马来酸二异辛酯的合成

用对甲苯磺酸作催化剂。以顺丁烯二酸酐和异辛醇为原料，采用醇化学当量过最的方法制取马来酸二异辛酯。研究了催化剂、温度、醇酐摩尔比、反应时间等条件对反应产率的影响，确定了最佳反应条件，并指出合理的产率应该在98．0％-98．5％．     

7-氨基-6-氰基-5-(3-硝基苯基)吡喃并嘧啶-2,4-二酮的合成

报道了常温、超声辐射、水中、无催化剂条件下，以3-硝基苯甲醛、丙二腈和巴比妥酸为原料合成标题化合物的方法。考察了超声技术、反应时间及反应温度对反应的影响。最佳反应条件为：室温、超声辐射2h，收率为86．2％。     

N,N-二乙基-氨丙基甲基二甲氧基硅烷的合成及结构表征

以γ-氯丙基甲基二甲氧基硅烷和二乙胺为原料，经过胺化反应制得N，N-二乙基-氨丙基甲基二甲氧基硅烷，确定最佳反应条件为温度110℃。二乙胺与γ-氯丙基甲基二甲氧基硅烷的量之比4：1，反应时间20h，产品产率可达80%以上；并通过IR，^1HNMR光谱对产品结构进行了表征。应用HF/6-31G*量子化学从头算方法计算了分子构型。     

天然香料（E,Z）—2,6—壬二烯醛的研制

不饱和脂肪醛是植物类、食品类及昆虫类气味的主要发香成分，它们被认为是由不饱和脂肪酸衍生而来，通过一些非酶促和酶促作用过程。如：自动氧化、光氧化、脂肪氧化作用、过氧化作用和微酶促作用。它曾被建议用作类脂氧化的引发剂。已有许多论文论述过碳数为九的醛类作为挥发性芳香物质的特性与作用，它们可作为调味剂，当其浓度低于香精的阈值时，还可掩饰令人厌烦的气味并能增香。其物化性质及光谱数据见表1。一、起源：（E、Z）－2，6一王二烯醛最先是在20世纪三十年代，于紫罗兰叶的精油中发现的，这种难是水果类和黄瓜类香精中的主要…     

光引发剂噻吨酮ITX的合成研究

以二硫代二苯甲酸(DTSA)经过酰氯化、氯代、然后与异丙苯在三氧化铝催化下缩合成为光引发剂。研究了反应时间、反应温度、配料比对反应的影响,得到了最佳反应条件。     

二丙基双二茂铁甲基碳正离子与胺的反应

2－和3－二茂铁甲酰基－1，1′－二丙基二茂铁经LiALH，还原为2种相应的二丙基双二茂铁甲醇。这2种羟基化合物与BF3在二氯甲烷中作用得到二丙基双二茂铁甲基碳正离子。该离子可直接与胺作用。形成产主较高的N－聚代物，由元素分析，IR和^1HNMR确证了化合物的结构。     

腈纶生产工艺——第三讲 硫氰酸钠二步法

<正> NaSCN二步法腈纶湿纺工艺由美国氰胺公司(ACC)首先开发,早在1951年就已公布用该法试制的腈纶"X-51"。1952年日本住友化学工业公司从 ACC引进该项技术,与东洋纺织公司合作,在1956年成立了制造和经营聚丙烯腈纤维的依克司兰公司(ExlanCo.Ltd),从事该法的中间试验与工业试验。1958年4月在岗山县西大寺工厂实现工业化生产,商品名爱克     

二噁烷与二甲苯异构体的过量表面张力测试

在298.15K温度下,用OCA20型光学接触角测量仪的悬滴法测定了二(口恶)烷与二甲苯异构体四个二元混合物的表面张力,并计算出他们的过量表面张力σ~E。四个混合物的过量表面张力σ~E均为负值,过量表面张力σ~E最小值的顺序为：邻二甲苯＞乙苯＞对二甲苯＞间二甲苯。     

磁性纳米SO4^2-／Fe3O4-ZrO2固体超强酸催化合成己二酸二正辛酯

利用磁性对纳米固体超强酸组合，制备出磁性纳米SO4^2-／Fe3O4-ZrO2固体超强酸催化剂，并用TEM、IR、Hammett指示剂检测磁性纳米固体超强酸催化剂性能。将其用于己二酸二正辛酯（DOA）的合成反应中。得到最佳反应条件为负压下，反应温度155℃，n（正辛醇）：n（己二酸）=3．2：1，反应时间2h，w（催化剂）=1．5％，己二酸的转化率达99％。利用催化剂的磁性可将纳米颗粒催化剂迅速分离，回收率达93．8％，并能重复使用。     

气相色谱法定量分析间－二（三氟甲基）苯合成中的原料及产品

本文介绍了由间－二甲苯合成间－二（三氟甲基）苯过程中间－二甲苯、间－二（三氯甲基）苯、间－二（三氟甲基）苯的气相色谱分析方法，以及对以上三种组分同时进行定性、定量分析的最佳色谱条件。该方法相对误差＜０．８％，相对标准偏差＜０．２％，能准确、快速地对合成中各组分进行定量分析。