全文获取类型
收费全文 | 8856篇 |
免费 | 839篇 |
国内免费 | 622篇 |
专业分类
电工技术 | 169篇 |
综合类 | 499篇 |
化学工业 | 3107篇 |
金属工艺 | 730篇 |
机械仪表 | 86篇 |
建筑科学 | 473篇 |
矿业工程 | 259篇 |
能源动力 | 272篇 |
轻工业 | 1979篇 |
水利工程 | 165篇 |
石油天然气 | 1015篇 |
武器工业 | 71篇 |
无线电 | 144篇 |
一般工业技术 | 606篇 |
冶金工业 | 434篇 |
原子能技术 | 178篇 |
自动化技术 | 130篇 |
出版年
2024年 | 39篇 |
2023年 | 152篇 |
2022年 | 302篇 |
2021年 | 368篇 |
2020年 | 314篇 |
2019年 | 274篇 |
2018年 | 251篇 |
2017年 | 309篇 |
2016年 | 355篇 |
2015年 | 332篇 |
2014年 | 540篇 |
2013年 | 537篇 |
2012年 | 791篇 |
2011年 | 632篇 |
2010年 | 473篇 |
2009年 | 515篇 |
2008年 | 338篇 |
2007年 | 554篇 |
2006年 | 510篇 |
2005年 | 398篇 |
2004年 | 405篇 |
2003年 | 352篇 |
2002年 | 289篇 |
2001年 | 247篇 |
2000年 | 203篇 |
1999年 | 165篇 |
1998年 | 140篇 |
1997年 | 88篇 |
1996年 | 92篇 |
1995年 | 68篇 |
1994年 | 57篇 |
1993年 | 48篇 |
1992年 | 39篇 |
1991年 | 28篇 |
1990年 | 33篇 |
1989年 | 19篇 |
1988年 | 6篇 |
1987年 | 12篇 |
1986年 | 5篇 |
1985年 | 8篇 |
1984年 | 2篇 |
1983年 | 1篇 |
1982年 | 3篇 |
1981年 | 2篇 |
1980年 | 5篇 |
1979年 | 3篇 |
1975年 | 2篇 |
1959年 | 3篇 |
1951年 | 8篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
71.
72.
以一种简便的方法制备了环氧基保留完好的高纯度环氧脂肪酸钙/锌,并对其热稳定性进行了研究。研究表明,环氧脂肪酸钙/锌对聚氯乙烯(PVC)的热稳定作用类似于硬脂酸钙/锌,但其热稳定效能明显优于后者,环氧脂肪酸钙比硬脂酸钙具有较好的初期着色性,环氧脂肪酸锌较硬脂酸锌具有较长的“锌烧”时间。 相似文献
73.
74.
对4种不同官能度的环氧树脂在紫外光辐照下用一种二苯基碘钅翁盐或两种二烷基苯甲酰锍盐光引发剂进行阳离子光固化的体系作了系统的研究。研究结果表明,二氨基二苯甲烷环氧树脂AG-80不能阳离子光固化,而E-51,711和TDE-85均可在二苯基碘钅翁六氟磷酸盐或1-甲基-1-十二烷基苯甲酰甲基六氟锑酸锍盐作用下进行紫外光引发阳离子聚合,其中二苯基碘钅翁六氟磷酸盐引发E-51环氧树脂阳离子光固化的效果最好,该树脂体系可用做紫外光固化复合材料的树脂基体。研究还发现,在停止紫外光辐照后,由于阳离子聚合链终止困难而使碘钅翁盐引发的环氧树脂光固化体系存在后固化现象,后固化速度与后固化时的温度有关。 相似文献
75.
2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖的制备及其表征 总被引:18,自引:0,他引:18
以脱乙酰度为90%的壳聚糖(CTS)为原料,异丙醇为溶剂,w(NaOH)=40 0%的水溶液为催化剂,3 氯 2 羟丙基三甲基氯化铵(CTA)为改性剂,在m(NaOH)∶m(CTS)=1 0∶1 0,m(CTA)∶m(CTS)=4 0∶1 0,反应温度65 0℃下制备了2 羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖(HTCC)。实验结果表明,在反应时间达到或超过9 0h时,得到的HTCC产品的接枝度超过90 0%,在pH=6 7~7 0的水中可完全溶解形成w(HTCC)=3 0%的溶液。IR和1HNMR的结果表明,接枝反应主要发生在CTS的氨基上。 相似文献
76.
不同的双-(p-N,N-二甲氨基苄叉)酮DMBK和二苯基碘盐(DPIOF)复合,组成一种新型的电子转移光显色体系,DMBK/DPIOF复合体系在暗处有良好的热稳定性。在光作用下很快发生从激发态DMBK至DPIOF的电子转移,并伴随DMBK染料的褪色,测得DMBK光褪色速度的次序为:DMBA>DMBP>DMBH。与此同时,电子转移又引起新的光显色反应,对DMBA化合物,在700nm处出现新吸收峰。其光密度随光照时间而增长,然而,DMBP和DMBH体系这种光显色现象并未观察到,这可能由于它们的中间产物不能共平面的缘故,DMBA的光显色速度和最大密度明显取决于浓度和溶剂性质。本文对这种短波区光褪色和长波区光显色的光化学反应过程作了讨论。 相似文献
77.
78.
79.
80.
《Calphad》2014
Experimental investigations and Gibbs energy modelling of KCl–LiCl–UCl3 system employing CALPHAD method are reported. Gibbs energy modelling of the subsystems KCl–UCl3 and LiCl–UCl3 was carried out primarily using phase diagram data from the literature. For the Gibbs energy modelling of the KCl–LiCl subsystem, new phase boundary data corresponding to four terminal compositions , 0.05, 0.95 and 0.97) obtained through differential thermal analysis data along with thermochemical and phase diagram data from the literature were used. Thermal analysis was also carried out for KCl–LiCl eutectic mixture containing small amounts of UCl3 and ). The liquidus temperatures for these compositions were found to be 637 K and 674 K. Electromotive force data for dilute solutions of UCl3 in the KCl–LiCl eutectic melt, measured in the temperature range 708–833 K in the present work, were found to be in good agreement with the literature data. These data were also used as input for the Gibbs energy modelling of the KCl–LiCl–UCl3 system. In order to improve the quality of the resulting Gibbs energy functions of the quasibinaries and the quasiternary, enthalpies of mixing of the corresponding melts estimated using an empirical correlation based on surrounded-ion model were also used as input. Finally, the generated Gibbs energy functions were used to compute phase equilibria. 相似文献