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郎格罕氏细胞(Lange Hans cell.LC)是从骨髓中的前体细胞衍化而来的树突状细胞,主要位于表皮基层上方.有摄取抗原、处理抗原和传递抗原的功能,起着免疫系统外围前哨的作用.LC的功能可受各种理化因子的影响,是否也会受到激光照射的影响?鲜见文献报道.本文探讨低功率CO2激光照射后,表皮LC的数目形态和分布的情况. 相似文献
73.
自六十年代发现钙调素(Calmodulin,CaM)之后,与此有关的Ca~(++)的研究受到很大的注意。近十年来的研究表明,Ca~(++)在植物体内并不是一个简单的大量元素,而是参与调节植物体内许多生理过程的代埘和发育的主要调节物。有报道认为花粉管的生长被Ca~(++)所促进,花粉管到达胚珠的向性生长可能是从柱头到胚珠钙含量徒度的反应。本实验用甘蓝油菜为材料,用焦锑酸钾沉淀技术,对花粉管生长途径的细胞进行钙离子定位,并结合细胞结构研究花粉管在雌蕊中的生长与Ca~(++)的关系。 相似文献
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肾小管上皮细胞缺血性损伤的细胞化学观察 总被引:1,自引:0,他引:1
本次实验采用Ca~(2+)细胞化学定位法(用草酸——焦锑酸钾法对细胞内Ca~(2+)进行选择性定位)、膜通透性细胞化学示踪法(用硝酸镧作示踪剂显示质膜通透性)与EDX电镜分析技术及超微结构相结合,观察了肾近端小管上皮细胞缺血损伤情况(钳夹大白鼠肾血管造成缺血模型)以及肌苷、种芎对其的影响,探讨了细胞缺血损伤后Ca~(2+)、质膜的变化以及药物对细胞缺血损伤起保护作用的机理。结果显示:(1)缺血60分钟,细胞严重肿胀,线粒体水肿,微绒毛变形、脱落。缺血60分钟复流24小时,不给药组大部分细胞坏死,质膜严重损伤,参照keith对细胞损伤的分期标准进行分类、统计,Ⅲ、Ⅳ期细胞占89%,而用药组缺血损伤明显改善,质膜损伤减轻,Ⅲ、Ⅳ期细胞分别占33%(肌苷组)和23%(川芎组)。(2)正常肾近端小管上皮细胞,Ca~(2+)以细小颗粒状形态分布于细胞核、线粒体及胞浆中,镧以细颗粒形式沿基底膜、细胞间隙及基侧褶间隙均匀沉淀;缺血60分钟,胞浆中、核内及线 相似文献
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成年大鼠10只,随机分为实验组(6只)和正常对照组(4只)。实验组大鼠置入密封玻璃容器内,同时放人适量钠石灰。90分钟后,取出动物,麻醉后灌流固定,取左心室前外侧壁组织标本作超微细胞色素氧化酶反应,同时取正常对照组大鼠左心室前外侧壁相同部位标本作对照。细胞色素氧化酶孵育采用DAB结合铈基法,用亚铁氰化钾半还原的锇酸后固定取代电子染色。实验组和对照组标本处理、孵育反应,电镜观察和照相条件等均相同。结果分析随机取样,对两组动物的电镜照片的各50个线粒体结构和细胞色素氧化酶反应进行图象分析。分析参数包括每个线粒体的面积、周长,形状因子(圆形度), 相似文献
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目的:探讨He—Ne激光照射对胃癌SGC7901细胞生长的影响。方法:将肿瘤细胞用含10%牛血清RPMI1640培养液培养,并用波长为632.8nm和功率密度为78mw/cm^2的He-Ne激光分别以23J/cm^2,46J/cm^2,72J/cm^2,140J/cm^2,280J/cm^2能量密度照射肿瘤细胞1次或3次,然后用激光共聚焦显微镜检测细胞形态等和四氮唑盐法(MTT)进行活细胞记数。结果:激光照射对肿瘤细胞的形态没有明显影响。这当照射1次时,各种能量密度的激光照射都促进肿瘤细胞的生长。当照射3次时。能量密度小于72J/cm^2时激光照射促进肿瘤细胞的生长,而当能量密度大干72J/cm^2时,反而抑制肿瘤细胞的生长。不管照射1次还是3次23J/cm^2能量密度的激光照射对肿瘤细胞生长的促进作用最明显。结论:He—Ne激光照射对肿瘤细胞生长起促进作用还是抑制作用与激光的累积照射剂量有关。 相似文献
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为了量化分析连续波信号经过脉冲调制后相位噪声的恶化程度,利用SystemVue 软件搭建了脉冲调制对连续波相位噪声恶化的仿真模型。仿真结果表明:脉冲调制后的相位噪声在连续波基础上恶化,近端频偏处的相位噪声由于基底较高,对脉冲调制混叠效应引入的相噪恶化不敏感,远端频偏恶化程度较大。相位噪声的具体恶化程度与频偏位置、脉冲周期、脉冲宽度及基底热噪声等因素有关。 相似文献
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正美国加州大学戴维斯分校的科学家最近展示了一种具有三维结构的纳米线晶体管,并借助该技术成功将硅与非硅材料集成到了一个集成电路中。研究人员称,该技术有望帮助硅材料突破瓶颈,为更快、更稳定的电子和光子设备的制造铺平道路。硅是目前最常见的一种电子材料,但它并不是万能的。建立在传统蚀刻工艺基础的硅集成电路在尺寸上已经小到了极限,这限制了系统运行速度和集成度的提升。此外,传统硅电路的一些先天不足也使其无法 相似文献
80.
透射电子显微镜免疫细胞化学法早已被广泛应用於内分泌细胞之位置确定的研究工作。更因为目前对胶质金(Colloidal gold)的特性有所了解,知其易於配制成各种不同尺度的颗粒(1)。因此,可进一步的完成双次或多方免疫标定,以达到在同一切片样品上做多种内分泌细胞分辨的目的。自从数年前高分辨扫描电子显微镜(HR-SEM)问世后,已因它的高分辨特性而允许在细胞样品上做对细胞内部的扫描研究工作。吾人曾发表以O-D-O方法与HR-SEM显示出细胞内部结构以及各种不同细胞之鉴定(2—4)。而本篇报告之目的在於以新的样品制作技术,利用高分辨扫描电子显微镜免疫标定法来鉴定分析鸡的脑下垂体细胞。 相似文献