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991.
详细研究了以焦亚硫酸钠、锌粉和甲醛为原料,一步法合成甲醛合次硫酸氢钠的清洁生产工艺,其最佳操作条件为:焦亚硫酸钠与锌粉物质的量比约1:2.5,焦亚硫酸钠与甲醛物质的量比约1:2.1,亚硫酸氢钠溶液的pH 3.3~3.6,活化温度≤45℃,最高温度97~102℃,高温反应时间1~1.5 h.已建成的国内首套一步法甲醛合次硫酸氢钠生产装置的产能已经达到6 000 t/a.生产情况表明,焦亚硫酸钠的转化率为87.0%,甲醛的收率为85.9%,锌被制成氧化锌产品的收率为99.5%,并且生产现场条件好,废物产生量少,废物容易处理达到排放标准.相对于传统的三步法工艺,该工艺是一种清洁生产工艺. 相似文献
992.
氧化铝、氢氧化铝的XRD鉴定 总被引:6,自引:0,他引:6
氧化铝、氢氧化铝的晶型有多种,不同晶型的氧化铝、氢氧化铝的用途差别也很大,所以必须确定它们的晶型.X射线衍射仪在区别物质晶型方面有独特的优势.在参考前人工作的基础上,介绍了不同晶型的氧化铝、氢氧化铝的X射线衍射图及其特征衍射峰,并分析了衍射峰之间的差别,以及鉴定方法.并简单介绍了不同晶型的氧化铝、氢氧化铝的用途. 相似文献
993.
以卤水、卤块和六水氯化镁为原料,采用两步法即氨水沉淀-水热处理过程制备出氢氧化镁阻燃剂.比较分析了水热处理、矿化剂、杂质硫酸根离子等因素对制备阻燃型氢氧化镁的作用及影响.实验结果表明:氨水沉淀得到的中间体经过水热处理,晶体的生长方向发生改变,(101)极性面得到抑制,而(001)面显露较多,特征衍射峰强I(001)/I(101)增大.杂质硫酸根对制备阻燃型氢氧化镁具有很大的影响,除去大部分硫酸根有利于制备结构稳定的氢氧化镁阻燃剂.两步法制备的阻燃型氢氧化镁产品为六方片状,较薄,分散性好,平均粒径200 nm.产品纯度高(98.92%~99.06%),产品质量符合中国行业标准;而且两步法具有原料来源广、生产成本低、适宜工业化生产等特点. 相似文献
994.
995.
聚丙烯酸钠超分散剂的合成及其分散性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
通过调节共聚单体丙烯酸(AA)、甲基丙烯酸(MAA)、马来酸酐(MAn)的摩尔比与引发剂种类及其用量,合成了一系列低分子质量的聚丙烯酸钠超分散剂。当n(AA)∶n(MAA)∶n(MAn)=1.5∶1.5∶1、还原剂(NaHSO3)与氧化剂((NH4)2S2O8)的摩尔比为1.5∶1、氧化剂((NH4)2S2O8)用量为共聚单体质量的17.4%时,合成的超分散剂GCC-44对重质碳酸钙悬浮液有较好的降黏作用和分散稳定性。采用红外光谱仪和粒度分析仪对该超分散剂与碳酸钙颗粒表面的相互作用进行了研究,结果表明,超分散剂GCC-44与碳酸钙颗粒表面存在化学结合,GCC-44的合适掺量为碳酸钙质量的0.2%。 相似文献
996.
997.
研究了在非离子表面活性剂TritonX-100存在下,pH 9.0的氨性缓冲介质中,cu(Ⅱ)与铜试剂显色,水相测定铜的方法.结果表明,配合物最大吸收波长为460 nm,表观摩尔吸光系数为1.34x104L·(mol.cm)-1,Cu(Ⅱ)含量在0~5.0 mg·L-1范围内服从比耳定律.用于矿石中微量铜的测定,加标回收率为98.3%~102%,相对标准偏差为2.5%.结果令人满意. 相似文献
998.
高镁边缘磷矿制取阻燃剂氢氧化镁的工艺 总被引:1,自引:0,他引:1
为解决大量的高镁低磷边缘磷矿废渣堆存对环境的影响,开发了以其为原料制取阻燃剂氢氧化镁工艺.该工艺主要包括酸解磷矿和镁沉淀过程,重点讨论了沉淀氢氧化镁过程中时间、温度、氨镁摩尔比n(NH3/MgO)等多种因素的影响,得到的最佳工艺条件是:反应温度65℃,反应时间80min,n(NH3/MgO)为5∶ 1,镁的沉淀效率为80%. 相似文献
999.
氢氧化镁改性硅藻土对阴离子染料的吸附性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对硅藻土进行氢氧化镁改性以提高它对印染废水中染料的吸附性能.采用原位沉淀法由MgCl2及NaOH在硅藻土上制备了氢氧化镁,并用SEM、XRD对改性材料进行了表征;用分光光度法研究了它对阴离子染料的吸附性能.结果显示:改性硅藻土的染料吸附能力比原硅藻土及氢氧化镁都高;染料的吸附等温线采用Langmuir及Freundlich模型拟合,结果表明改性硅藻土对染料的吸附更符合Freundlich模型. 相似文献
1000.