催化裂化条件下噻吩在氧化钒上的反应机理研究

利用噻吩原位吸附红外光谱、常压连续固定床反应等研究手段，结合吡啶吸附程序升温脱附红外光谱、XPS光电子能谱等表征手段对噻吩与五氧化二钒的反应机理进行了初步研究。研究发现：500℃下，噻吩能够与V2O5发生氧化还原反应，噻吩被氧化成CO、CO2以及SO2，转化率可达到41．2％，同时V2O5的氧化数下降。V2O5表面存在少量B酸中心，这一特征使噻吩的反应产物中H2S的产率增加。     

载金属离子的13X分子筛吸附噻吩的动态特性

采用13X分子筛及负载Cu2 、Zn2 、Ni2 、Ag 的13X分子筛等五种吸附剂,对噻吩进行动态吸附特性研究.在φ10.5 mm×200 mm的吸附柱测定了五种吸附剂吸附正己烷溶液中的噻吩的穿透曲线.采用加热法对Zn2 -13X、Ni2 -13X、Ag -13X三种吸附剂进行再生,测定了再生后吸附剂的穿透曲线,对吸附剂再生前后的吸附性能进行了比较.结果表明Ag -13X吸附性能优于其它吸附剂,其对噻吩的吸附容量为60.20 mg·g-1.再生后的Ag -13X对噻吩仍有很好的吸附能力,吸附容量相比新鲜吸附剂的仅下降了5%.穿透点以前出口噻吩含量为0.这些结果为工业吸附装置的设计提供了必要的吸附数据.     

催化精馏用于噻吩硫化物烷基化脱硫的研究

考察了NKC9树脂在固定床反应器中的噻吩烷基化反应性能,制作了由离子交换树脂型固体酸催化剂和不锈钢丝网构成的催化包。在内径30mm、高2200mm的玻璃反应精馏塔内,以NKC9树脂为催化剂,吉1925mg／L噻吩的苯溶液为液体原料,异丁烯为气体原料,对催化精馏用于噻吩硫化物烷基化脱硫的过程进行了研究,考察了异丁烯流量、回流比、进料位置等因素对脱硫率的影响。在异丁烯流量为26mL／min,回流比为3,异丁烯及液体原料分别从第16、15块塔板进料的条件下,塔顶产品中噻吩含量降到49．2mg／L,噻吩的转化率可达97．44％以上。     

Cu-BiVO_4催化剂的水热合成及光催化氧化脱硫

采用水热法合成了可见光催化剂Cu-BiVO4,用X射线粉末衍射(XRD)、紫外-可见漫反射(UV-vis DRS)方法对其进行了表征。以噻吩的正辛烷溶液为模拟轻质油品,以前驱液的pH、催化剂用量、光照时间、通气量等工艺条件为考察对象,研究了Cu-BiVO4光催化氧化脱除模拟汽油中硫化合物的性能。结果表明,Cu的掺杂使BiVO4的可见光吸收带发生红移,吸收强度也有较大幅度的提高。在前驱液的pH=7时制备的催化剂的活性最高,在空气通入量为300 mL/min,催化剂加入量为0.5 mg/L时,400 W金卤灯照射180 min,Cu-BiVO4光催化氧化脱硫效果较好,模拟汽油的脱硫率可达到95%以上。     

Study on the reactivity of ultrafine cerium–molybdenum oxide particles in the absence of molecular oxygen

The cracking, hydrocracking and hydrodesulfurization activities of gallium–aluminum mixed oxide catalysts, with fluoride added as promoter, were investigated. The addition of fluoride to the Ni–Mo catalyst supported on the mixed oxides leads to a significant enhancement in the cracking (no metals) and the hydrocracking (Ni–Mo) reactions of the catalysts, respectively. This enhancement of activity is attributed to the promotional effect of fluoride and the presence of gallium in the support, which leads to catalysts that are more resistant to deactivation. The results of the hydrodesulfurization experiments are not so encouraging. The activity of the catalysts was depressed by the addition of fluoride and with increasing gallium oxide content of the support. This revised version was published online in July 2006 with corrections to the Cover Date.     

Cobalt‐containing smectite‐like mesoporous material as a new type of catalyst for hydrodesulfurization of thiophene

Cobalt‐containing mesoporous smectite‐like material (SM(Co)) was prepared by a hydrothermal method and used as a catalyst for hydrodesulfurization (HDS) of thiophene. It is active by itself and produces mainly butenes and a small amount of n-butane. When platinum is added to this material, the HDS activity is enhanced by 50%, while the product distribution does not change so much. The platinum‐loaded sample should have two types of active sites, one originally present in the smectite‐like material and the other with platinum, the latter being different in nature from a sample of platinum supported on silica gel. Thus, the SM(Co) and Pt/SM(Co) samples are new types of HDS catalysts. This revised version was published online in July 2006 with corrections to the Cover Date.     

模板剂对ZSM-5分子筛膜脱硫的影响

采用二次水热合成法,考察了模板剂的配比和种类对ZSM-5分子筛膜合成的影响,用X线衍射光谱仪（XRD）和扫描电子显微镜（SEM）进行表征,并用模拟汽油进行脱硫实验。结果表明：改变模板剂的配比时,随着四丙基氢氧化铵（TPAOH）的增加,膜颗粒形状逐渐变为规整,但过高的TPAOH配比会使膜颗粒变为不规整,TPAOH配比为30制得的ZSM-5分子筛膜结构最为规整且对噻吩（TP）的脱除效果最好;改变模板剂的种类时,“TPAOH+乙醇”的双模板剂制得的膜脱硫效果最好,进一步对双组分模拟汽油进行脱除时,可以得出双组分硫化物被脱除的效果好于单组分的模拟汽油。     

Pd-CeO_2/Al_2O_3催化剂的加氢脱硫性能

采用浸渍法制备了Pd/Al2O3和Pd-CeO2/Al2O3催化剂,以噻吩加氢脱硫为探针反应,考察了CeO2对Pd/Al2O3催化剂的改性作用及制备方法对Pd-CeO2/Al2O3催化剂加氢脱硫性能的影响;采用X射线衍射、程序升温还原、程序升温脱附和噻吩吸附等方法表征了催化剂的吸附性能和酸性。实验结果表明,与Pd/Al2O3催化剂相比,分浸法制备的Pd-CeO2/Al2O3催化剂的H2吸附量下降了25%,但噻吩吸附能力增加了35%,加氢脱硫活性得到提高。Pd-CeO2/Al2O3催化剂中的Pd-Ce相互作用使Ce主要以近似于+3的价态存在,Ce3+可能是不同于B酸的另一种噻吩吸附中心。与共浸法制备的Pd-CeO2/Al2O3催化剂相比,分浸法制备的Pd-CeO2/Al2O3催化剂的Pd-Ce结合作用较强,导致Ce3+含量较高,从而具有较高的加氢脱硫活性。     

噻吩杀虫剂的研究进展

噻吩类化合物主要分为α-衍生物和β-衍生物,其应用领域广泛,其中噻吩类化合物在农药方面就有很广泛的应用,主要用于杀菌和杀虫,外国的很多研究显示噻吩类化合物对蚊蝇类卵、鳞翅目昆虫、幼虫具有显著的光活化毒杀效应,鳞翅目幼虫的生长发育起到抑制作用。概述了被文献报道的具有杀虫活性的部分噻吩类化合物,并对其发展前景进行展望。