4,5-二甲基-1,2-二苯胺的合成工艺改进

以3,4-二甲基苯胺为原料,合成了4,5-二甲基-1,2-二苯胺,产品收率达69%以上。在乙酰化、硝化反应中引入了1,2-二氯乙烷溶剂。用正交实验确定了最佳原料配比:n(3,4-二甲基苯胺)∶n(醋酸酐)∶n(硫酸)=1.00∶1.15∶1.10,硝化反应温度为13°C,反应时间为3.5h,硝化产物收率为90.56%,溶剂回收率95%以上。改进后,每摩尔母体的醋酸酐用量由303g减少至118g,浓硫酸用量由304g减少至108g。     

3-甲基-4-硝基亚胺基全氢化-1,3,5-(口恶)二嗪的合成

3-甲基-4-硝基亚胺基全氢化-1,3,5-二嗪是合成第二代烟碱类杀虫剂噻虫嗪的重要中间体。介绍并评价了文献中所报道的合成3-甲基-4-硝基亚胺基全氢化-1,3,5-二嗪的方法。以硝基胍为起始原料成功的合成了3-甲基-4-硝基亚胺基全氢化-1,3,5-二嗪,总收率为68.2%。     

一种新型的锂离子二次电池的电解质

本文介绍了氟烷基膦酸锂盐的一种Li[PF3(C2F5)3]的制备做了介绍，并将Li[PF3(C2F5)3]的电解液和六氟磷酸锂(LiPF6)的电解液在对水的稳定性，电化学稳定性，离子导电性以及热稳定性方面做了比较。     

NCO含量对聚氨酯-丙烯酸酯复合乳液性能的影响

以甲苯二异氰酸酯(TDI-80)、聚醚二元醇(N210)、二羟甲基丙酸(DMPA)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)为主要原料，采用原位乳液聚合法，合成聚氨酯-丙烯酸酯(PUA)复合乳液。在保证DMPA含量、中和度等不变的情况下，研究了NCO／OH物质的量之比对乳液的性能及外观的影响。     

两亲8-氨基喹啉配体的合成、表征及其光谱性质

设计合成了以8-氨基喹啉为亲水头基的两亲配体：2-十六烷基丙二酸二(8-氨基喹啉)酰胺(H2A)。通过元素分析、红外光谱、核磁共振、荧光和UV-Vis光谱表征鉴定了这个化合物。在UV-Vis光谱中，H2A的吸收峰随溶剂极性的增大而紫移，F(n，ε)函数(ε为溶剂的介电常数，n为折射率)对H2A吸收带频率具有线性关系。H2A在室温、中性条件下具有荧光现象，Zn^2 离子使H2A的荧光强度稍有增加，而Cu^2 离子对H2A的荧光具有强的淬灭作用。H2A及其LB膜可被用作电致发光器件的发光层。     

碘化钠催化合成1,4-二乙氧基苯的研究

以乙醇为溶剂，碘化钠为催化剂，由金属钠，对苯二酚和溴乙烷合成了1，4－二乙氧基苯，考察了影响收率的因素，最佳合成条件为：物料溴乙烷：对苯二酚：金属钠：碘化钠（摩尔比）为2．5：1：2．2：0．13，反应在回流温度下进行，反应时间2h，收率可达92．8％。     

内酯类麝香和二酯类麝香合成技术的发展

回顾了内酯类麝香和二酯类麝香等的合成技术的历史发展趋势。1927年Kerschbaum发现了环十五内酯。十三碳二酸乙二醇酯是用十三烷二酸和乙二醇为原料合成的。以前十三烷二酸是以芥酸为原料合成，但是在1985年，日本矿业公司开始通过正构石腊发酵工艺生产十三烷二酸。硝基麝香是历史最悠久的合成麝香，1895年奇华顿公司商业经生产三硝基－间－叔－丁基甲苯。本文同时还对茚满类麝香和醚内酯类麝香进行了讨论。     

由三氯戊烯酮合成吡唑类化合物的研究（Ⅱ）

由于１，１，５－三氯－１－戊烯－３－酮含两种不同活性的β－氯原子，反应应具有好的选择性。在本研究的实验条件下，饱和碳上氯原子参与成环，环外保留了有合成价值的β，β－二氯乙烯基。通过对产物１－苯基－３－（２，２－二氯乙烯基）二氢吡唑的结构及其化学反应进行较深入的研究，确证环化是按本文所提出的方式进行的。经ＩＲ、ＭＳ、元素分析等手段证实了所合成的化合物。此外，提供了一种合成α－杂环基取代乙酸的新方法。     

R-卡尼丁的合成和改进

以环氧氯丙烷为原料合成了 ( R,S) -卡尼丁 ,用二苯甲酰 - L-酒石酸对其进行了拆分 ,对反应和拆分条件进行了优化 ,并用氧化还原法实现了 S-卡尼丁的消旋化 ,使其可以回收利用。     

大掺量矿渣微粉生产缓凝水泥

2003年3月我厂一用户提出需要提供初凝4～6h，终凝6～8h，3d抗压强度15．0MPa以上的缓凝水泥，我厂结合使用的熟料C3A含量较高、凝结较快的特点进行了试验和组织生产。