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971.
本文研制了一台测量电子束和β射线吸收剂量的外推电离室,其空腔室壁材料可拆换并分别与空气、组织和硅等效,收集电极名义直径为1.5、3、10和30mm,空气空腔可变范围为0.2~15mm。该外推电离室具有在空腔内部测温,自动改变窗口上方材料厚度及采用微型计算机控制等特点。适用于测10 MeV能量以下,剂量率为10~5~10~(-3)Gy/h的电子或β射线吸收剂量。整个外推电离室自动测剂量系统在测~(204)TLβ放射源表面剂量率的不确定度为2.3%。测1.5 MeV电子束在硅和哈密瓜深部剂量率时,不确定度分别为4.0%和2.8%。 相似文献
972.
近年来,新开发的电子背散射衍射技术将多晶材料的显微组织、微区成分与结晶学数据分析联系起来,能对晶界类型、取向、位向差和结构及其分布进行观察、统计测定和定量分析,从而建立了晶界结构、取向和织构等与多晶材料性能的定量和半定量关系,成为现代材料研究的重要实验技术。笔者结合低碳钢生产中的一些实际问题,扼要介绍了电子背散射衍射技术中的晶体取向图在多晶材料显微结构表征中的应用。 相似文献
973.
974.
用Auger电子能谱研究铂薄膜中氧和碳杂质的行为.结果表明,氧和碳受它们在铂膜中扩散过程限制.在1000℃上、下两个温区,氧具有不同的扩散激活能,分别等于0.98和0.44eV;550─1000℃温度范围内,氧向膜外扩散,使铂膜净化;1000─1200℃温度范围内,氧向膜内扩散,使铂膜氧化.在所研究的整个温度范围内,碳的扩散激活能等于0.52ev,其扩散行为和氧相同,且随着氧含量的增减而增减. 相似文献
975.
二元稀土系AB5型贮氢电极合金的放电容量与晶胞体积和4f电子浓度的关系 总被引:3,自引:0,他引:3
制备了6个系列通式为AαA‘1-αB5的RE(NiCoMnTi)5贮氢电极合金(其中,AαA‘1-α为La,Ce,Pr,Nd4个元素中任意2个的组合),测定了它们在100次循环中的最大放电容量Cmax及部分合金的晶胞体积Vcell.结果表明:Cmax主要由Vcell决定,Cmax先随Vcell的增大而增加,在Vcell≈85.66x10^-^3。nm^3时达到一极大值,然后又随Vcell的增大而减小;同时,Cmax还与4f电子浓度ne4f/naRE有关,A侧具有相同4f电子浓度的合金其Cmax随4f电子浓度的变化趋势相似. 相似文献
976.
977.
Synthesis and electrochemical properties of Al-doped LiVPO4F cathode materials for lithium-ion batteries 总被引:1,自引:0,他引:1
ZHONG Shengkui YIN Zhoulan WANG Zhixing CHEN Qiyuan 《稀有金属(英文版)》2007,26(5):445-449
Al-doped LiVPO4F cathode materials LiAlxV1-xPO4F were prepared by two-step reactions based on a car-bothermal reduction (CTR) process. The properties of the Al-doped LiVPO4F were investigated by X-ray diffraction (XRD),scanning electron microscopy (SEM),and electrochemical measurements. XRD studies show that the Al-doped LiVPO4F has the same triclinic structure (space group p-↑1 ) as the undoped LiVPO4F. The SEM images exhibit that the particle size of Al-doped LiVPO4F is smaller than that of the undoped LiVPO4F and that the smallest particle size is only about 1 μm. The Al-doped LiVPO4F was evaluated as a cathode material for secondary lithium batteries,and exhibited an improved reversibility and cycleability,which may be attributed to the addition of Al^3+ ion by stabilizing the triclinic structure. 相似文献
978.
SnAgCu焊点中的金属间化合物(intermetallic compounds,IMCs)Ag3 Sn脆性大且电阻高,对焊点可靠性具有重要影响,有必要明确其形成过程和相变机制以控制其生长.采用固体与分子经验电子理论(empirical electron theory,EET)研究Ag-Sn系统中的主要扩散元素及原子运动路径,应用自洽键距差(self-consistent bond length difference,SCBLD)法计算了Ag-Sn系统内参与反应相的价电子结构及可能形成的固溶体的结合能,根据结合能变化趋势从价电子层面描述出Ag3 Sn在焊点内部的形成过程.研究结果表明:Ag-Sn系统中的主要扩散元素为Sn,Sn原子进入Ag晶胞形成固溶体,固溶体内原子重新排布,形成结合能更高、排布更均匀的共价键,造成晶格膨胀,位于(110)晶面和面心位置的Ag原子随之向外扩张,形成了同样具有良好对称性的Ag3 Sn,与前人研究Ag-Sn系统扩散的实验结果相符. 相似文献
979.
本刊编辑部 《北京石油化工学院学报》2021,29(1):I0004-I0004
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