。导出了应力应变光学定律表达式 ,并用有机玻璃来模拟塑性加工的开式冲孔工艺 ,证明有机玻璃是较为理想的模拟金属塑性大变形的光塑性材料     

用X射线衍射法研究接枝共聚物PSt-g-PEO和PMA-g-PEO及其金属盐络合物的结晶性能

采用广角X射线衍射法研究了以聚苯乙烯(PSt)或聚丙烯酸甲酯(PMA)为主链,聚环氧乙烷(PEO)为支链的接枝共聚物及其金属盐络合物的结晶性能。结果表明,在PEO支链分子量相同,且含量相近的情况下,PMA-g-PEO的结晶度(x_0)比PSt-g-PEO小;在金属盐与EO的络合比及其他条件相同的情况下,不同金属盐降低x_0的能力为LiClO_4>KSCN>FeCl_2;接枝共聚物及其金属盐络合物的x_0均随着PEO支链含量的增加而增加。     

嵌段共聚物F68增韧改性PMMA的性能

采用嵌段共聚物F68对聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)进行原位增韧改性,研究了改性PMMA的力学性能、光学透明性和断面形貌,并探讨了其改性机理。结果表明:F68对PMMA有较好的增韧作用,随着F68含量的增加,改性PMMA的冲击强度不断增大,当F68的质量分数为20%时,其冲击强度提高了117.61%;改性PMMA的储能模量在玻璃化转度温度以上时随着F68含量的增加不断增大,而损耗因子的峰值温度逐渐降低;改性PMMA具有较好的光学透明性能,当F68的质量分数在20%以内时,改性PMMA透光率的降低小于2%。     

模外装饰贴膜材料力学性能研究

以对聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）为膜外装饰贴膜材料,对其进行不同温度和不同拉伸速度的高温单向拉伸实验,得到相应条件下PMMA的真实应力真实应变曲线,分别计算出不同温度和不同应变速率的DSGZ本构模型系数,将DSGZ模型的理论预测曲线与其拉伸实验数据曲线进行对比分析。结果表明,在同一温度下,随着应变速率的增大,其真实应力、拉伸比和屈服强度也相应地增大;在同一应变速率下,随着温度的逐渐升高,PMMA的应变软化和屈服现象随之减弱直至消失,其真实应力也明显减小;DSGZ模型的预测曲线与其实验数据曲线基本一致,DSGZ能够较真实地反映PMMA的力学性能。     

乙醇及NaCl存在下甲基丙烯酸甲酯的无皂乳液聚合

以乙醇为助溶剂,在电解质NaCl存在下进行甲基丙烯酸甲酯的无皂乳液聚合。考察了助溶剂、电解质、引发剂及单体的用量时聚甲基丙烯酸甲酯微球粒往及其分布的影响．结果表明,仅加入乙醇,可以使聚合物微球的粒径有所提高。在一定条件下对微球粒径分布影响不大。同时加入乙醇及电解质,能显著提高微球的粒径,得到10μm～100／μm的聚合物微球,但却使其分布变宽。单体用量增加。微球粒径及分布增大,引发剂用量增加,微球粒径及分布也增大。     

PAN/PMMA共混制备纳米碳纤维的结构与性能

以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,以聚丙烯腈(PAN)为碳前驱体,聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)为热裂解聚合物,制备PAN/PMMA溶液共混体系,经湿法纺丝及碳化工艺制备了纳米碳纤维(CNFs);讨论了影响CNFs形态、尺寸的主要因素,通过傅里叶变换红外光谱、X射线衍射、拉曼光谱和电导率测试等对CNFs进行了表征。结果表明:相对分子质量为8.0×10~4的PAN与PMMA以质量比30/70进行共混纺丝和碳化,可以得到CNFs;增加原丝的拉伸倍数有利于减小CNFs的直径,当拉伸倍数提高到6时,CNFs直径为50～150nm;碳化温度为800℃时,CNFs出现石墨相结构;提高碳化温度有利于CNFs石墨化结构的形成与电导率的提高。     

PVDF/PMMA复合材料的微观结构及形态

采用非晶态聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）与结晶型聚偏氟乙烯（PVDF）熔融共混．制备了PVDF／PMMA复合材料。利用Hilderbrand的溶解参数原则、差示扫描量热法（DSC）和微分热重法（DTG）分析了PVDFfPMMA共混物的相容性和热性能,并用X射线衍射仪和扫描电子显微镜研究了共混片材的微观结构与形态。结果表明,PMMA与PVDF具有良好的相容性,PMMA的加入降低了PVDF的结晶能力和熔融温度;随着PMMA的含量增加,PVDF的分解温度降低;PVDF的结晶度降低,球晶尺寸增大。另外,PMMA的引入改变了PVDF的结晶结构,导致了β相形成。     

制备条件对石蜡/PMMA相变微胶囊形貌和性能的影响

以石蜡为核心材料,甲基丙烯酸甲酯单体(MMA)为壁材,采用聚合悬浮方法制备了石蜡/聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)相变微胶囊.利用红外光谱仪、扫描电镜、差示扫描量热仪、热重分析仪等对相变微胶囊的表观性能及热性能进行了研究.结果表明,添加5％聚乙烯醇分散剂,水油比为1.5制备的石蜡/PMMA相变微胶囊较为理想,形貌大小均匀;...