精密恒温消解仪的研制

采用干浴恒温块加热方式及WD-1型温度转换模块,7/2位双积分A/D转换器,研制了一种精密恒温消解仪。控温范围为室温至250℃,控温精密度±3℃。有60个消化孔可同时消化60个样品。用于智力碘口嚼片中碘测定的样品酸消比处理,消化温度130℃,消化时间70分钟,碘测定均值为193.2mg/kg时的标准差为2.59,变异系数1.34％,平均回收率98.4％,检测限0.2μg/L。     

面向信息抽取的中文跨文本指代消解研究

跨文本指代消解研究是自然语言处理中的一个重点以及难点,是信息检索、信息抽取和多文档摘要等应用的重要组成部分。传统的跨文本指代消解主要解决信息检索中遇到的重名消歧问题。本文从信息抽取的角度出发,旨在解决信息抽取过程中的重名消歧和多名聚合两大跨文本指代消解任务。本文在一个基于ACE2005中文语料库标注的中文跨文本指代语料库上,利用空间向量模型进行面向信息抽取的跨文本指代消解。     

污泥中总磷测定方法的探讨

污泥样品与氢氧化钠熔融,使污泥中含磷有机化合物全部转化为可溶性的正磷酸盐,然后测定污泥中的总磷含量.此方法方便易行,平行性好,准确度高,可作为测定污泥中总磷的标准方法.     

设计更改在装配关节图上的传播

设计更改的连锁反应效应可能导致不可预计的后果,为了更好地获取更改在零件间的传播过程,提出基于装配关节图的更改传播求解方法.装配关节图以机件内部所有与装配特征相关的几何特征为研究对象,零件间的连接关系和零件内几何特征间的空间关系分别用装配关节和变换矩阵表示;作用于几何特征的设计更改表达为特征坐标系下的变换矩阵,更改在关节图上的传播按机器人学中的正运动学问题求解,并在关节处根据自由度进行消解;在装配关节图上层层递进的更改传播求解与人工干预的更改方案的确定及实施交替进行.最后基于Pro/E平台二次开发的应用系统验证了该方法的可行性.     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定芦笋中的铜、铅、镉和铬

建立微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定芦笋中Cu,Pb,Cd和Cr的方法。研究了微波消解体系和消解条件对消解效果的影响,选择HNO3-H2O2-H2O体系和梯度增压方式,得到较好的消解效果;研究了磷酸二氢铵溶液的质量浓度、灰化温度、原子化温度对吸光度的影响。通过单因素试验,分别确定了测定Cu,Pb,Cd和Cr时各自的最佳条件。在此条件下,测定芦笋中Cu,Pb,Cd和Cr含量分别为15.2,5.64,0.314和1.72μg/g,精密度分别为3.81%,2.80%,2.35%和2.92%,检出限分别为3.37,2.91,0.21和0.76ng/mL,加标回收率分别为92.5%,106.0%,102.5%和97.0%。微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定芦笋中Cu,Pb,Cd和Cr,方法快速、准确、污染少,具有较高的实用价值。     

二语词汇习得石化消解的认知语言学研究

词汇习得过程分析表明母语介入是二语词汇习得石化的主要原因,用认知语言学理论指导二语词汇习得石化消解研究具有重要的理论和现实意义。典型理论、隐喻、转喻与意象图式结合起来可较好地解释多义词义项之间的理据及不同词汇之间的关系。认知语言学角度的二语词汇习得有助于学习者构建较为系统的词汇网络,习得语言事实背后的认知机制,加强二语词汇的语义与二语概念直接紧密的相通,理解和生成词汇,提高词汇能力,防止词汇习得中的石化现象。     

土壤样品的微波消解及其痕量铀的分析

对3个土壤样和2个放射性河床沉积物的国家标准物质进行了微波消解，又采用TOPO萃取和液体荧光法分析了样品中的铀含量，并将分析结果与国家标准方法GB11220．2-89的分析结果进行了比较。结果表明，微波消解法与国家标准方法一样，均不能实现土壤的全部消解，但与国家标准方法相比较，微波消解速度快，所需试剂量少，且易于实现定量控制，铀回收率高，分析精度高。对不溶物进行X射线能谱分析发现，其主要组成为铝、钛及过渡金属的氟化物或氧化物。同位素质谱分析表明，国家标准物质GBW08304中的^234U，^235U均比天然丰度低，另一个国家标准物质GBW08304a中铀的同位素分布与天然组成基本一致。     

微波消解CID-ICP-AES法测定氧化铁粉中的微量元素

采用全谱直读等离子体光谱仪结合微波溶样对氧化铁粉中微量元素Si,Mn,P,Ni,Cr,Cu,Mo,V,Ti,Al测定方法进行了研究.确定了试验的最佳测定条件.测得各元素回收率在95%～106%.相对标准偏差均小于9%.该方法用于氧化铁粉中微量元素测定,结果令人满意.     

茶叶样品中微量元素分析方法的研究

采用HNO3-H2O2混合酸,密闭微波消解制样,ICP—AES、ICP—MS测定茶叶中P、Zn、Fe、Mn、Mg、Ca、B、Cr、Co、Ni、Cu、Mo、Cd、Pb等14种微量元素含量,建立了对植物样品中多种元素进行同时测定的方法。经国家植物标准物质验证,方法具有较好的准确性和重现性,操作流程短,检出限低,基体干扰小,RSD≤10％,加标回收率在90％～110％之间。可用于植物样品的批量分析。