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81.
以五水四氯化锡,钛酸四正丁酯为原料,采用水热法制备出二氧化锡和二氧化钛摩尔比分别为2∶1;6∶1;8∶1的氧化钛、氧化锡复合纳米粉,分别将这3种复合纳米粉体涂敷在平面叉指金电极表面制成湿度敏感元件.采用复阻抗法测试了各元件对湿度的湿敏性能;对元件的灵敏度,响应及恢复特性进行了研究;分析了氧化钛掺杂量、工作频率对湿敏元件湿敏性能的影响.结果表明复合材料的阻抗值随工作频率和相对湿度的减小而增大,在低湿、低频下薄膜的阻抗值达到最大;氧化钛的加入改善了二氧化锡基薄膜的湿敏性能;二氧化锡和二氧化钛摩尔比为6∶1的薄膜表现出最高的灵敏度,当相对湿度从11%变化为95%时,元件的灵敏度达到12 080,具有较短的响应时间和恢复时间. 相似文献
82.
83.
84.
以五水四氯化锡(SnCl4·5H2O)和乙酸锌[Zn (AC)2·2H2O]为原料,氢氧化钠(NaOH)为沉淀剂,采用简单的水热法,使二氧化锡(SnO2)纳米颗粒锚定在蚕蛹状氧化锌(ZnO)表面,一步成功合成了二氧化锡/氧化锌(SnO2/ZnO)复合材料。采用X射线衍射仪(XRD)、透射电镜(TEM)、高分辨透射电镜(HRTEM)和氮气吸附脱附仪(BET)对材料的结构和形貌进行了表征,研究并讨论了温度、乙醇浓度等因素对SnO2、ZnO及SnO2/ZnO复合材料气敏性能的影响。结果表明,所得样品为SnO2纳米颗粒与蚕蛹状ZnO的复合物,SnO2纳米颗粒较均匀地负载在ZnO表面。SnO2/ZnO复合材料气敏元件在最佳工作温度为240℃时,对200μL/L乙醇的灵敏度达到39.68,与SnO2(24.53)及ZnO (17.8)相比,气敏性能得到了很大的提高。 相似文献
85.
Sn O2理论上的可逆锂贮存容量为790 m Ah/g,这是当前使用的石墨的理论容量372 m Ah/g的两倍以上,然而其循环性能较差。研究发现,Sn O2和碳基体的复合可以有效的改善其循环性能,文章综述了的不同形貌结构的Sn O2/C复合材料的可控合成,以及分析总结了其形貌对其可逆容量和循环性能的影响。 相似文献
86.
本文通过锡酸四丁酯[Sn(OBu^n)4]Sos-Gel过程中溶胶稳定性,acacH稳定剂作用,催化剂,pH影响及胶体系系流变学测量,提出acacH的螯合中间体Sn(OBu^n2)(acac)2稳定机理,催化作用机理,流变学测量发现溶胶特性粘度[η]很好地符合近似线性模型,单体官能度f=2.0SnO2胶粒为近似线性分子链,分型维度D=1.80,分形结构介于SAW链和无规高期链之间,为螯合中间体Sn(OBu^n)2(acac)2的存在提供了实验证据。 相似文献
87.
以La2O3作掺杂剂制得SnO2基陶瓷.运用XRD和SEM对SnO2基陶瓷的显微结构进行了表征,并测试了SnO2基陶瓷的体积密度、维式硬度、抗弯强度及断裂韧性.结果表明,在一定的掺杂范围内, La2O3的引入能明显改善SnO2基陶瓷的力学性能.同时,La2O3的加入可促进SnO2晶相的形成和生长,对SnO2基陶瓷的致密化起到了良好的作用. 相似文献
88.
89.
导电PMMA/ATO纳米复合材料的制备及性能 总被引:1,自引:0,他引:1
以掺锑二氧化锡(ATO)粉为导电填料,聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)为基体,采用原位聚合法制备了导电PMMA/ATO纳米复合材料;分析了ATO粉的预处理对复合材料导电性能的影响,并对其热性能和力学性能进行了研究。结果表明,延长球磨时间,可大幅度降低复合材料的体积电阻率;ATO纳米粒子的加入使PMMA主分解温度范围变窄,残余量增大,热稳定性提高;随着纳米粒子含量的增加,复合材料的储能模量提高,玻璃化温度降低。第二分相促使ATO颗粒在基体中形成明显的导电网络结构,使导电性能得到进一步提高。 相似文献
90.
以尿素为沉淀剂,采用均匀沉淀法包覆改性TiO2,制备了核壳型TiO2@SbxSn1-xO2(ATO)复合导电粉体,利用SEM、EDS、HRTEM、XRD、XPS、顺磁波谱仪(EPR)、FTIR及激光粒度仪(LPSA)等对其进行表征,并对其导电性的主要影响条件进行了研究及分析,提出了均匀沉淀包覆及反应机制。研究表明,反应温度为92℃时,尿素与金属阳离子摩尔比为10∶1的情况下,OH-释放量及释放速率适中,引入SO42-作为催化剂,降低金属阳离子成核能垒,且SO42-与Cl-最佳摩尔比为1∶25时,所得产品的纳米SbxSn1-xO2(ATO)壳层在TiO2表面包覆均匀连续完整,其厚度约为15 nm。当包覆完全时,随着Sb掺杂量增加,复合粉体电阻率降低,Sn与Sb摩尔比达到12∶1时,再增加Sb含量,其电阻率不变。最优制备条件下,复合粉体电阻率值为7.5 Ωcm,导电性能良好。 相似文献