ICP-AES测定石灰石中氧化镁、三氧化二铁、三氧化二铝

针对石灰石中某些氧化物杂质难溶、杂质含量高的特点,研究了不同酸溶法和碱熔法对样品的溶解情况,并通过与国家标准方法对比,建立了以HNO₃、HCl、HF、HClO₄ 4种混合酸分解样品,10%的王水作为复溶酸,电感耦合等离子体发射光谱仪测定石灰石中MgO、Fe₂O₃、Al₂O₃的方法。选择Mg 202.582nm、Fe 240.488nm、Al 394.401nm为分析谱线,在仪器最佳工作条件下,各氧化物的标准曲线相关系数不小于0.9999,实际样品测定结果的相对标准偏差(RSD,n=7)在0.47%～3.20%之间,各氧化物的加标回收率在95.00%～103.6%之间,标准物质的测定结果满意。该方法流程短,操作简便、快速,精密度高,结果准确、可靠,可以满足石灰石中MgO、Fe₂O₃、Al₂O₃的测定。     

ICP-OES法测定聚乙烯中催化剂残留金属元素含量

采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)定量测定聚乙烯中残留金属元素Al、Ti、Zn、Mg、Ca、Cr和Fe的含量。结果表明,各元素标准曲线的线性相关系数为0.9991～0.9999,检出限为(0.019～0.145) mg·L^-1,回收率为98.33%～101.53%,相对标准偏差(RSD)为0.67%～1.43%,重复性考察中RSD为1.08%～2.96%。ICP-OES法可快速定量测定聚乙烯中残留金属元素的含量,具有检测速度快、操作简单、重复性好和准确度高等特点。     

ICP-AES法连续测定硫化胶中的铜铅铁锰

提出电感耦合等离子体发射光谱法连续测定硫化胶中铜、铅、铁和锰的方法。确定最佳测定条件为:射频功率　1100W,载气流量　1.1L·min-1,冷却气流量　14L·min-1,样品提升量　1.2L·min-1,观察高度　12mm,积分时间　5s。铜、铅、铁和锰的质量浓度检出限分别为0.0024,0 0021,0 0075和0 0039mg·L-1,回收率为98.62%～102.40%,相对标准偏差为1.22%～3.56%。     

高频熔样-ICP-AES法测定陶瓷中多元素的研究

采用高频熔样，电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法实现了对陶瓷中的Mg、Ca、Fe、Ti和Zr的同时测定。对影响其光谱测量的各种因素进行了较为详细的研究，确定了实验的最佳测定条件。结果表明，方法的检出限为0.008—0．255μg／ml，回收率为95．14—107．72％，RSD小于3．40％。该法准确、快速、简便，应用于陶瓷的测定，结果满意。     

火焰发射光谱法联合测定磷矿石和磷精矿中氧化钾及氧化钠

采用双通道的FP-640火焰光度计对磷矿中钾、钠元素进行联合测定试验。试验结果表明：在0．1％～1.0％区间内，K2O的相对标准偏差(RSD)为1．88％～2．93％，回收率为96．6％～102．7％；Na2O的相对标准偏差(RSD)为1．05％～2．10％，回收率为97．3％～101．2％。     

矾土中钾、钠、硅、铁、钙、镁、钛的ICP-AES测定

以碳酸锂-四硼酸锂为熔剂,铝矾土试样经高频融样机高温熔融。熔融物在PTFE烧杯中,用稀盐酸加热溶解。样品溶液使用电感耦合等离子体原子发射光谱仪测定,结果准确度高、重复性好。     

ICP-AES法快速测定铜冶炼废酸中铼、钼、硒含量的研究

采用硝酸处理试样,建立电感耦合等离子体发射光谱法同时测定铜冶炼废酸中铼、钼、硒含量的分析方法。通过实验选择各元素最佳分析谱线,并对基体干扰进行探讨。在选定的实验条件下,方法的检出限为0.6～7.0ng/mL,加标回收率为95.24%~104.83%。该方法应用于三种废酸中三种元素的分析,相对标准偏差为0.26%~4.67%。     

含N-PPh2=O有机配体及其Eu(Ⅲ)三元配合物的合成与光谱性质研究

合成出了两种含N-PPh2=O官能团的有机配体N-二苯膦氧基-4-溴苯胺(L1)与N,N-二(二苯膦氧基)-4-溴苯胺(L2),并得到了L1的晶体结构.该配体与Eu(TTA)3(H2O)2(TTA为α-噻酚甲酰三氟丙酮)反应后得到三元稀土配合物Eu(TTA)3(LI)2和Eu(TTA)3(L2).两种配合物都发出基于E...     

泡塑吸附ICP-AES法测定地矿样品中金的研究

本文研究了使用ICP-AES测定地矿样品中Au的含量,通过王水在密闭奶瓶中溶解,泡塑振荡吸附,再经过对泡塑做灰化处理,直接使用ICP-AES测定。实验结果表明,该法简便快捷,检出限,精密度及准确度令人满意,能满足分析要求。     

微波消解-原子发射光谱法测定奶粉中的钙、镁和钠

采用微波消解的方法处理奶粉样品,利用微波等离子体炬原子发射光谱法（MPT-AES）测定奶粉中的Ca、Mg、Na。考察了奶粉的最佳消解条件、溶液中盐酸浓度、硝酸浓度、共存离子浓度、微波前向功率、载气流量、工作气流量等实验参数对测定的影响。测定结果表明,Ca、Mg、Na质量浓度的检出限分别为0.92μg/L、0.36μg/L、0.75μg/L,线性范围分别为0.02～6 mg/L、0.02～9 mg/L、0.02～4 mg/L,RSD（n=6）≤0.41%。微波消解样品,缩短了制样时间,从而使工作效率明显提高。微波消解和微波等离子体炬原子发射光谱法相结合,是一种用于测定奶粉中微量元素含量的切实可行的方法。