聚醚酮酮的合成与性能研究

在温和条件下,以1,2-二氯乙烷为溶剂、无水三氯化铝为催化剂、二苯醚和对苯二甲酰氯为原料合成了高分子量的聚醚酮酮(PEKK),并找到了用浓盐酸脱除催化剂、乙醇提纯聚合物的有效途径。测试了PEKK的主要物理和化学性能,其中PEKK的特性粘度可达0.8～1.0,达到了工程材料的要求。     

三苯二噁嗪荧光染料的合成与电子光谱性能

本文以４－氨基－４’－苯基二苯醚和４－氨基－２’－苯基二苯醚与四氯苯醌反应,合成了两个新结构三苯二嗪荧光染料。在五种溶剂中测定了它们的吸收及荧光光谱,并讨论了溶剂极性对染料荧光光谱影响。     

以脂肪二胺为单体的聚酰亚胺的合成与性能研究

以α,ω－二氨基ｎ烷及二苯醚３,３′,４,４′－四甲酸二酐为单体,在ＮＭＰ中及室温下进行缩聚,然后在１６０℃进行溶液热亚胺化６ｈ得到聚酰亚胺,所得到的聚酰亚胺不能溶于有机溶剂,聚酰亚胺的玻璃化转变温度随结构中－（ＣＨ２）ｎ－基团长度的增加而线下降,这一系列聚酰亚胺具有较高的热稳定性,热降解起始温度在５００℃左右。     

新型耐热树脂ANDPO/E-44共聚物的研究

本文研制了一种新型的氨基二苯醚树脂（ＡＮＤＰＯ）,并利用其与环氧树脂共聚,研究了共聚机理,考察了共聚物的耐热性,结果表明共聚物热分解温度可达３０８℃,耐热指数为１８９℃。     

三维镧系配位聚合物[Sm（oba）2（H2O）2]?H2O的合成与表征

利用水热法合成了一种新型三维配位聚合物[Sm(oba)2(H2O)2]∙H2O(oba=4,4′-二羧基二苯醚),并通过X-射线单晶衍射仪对其结构进行了分析。结果显示,该单晶形成于单斜晶系C2/c空间群,具体参数:a=27.1840(2)Å,b=9.5379(7)Å,c=21.7831(17)Å,α=90°,β=97.5370(10)°,γ=90°,V=5599.1(8)Å3,Z=8,D=1.68864 g/cm3,F(000)=2808.0。三价钐离子通过4,4′-二羧基二苯醚配体桥连形成一个三维超分子框架结构。     

新型耐热胶粘剂苯胺二苯醚树脂与双马来酰亚胺共聚物的研究

介绍了苯胺二苯醚树脂与双马来酰亚胺共聚物的合成,并研究了其热性能及在胶粘剂方面的应用     

二苯醚类除草剂生产及大田应用现状

早在20世纪70年代国内就开始引进技术,生产、使用二苯醚类除草剂。早期主要在水稻田使用除草醚和草枯醚;中后期主要开始在大豆田使用虎威、克阔乐等。随着国内该类除草剂研发技术的进步,以及大田使用技术的熟练掌握,进入本世纪初的几年间,由于大豆、花生等油料作物种植面积的进一步扩大,田间杂草草相发生变化,以阔叶杂草为主的恶性杂草发生日趋严重,导致二苯醚类除草剂市场产销两旺。     

GC/MS法测定电子电气塑料件中的限用含溴阻燃剂

建立了电子电气产品塑料部件中限用含溴阻燃剂多溴二苯醚(PBDE)和多溴联苯(PBB)的气相色谱/质谱(GC/MS)联用检测方法,成功应用于10种PBDE和8种PBB化合物的检测。样品经索氏提取器提取、固相硅胶净化小柱净化后,用GC/MS联用仪进行定性和定量特征离子分析。PBDE和PBB的线性分析范围为3.3~3 300 ng(绝对进样量),3种代表性化合物四溴联苯、十溴联苯和十溴二苯醚的加标回收率为76.4%~99.2%,十溴二苯醚的方法精密度为1.3%。结果表明,本方法应用于电子电气产品塑料部件中限用含溴阻燃剂的检测,操作简单,分析结果稳定,重现性好。     

城市水源水库及入库河流沉积物中总有机碳和黑碳的时空分异及其对多溴二苯醚的影响

为了解城市水源水库沉积物中总有机碳（TOC）和黑碳（BC）的时空分异及其对典型持久性有机污染物（POPs）——多溴二苯醚（PBDEs）的影响,本文分析了泉州山美水库及入库河流沉积物中TOC和BC的含量、赋存总量、空间分布、水文期变化、BC和TOC的关系及两者对PBDEs时空分异的影响。结果表明：TOC和BC含量分别为15.08mg/g±2.70mg/g（10.87~19.61mg/g）和3.55mg/g±1.14mg/g（2.08~6.92mg/g）,赋存总量分别为107445t和25294t,较国内外其他湖库处于中低水平。TOC和BC的时空分异规律存在差异,TOC主要受水文期变化的显著影响（P<0.001）,而BC则受空间分布的显著影响（P=0.001）。TOC与BC无显著相关性（P≥0.226）,显示两者来源不同,TOC较BC更易受到入库河流输入的影响。山美水库各水文期BC/TOC（丰水0.24±0.09、枯水0.21±0.06、平水0.27±0.08）均介于0.11~0.5,显示其BC为生物质燃烧和部分化石燃料燃烧的复合来源。入库河流BC受生物质燃烧源的影响大于库区。ΣPBDEs、Deca-BDE和Nona-BDE的时空分异受到了TOC的显著影响,且Deca-BDE降解产生的主要低溴BDE的时空分异也受到了TOC不同程度的影响。各水文期TOC和PBDEs的主要污染源相同,均为入库河流,且二者空间分布规律大致相同,TOC是PBDEs时空分异的重要控制因素。各水文期BC与PBDEs因来源不同而均无显著相关性,但BC可大量吸附固定局地污染源释放的PBDEs,对其时空分异仍有重要影响。