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992.
尖晶石型Ni0.8Zn0.2Fe2O4纳米晶体的制备及电磁性能研究 总被引:17,自引:0,他引:17
以金属离子的柠檬酸盐为前驱体,通过sol-gel自燃烧的合成方法制备了镍锌铁氧体(Ni0.8Zn0.2Fe2O4)纳米晶体。采用FT-IR、DSC-TG、XRD、TEM波导等方法对产物以及产物的电磁性能进行了表征。结果表明,在前驱体中,金属离子与柠檬酸以络合物的形式存在,凝胶在220℃完成自燃烧反应,随着热处理温度的升高,粉体的粒径逐渐增大,纳米晶体在8-12GHz的测试条件下具有介电损耗与磁损耗,随着涂层厚度的增加,混合媒质的微波反射率逐渐增加,反射率吸收峰随着厚度的增加向低频移动。 相似文献
993.
994.
MnZn铁氧体/SiO2颗粒复合体的电磁性能 总被引:2,自引:0,他引:2
采用机械混合法制备不同体积百分含量的锰锌铁氧体磁性颗粒与SiO2非磁绝缘颗粒的颗粒复合体.通过对颗粒复合体比磁化强度、磁导率、磁谱以及77K下I-U特性的测量和分析,我们发现复合体比磁化强度随SiO2含量的增多呈指数衰减;用Musal改进的有效介质理论模型能很好地拟合磁导率随锰锌铁氧体含量变化的规律;颗粒复合体显示出共振型磁谱的特征.最后,研究了复合体电阻随SiO2颗粒含量的变化以及I-U特性.发现随着电压的升高,I-U曲线呈现出非线性特性. 相似文献
995.
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997.
998.
999.
热处理条件对纳米钡铁氧体磁性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
为探讨热处理条件与纳米钡铁氧体磁性能的关系,文中采用X射线衍射(X-raydiffraction,XRD)、红外光谱(infrared spectrum,IR)、振动样品磁强计(vibrating samplemagnetometer,VSM)、场发射扫描电子显微镜(field emission scanning electron microscopy,FESEM)分析纳米钡铁氧体组成、磁性能及粒度。研究发现:在800℃/4 h或900℃/3 h生成单相钡铁氧体纳米晶后,适当增加焙烧温度与时间可使纳米钡铁氧体的饱和磁化强度(Ms)和剩余磁化强度(Mr)增加,但对矫顽力Hc影响不大;在适宜的焙烧温度与时间条件下纳米钡铁氧体有最大磁能积。在焙烧条件为800℃/4 h时,纳米钡铁氧体的饱和磁化强度Ms=58.03 A.m2.kg-1,剩余磁化强度Mr=35.91 A.m2.kg-1,矫顽力Hc=474.90 kA.m-1,纳米粉末平均粒径在40~70 nm。 相似文献
1000.
用溶胶-凝胶自蔓延燃烧法在700℃退火制备了六角晶系BaFe12O19铁氧体纳米材料,并采用原位合成的方法在其表面修饰了一定量的导电聚苯胺(PANI).借助FTIR、XRD、TEM和VSM等分析手段表征了样品的形貌、结构及磁性能.结果表明,当修饰质量比为10%、30%时,饱和磁化强度(Ms)从未修饰的36.4 Am2/kg分别下降至31.3 Am2/kg和18 Am2/kg, 而矫顽力(Hc)由未修饰的44 kA/m分别增大至55.7 kA/m和62.8 kA/m.同时,剩磁比(Mr/Ms) 均在0.6左右.另外,对聚苯胺修饰前后钡铁氧体磁性能的变化以及与磁性能有关的纳米尺寸效应进行了分析讨论. 相似文献